Препарат Стемокин - стимулятор гемопоэза, иммуномодулятор, препарат для стимуляции кроветворения и иммунитета. Стемокин стимулирует пролиферацию и дифференцировку кроветворных и иммунных клеток в костном мозге, повышая общее количество лимфоцитов, а также способствует дальнейшей дифференцировке иммунокомпетентных клеток, восстанавливая гуморальный и клеточный иммунитет. Кроме того, он увеличивает фагоцитарную активность моноцитов в отношении золотистого стафилококка (St. aureus) и обладает выраженным детоксикационным действием. Стемокин настолько эффективен в отношении стимуляции кроветворения, что в настоящее время его активно исследуют для восстановления кроветворения после химиотерапии и облучения в клинических исследованиях. В то же время он стимулирует иммунитет очень деликатно, не приводя к аллергизации, которая может стать результатом иммунного дисбаланса. Общее воздействие на организм Стемокина также можно назвать мягким – он не оказывает мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного эффектов. Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L – аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана. Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу. В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток – предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток – предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия. Фармакокинетика: При парентеральном введении препарата максимальная концентрация (Сmax) в крови достигается через 5 минут; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmax наблюдается через 30 – 40 минут после введения. Период полувыведения препарата составляет 24 часа, полностью выводится из организма в течение 72 часов с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой – до 60 %, до 20 % – с калом.
Показания к применению
Стемокин применяется для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.
Способ применения
Стемокин при лечении больных хроническим рецидивирующим фурункулезом назначают взрослым внутримышечно по 1 – 2 мл раствора ежедневно в течение 10 дней. При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены. В стадии ремиссии препарат назначают внутримышечно ежедневно по 1 мл раствора в течение 5-7 дней.
Побочные действия
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению препарата Стемокин являются: повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность. Женщинам в период кормления грудью Стемокин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Беременность
Во время беременности применять препарат Стемокин противопоказано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данные о взаимодействии Стемокина с другими препаратами отсутствуют.
Передозировка
Данные о передозировке препаратом Стемокин отсутствуют.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше + 25 ºC. Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска
Стемокин - раствор для внутримышечного введения 0,1 мг/мл. По 1 мл в ампулы из нейтрального стекла. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При упаковке ампул с кольцом или точкой надлома ножи ампульные или скарификаторы ампульные не вкладывают.
Состав
Препарат Стемокин содержит активное вещество: Стемокин (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль)* — 0,1 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9,0 мг, натрия гидроксида раствор 1 М - до рН 6,0-7,5, вода для инъекций до 1,0 мл.
Дополнительно
Особенности медицинского применения детьми, взрослыми с хроническими заболеваниями. Не рекомендуется применение Стемокина детьми и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у этих групп пациентов. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
К сожалению, о СТЕМОКИН еще нет ни одного отзыва. Мы будем Вам очень признательны и благодарны, если вы сможете поделиться своим мнением и написать, что вы думаете о СТЕМОКИН