«Мальчику-бабочке» врачи вырастили новую кожу
Чтобы вылечить тяжелое генетическое заболевание у «мальчика-бабочки», итальянские врачи вырастили для него новую кожу при помощи генной терапии.
У ребенка было редкое заболевание - буллезный эпидермолиз, которое на сегодняшний день считается неизлечимым. Пациенты с этим диагнозом страдают от постоянного образования пузырей и повреждений на своей хрупкой коже. Причиной этих симптомов является мутация генов, которые кодируют некоторые белки кожи.
Из-за хрупкости кожи людей с буллезным эпидермолизом называют «людьми-бабочками».
Мальчик, о выздоровлении которого сообщили врачи, поступил в клинику в июне 2015 года с утратой кожи на 60%. Медики ввели его в индуцированную кому, чтобы отгородить от боли. Несколько раз ребенку пытались пересадить донорскую кожу, но она не приживалась.
Тогда врачи из Университета Модены решили применить экспериментальный метод лечения. Они взяли «клаптик» кожи ребенка, пораженной болезнью. После чего при помощи методов генной терапии мутантный ген в клетках кожи был заменен на нормальный. Из полученных клеток медики «вырастили» кожу для трансплантации площадью почти 1 квадратный метр.
Проведя три операции, мальчики пересадили новую кожу, покрыв 80% тела. Уже спустя 8 месяцев почти вся кожа «мальчика-бабочки» представляла собой рост и размножение уже модифицированных клеток.
С момента операции прошло два года. Мальчик полностью вернулся к полноценной жизни – ему не нужны лекарства, чтобы поддерживать жизнедеятельность клеток. Кроме того мальчик занимается спортом – играет в футбол, что для человека с диагнозом буллезный эпидермолиз опасно.
Ученые отметили, что использованный метод пока находится в стадии эксперимента и обладает существенными ограничениями. Например, его нельзя использовать при ожогах тканей легких, поскольку нет гарантии, что человек после пересадки генномодифицированной кожи проживет достаточно долго, также у него может развиться острая реакция на трансплантацию кожи с новым геном.
У ребенка было редкое заболевание - буллезный эпидермолиз, которое на сегодняшний день считается неизлечимым. Пациенты с этим диагнозом страдают от постоянного образования пузырей и повреждений на своей хрупкой коже. Причиной этих симптомов является мутация генов, которые кодируют некоторые белки кожи.
Из-за хрупкости кожи людей с буллезным эпидермолизом называют «людьми-бабочками».
Мальчик, о выздоровлении которого сообщили врачи, поступил в клинику в июне 2015 года с утратой кожи на 60%. Медики ввели его в индуцированную кому, чтобы отгородить от боли. Несколько раз ребенку пытались пересадить донорскую кожу, но она не приживалась.
Тогда врачи из Университета Модены решили применить экспериментальный метод лечения. Они взяли «клаптик» кожи ребенка, пораженной болезнью. После чего при помощи методов генной терапии мутантный ген в клетках кожи был заменен на нормальный. Из полученных клеток медики «вырастили» кожу для трансплантации площадью почти 1 квадратный метр.
Проведя три операции, мальчики пересадили новую кожу, покрыв 80% тела. Уже спустя 8 месяцев почти вся кожа «мальчика-бабочки» представляла собой рост и размножение уже модифицированных клеток.
С момента операции прошло два года. Мальчик полностью вернулся к полноценной жизни – ему не нужны лекарства, чтобы поддерживать жизнедеятельность клеток. Кроме того мальчик занимается спортом – играет в футбол, что для человека с диагнозом буллезный эпидермолиз опасно.
Ученые отметили, что использованный метод пока находится в стадии эксперимента и обладает существенными ограничениями. Например, его нельзя использовать при ожогах тканей легких, поскольку нет гарантии, что человек после пересадки генномодифицированной кожи проживет достаточно долго, также у него может развиться острая реакция на трансплантацию кожи с новым геном.
Комментарии