Упаковка / 100 шт.
стрип / 10 шт.
Торговое название | Гистак |
Действующие вещества | Ранитидин |
Количество действующего вещества | 150 мг |
Форма выпуска | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке | 100 таблеток (10 блистеров по 10 шт.) |
Первичная упаковка | стрип |
Способ применения | Оральные |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Признак | Импортный |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Брендированный дженерик |
Производитель | САН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНДАСТРИЗ ЛТД |
Страна производства | Индия |
Заявитель | Sun Pharma |
Условия отпуска | По рецепту |
Код АТС |
A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A02 Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности A02B Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни A02BA Антагонисты h2-рецепторов A02BA02 Ранитидин |
Фармакологические свойства
Блокатор н2 — рецепторов париетальных клеток. дозозависимо подавляет базальную и стимулированную (в том числе гастрином, приемом пищи и другими факторами) секрецию соляной кислоты в желудке, уменьшает объем желудочного сока и концентрацию протонов водорода в нем, снижает продукцию и активность пепсина. гистак уменьшает выраженность болевого синдрома и изжогу при пептической язве. рубцевание язвы обычно происходит через 4–6 нед лечения. при назначении препарата в поддерживающей дозе на ночь отмечается значительное снижение риска развития рецидива.
После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется в пищеварительном тракте; одновременный прием пищи и антацидных средств незначительно влияет на степень абсорбции. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч после однократного приема внутрь 150 мг Гистака. Биодоступность — 50%. Препарат подвергается эффекту «первого прохождения». Связывание с белками плазмы — 15%, объем распределения — 1,4 л/кг, период полувыведения — 2–3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек. После в/м введения быстро и практически полностью абсорбируется из места инъекции. Ранитидин выводится с грудным молоком.
Показания
Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе осложненная кровотечением), синдром золлингера—эллисона, рефлюкс-эзофагит, стрессовая язва, хронический гастрит с повышенной секрецией, профилактика и лечение эрозивно-язвенных поражений пищеварительного тракта, вызванных приемом нпвп, в составе премедикации для профилактики аспирации кислотного содержимого желудка (при операциях и родах).
Применение
Взрослым при пептической язве назначают внутрь по 300 мг на ночь или по 150 мг 2 раза в сутки; продолжительность курса лечения — до 6 нед. для профилактики рецидивов назначают в поддерживающей дозе 150 мг на ночь. при синдроме золлингера — эллисона начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки; при необходимости дозу можно повысить до максимальной — 6 г/сут. для профилактики эрозивно-язвенных поражений пищеварительного тракта при лечении нпвп назначают по 150 мг 2 раза в сутки; продолжительность курса лечения — не менее 8 нед. при рефлюкс-эзофагите назначают по 150 мг 2 раза в сутки, или по 300 мг 1 раз на ночь в течение 8–12 нед. при тяжелом эзофагите дозу можно повысить до 150 мг 4 раза в сутки в течение 12 нед. для профилактики стрессовых язв в верхних отделах жкт назначают по 150 мг 2 раза в сутки. для профилактики аспирации желудочного содержимого при проведении наркоза назначают 150 мг вечером накануне операции и 150 мг за 2 ч до введения в наркоз; при родах назначают 150 мг с началом родовой деятельности и затем каждые 6 ч.
Детям при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки назначают в дозе 24 мг/кг массы тела в 2 приема. Максимальная суточная доза — 300 мг.
Парентерально вводят по 50 мг в/м, в/в струйно медленно (в течение 5 мин) или в/в капельно в течение 2 ч (не более чем в 100 мл р-ра) каждые 6–8 ч. Для профилактики кислотной аспирации препарат вводят в дозе 50 мг за 45–60 мин до анестезии, затем каждые 6–8 ч по необходимости.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ранитидину.
Побочные эффекты
Редко — диарея, запор, токсический гепатит, рецидивирующий паротит, брадикардия, av-блокада, асистолия, дезориентация, агрессивность, сильная головная боль, головокружение, потеря цветового зрения (более вероятны у пациентов пожилого возраста или при нарушении функции почек), повышение внутриглазного давления, обратимые лейкопения, тромбоцитопения и агранулоцитоз, васкулитоподобная сыпь, полиморфная эритема, крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, артериальная гипотензия, анафилактический шок.
Особые указания
До назначения препарата следует исключить злокачественный характер заболевания. назначать препарат больным с циррозом печени и выраженными нарушениями функции почек следует с осторожностью. возможно развитие перекрестной гиперчувствительности с другими блокаторами н2 — рецепторов. у больных пожилого возраста с нарушениями функции печени или почек необходима коррекция дозы. в экспериментальных исследованиях не выявлено канцерогенного и мутагенного действия препарата, однако применение гистака в период беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. при необходимости назначения препарата в период кормления грудью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Взаимодействия
При одновременном применении с антацидами абсорбция препарата уменьшается. ранитидин влияет на метаболизм и вызывает повышение в плазме крови концентрации следующих препаратов: глипизида, глибенкламида, метопролола, фенитоина, мидазолама, нифедипина, теофиллина, варфарина, а также этанола. одновременное применение с прокаинамидом приводит к уменьшению почечного клиренса последнего.
Передозировка
При одномоментном приеме внутрь до 18 г ранитидина отмечалось усиление описанных побочных реакций. лечение — симптоматическое. показано промывание желудка. при развитии судорог — диазепам в/в; брадикардии или желудочковой аритмии — атропин и лидокаин.
Условия хранения
При температуре до 25 °с.
Описание товара заверено производителем Сан фармасьютикалс индастриз.
Обратите внимание!
Описание препарата Гистак табл. п/о 150мг №100 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.