Викс Актив Мединайт сироп бутылка 120 мл

Артикул: 136587
Нет в наличии с 04.09.2019
139.90 грн.

Цена актуальна на 10:15 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
с 15-ти лет
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
Нельзя
Диабетикам
Нельзя
Водителям
Нельзя
С алкоголем
Нельзя
Торговое название Викс
Действующие вещества Декстрометорфан, Доксиламин, Парацетамол
Форма выпуска сироп
Количество в упаковке 120 мл
Первичная упаковка бутылка
Способ применения Оральные
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Химический
Рыночный статус Традиционный
Производитель ПРОКТЕР ЭНД ГЕМБЛ МАНУФЕКЧУРИНГ ГМБХ
Страна производства Германия
Заявитель Проктер энд Гембл
Условия отпуска Без рецепта
Код АТС

N Препараты для лечения заболеваний нервной системы

N02 Болеутоляющие средства

N02B Прочие анальгетики и антипиретики

N02BE Анилиды

N02BE51 Парацетамол, комбинации без психолептиков

Фармакологические свойства

Парацетамол. механизм анальгезирующего и жаропонижающего действия парацетамола точно не установлен. возможно центральное и периферическое влияние. показано значительное ингибирование синтеза церебральных простагландинов, тогда как синтез периферических простагландинов ингибируется слабо. кроме того, парацетамол ингибирует влияние эндогенных пирогенов на центр регулирования температуры гипоталамуса.

Декстрометорфана гидробромид. Декстрометорфан — 3-метоксипроизводное леворфанола. Он оказывает противокашлевой эффект, но в терапевтических дозах не выявляет анальгезирующей, психомиметической активности или воздействия на угнетение дыхания, а также имеет слабый потенциал в отношении зависимости. Декстрометорфан в терапевтических дозах не ингибирует цилиарную активность.

Доксиламина сукцинат. Доксиламин является производным этаноламина с блокирующим действием в отношении H1-гистаминовых рецепторов. Таким образом он снижает стимуляцию H1-рецепторов и, кроме того, приводит к вазодилатации, повышению проницаемости стенки капилляров и сенсибилизации рецепторов боли.

Кроме блокирующих эффектов, распространяющихся через H1-рецептор, доксиламин оказывает антихолинергические эффекты (включая ингибирование назальной слизистой секреции), а также седативные эффекты.

Показания

Симптоматическое лечение при острых респираторных вирусных инфекциях, сопровождающихся повышенной температурой тела, головной болью, болью и ломотой в теле, фарингитом, насморком и сухим кашлем.

Применение

Применяют взрослым и детям в возрасте старше 15 лет внутрь по 30 мл сиропа (в соответствии с отметкой в мерном стаканчике) 1 раз в сутки, вечером перед сном.

Продолжительность лечения не должна превышать 3 дня.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

БА, ХОБЛ, пневмония, угнетение дыхания, дыхательная недостаточность, закрытоугольная глаукома, тяжелое нарушение функции печени (9 баллов по шкале Чайлда — Пью) и почек, илеус, феохромоцитома, гиперплазия предстательной железы, эпилепсия и органические поражения ЦНС.

При применении ингибиторов МАО и в течение 2 нед после прекращения лечения.

Период беременности и кормления грудью.

Дети в возрасте до 15 лет.

Выраженная анемия, лейкопения, тяжелая АГ, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости, острый панкреатит, гипертиреоз, тяжелые формы сахарного диабета.

Врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Побочные эффекты

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница). очень редко возникают мультиформная экссудативная эритема, синдром стивенса — джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в единичных случаях — анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм.

Неврологические расстройства: сонливость, головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, беспокойство, нервная возбудимость, чувство страха, раздражительность, нарушения сна, спутанность сознания, депрессивные состояния, тремор, ощущение покалывания и тяжести в конечностях, шум в ушах.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения и аккомодации.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, изжога, сухость во рту, дискомфорт и боль в эпигастрии, гиперсаливация, снижение аппетита, повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени (холестатическая желтуха), запор, повышение желудочного рефлюкса.

Со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия, гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в высоких дозах — апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи или нарушения мочеиспускания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия или рефлекторная брадикардия, одышка, боль в сердце.

Другие: общая слабость, усиленное потоотделение, гипогликемия.

В случае возникновения этих или других побочных эффектов рекомендуется прекратить лечение и обратиться к врачу.

Особые указания

При высокой температуре тела или наличии признаков вторичной инфекции, а также в случае сохранения симптомов в течение более чем 3 дней необходимо обратиться к врачу.

В следующих случаях применять с осторожностью и после консультации с врачом:

  • синдром Жильбера (болезнь Мейленграхта);
  • гастроэзофагеальный рефлюкс;
  • заболевания печени или почек;
  • сердечно-сосудистые заболевания;
  • сахарный диабет.

В случае продуктивного кашля со значительным образованием мокроты лечение препаратом необходимо прекратить.

Парацетамол следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени, включая пациентов с нециротичной алкогольной болезнью печени. Риск передозировки возрастает у лиц с алкогольной болезнью печени.

Викс Актив Мединайт не следует применять одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами.

Сообщалось о случаях злоупотребления декстрометорфаном. При длительном использовании могут развиться толерантность, а также психологическая и физическая зависимость. Следует соблюдать особую осторожность при применении у пациентов со злоупотреблением препаратами или психотропными веществами в анамнезе. Больным с редкими врожденными проблемами непереносимости фруктозы, синдромом недостаточности всасывания глюкозы-галактозы или дефицитом сахарозы-изомальтозы не следует использовать Викс Актив Мединайт.

Декстрометорфан метаболизируется в печени с помощью цитохрома P450 2D6. Активность этого фермента определяется генетически. У около 10% населения от общей популяции метаболизм CYP 2D6 является пониженным. Такие пациенты при одновременном применении ингибиторов CYP 2D6 могут почувствовать симптомы передозировки и/или увеличение продолжительности действия декстрометорфана. Поэтому следует соблюдать осторожность при назначении пациентам, имеющим пониженный метаболизм CYP 2D6 или использующих ингибиторы CYP 2D6.

В 30 мл содержится 8,25 г сахарозы (сахара), что соответствует примерно 0,69 углеводородных единиц (BU). Это необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Лечение Викс Актив Мединайтом может нарушать результаты кожных тестов (ложноотрицательные).

Влияние на показатели лабораторных исследований: применение парацетамола может влиять на результат анализа мочевой кислоты, который выполняется фосфат-вольфрамовым методом, а также на результат определения глюкозы в крови, который выполняется методом глюкозоксидазы-пероксидазы.

Применение в период беременности или кормления грудью. Противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. На период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами.

Дети. Безопасность и эффективность применения препарата у детей изучены недостаточно, поэтому его рекомендуется применять детям в возрасте от 15 лет.

Взаимодействия

При одновременном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также употреблении алкоголя возможно увеличение t½ парацетамола. длительное применение противосудорожных препаратов может снижать активность парацетамола. одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Антикоагулянтный эффект варфарина и других производных кумарина может усиливаться при длительном регулярном применении парацетамола с повышенным риском возникновения кровотечений.

Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект препарата.

Не рекомендуется для применения у пациентов, получающих сейчас или в течение 2 нед терапию ингибиторами МАО.

Ингибиторы CYP 2D6. Декстрометорфан метаболизируется CYP 2D6 и имеет распространенный пресистемный метаболизм. Одновременное применение мощных ингибиторов фермента CYP 2D6 может повысить концентрацию декстрометорфана в организме до уровня гораздо выше, чем обычно. Это увеличивает риск токсических эффектов декстрометорфана для пациента (возбуждение, спутанность сознания, тремор, бессонница, диарея и угнетение дыхания) и развитие серотонинового синдрома.

Сильнодействующие ингибиторы фермента CYP 2D6 включают флуоксетин, пароксетин, хинидин и тербинафин. При одновременном использовании с хинидином, концентрация декстрометорфана в плазме крови повышалась до 20 раз, что приводило к усилению неблагоприятного воздействия на ЦНС.

Амиодарон, флекаинид и пропафенон, сертралин, бупропион, метадон, цинакальцет, галоперидол, тиоридазин и перфеназин также имеют подобное влияние на метаболизм декстрометорфана.

Если одновременно применяют ингибиторы CYP 2D6 и декстрометорфан, требуется тщательно контролировать состояние пациента и в случае необходимости снизить дозу декстрометорфана.

Ослабление действия при одновременном использовании:

  • нейролептиков;
  • агентов, вызывающих замедление опорожнения желудка. Это может задерживать поступление и начало действия парацетамола.

Возможны другие взаимодействия:

  • с пробенецидом. Он ингибирует связывание парацетамола с глюкуроновой кислотой и таким образом приводит к снижению клиренса парацетамола почти вдвое. При одновременном применении пробенецида дозу парацетамола необходимо снижать;
  • с медицинскими продуктами, которые индуцируются ферментами, а также с потенциально гепатотоксическими веществами, например фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, метоклопрамидом, домперидоном и холестирамином. При применении метоклопрамида или домперидона скорость абсорбции парацетамола может повышаться и снижаться при применении холестирамина;
  • с медицинскими продуктами, которые ингибируют печеночную систему цитохрома P450 2D6, и таким образом ингибируют метаболизм декстрометорфана — в частности амиодароном, гуанидином, флуоксетином, галоперидолом, пароксетином, пропафеноном, тиоридазином, циметидином и ритонавиром. Это может приводить к повышению концентрации декстрометорфана;
  • с секретолитиками (препараты при кашле, разжижающие слизь). Они могут приводить к угрожающему накопления секрета из-за замедленного кашлевого рефлекса;
  • с зидовудином (AZT). Усиливается тенденция к развитию нейтропении. Поэтому применение вместе с AZT возможно только по назначению врача;
  • с антигипертензивными средствами с компонентом действия на УНС, такими как гуанобенц, клонидин или α-метилдопа. Может повышаться седативное действие;
  • с эпинефрином. Поэтому эпинефрин не следует применять при АГ у пациентов, получающих лечение доксиламин сукцинатом, поскольку введение эпинефрина может привести к дальнейшему падению АД (адреналиновая инверсия). Однако в состоянии сильного шока можно применять норэпинефрин (см. ПЕРЕДОЗИРОВКА);
  • могут ослабляться признаки начала поражения внутреннего уха, вызванного другими медицинскими продуктами;
  • влияние на показатели лабораторных исследований: применение парацетамола может влиять на результат анализа мочевой кислоты, который выполняется фосфат-вольфрамовым методом, а также на результат определения глюкозы в крови, который выполняется методом глюкозоксидазы-пероксидазы.

Передозировка

Следует учитывать возможность интоксикации при случайном приеме препарата в количестве, превышающем рекомендуемую дозу.

Симптомы

Парацетамол. Повышенный риск возникновения интоксикации существует для лиц пожилого возраста, детей с заболеваниями печени, хроническим злоупотреблением алкоголем, хроническим нарушением питания, а также при одновременном приеме лекарств, вызывающих индукцию ферментов. В таких случаях передозировка может привести к летальному исходу.

В целом симптомы проявляются в течение 24 ч и достигают пика через 4–6 дней — тошнота, рвота, отсутствие аппетита, бледность, боль в животе. Передозировка примерно ≥6 г парацетамола в виде однократной дозы для взрослых и 140 мг/кг массы тела в виде однократной дозы для детей вызывает некроз гепатоцитов с развитием гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии. Это, в свою очередь, приводит к коме и даже летальному исходу. Одновременно наблюдается рост уровней печеночных трансаминаз (АлАТ, АсАТ), ЛДГ и билирубина в сочетании со снижением уровня протромбина, которое может проявиться в течение от 12 до 48 ч после введения.

Даже при отсутствии тяжелого поражения печени может возникнуть ОПН с острым тубулярным некрозом. К другим симптомам передозировки парацетамола, которые не возникают в печени, относятся аритмия и изменения в миокарде, угнетение ЦНС, развитие острого панкреатита.

Декстрометорфана гидробромид. Симптомы: возбуждение, головокружение, угнетение дыхания, галлюцинации, нарушение сознания, снижение АД, тахикардия, повышение тонуса мышц, атаксия.

Доксиламина сукцинат. Симптомы: гиперсомния с возможным развитием комы, случаи возбуждения и делириозной спутанности сознания.

Антихолинергические эффекты: ухудшение зрения, нарушение аккомодации, приступ глаукомы, задержка желудочно-кишечной моторики, задержка мочи, запор, сухость во рту.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия, тахикардия или брадикардия, желудочковая тахикардия, сердечная недостаточность и недостаточность кровообращения.

Гипертермия или гипотермия.

Эпилептические приступы.

Со стороны дыхательной системы: цианоз, угнетение дыхания, остановка дыхания, аспирация.

Тяжелым осложнением передозировки является рабдомиолиз, о котором сообщалось в нескольких случаях.

Терапия при передозировке

Парацетамол. Важно немедленно начать лечение при передозировке парацетамола. Несмотря на отсутствие значимых ранних симптомов, пациентов необходимо срочно направить в больницу для оказания неотложной медицинской помощи, и любому пациенту, который принял около 7,5 г или более парацетамола в течение предыдущих 4 ч, следует выполнить промывание желудка. Применение метионина перорально или N-ацетилцистеина в/в могут дать положительный результат как минимум до 48 ч после передозировки. Лечение при других симптомах является симптоматическим.

Доксиламина сукцинат. Как можно быстрее промыть желудок или вызвать рвоту.

Аналептики противопоказаны, поскольку существует тенденция к эпилептическим приступам вследствие возможного снижения доксиламина сукцинатом судорожного порога.

В случае артериальной гипотензии может быть применен норэпинефрин (непрерывная капельная инфузия норэпинефрина) или ангиотензинамид. Следует избегать применения β-агонистов, поскольку они усиливают вазодилатацию.

При необходимости антихолинергические симптомы можно лечить введением физостигмин-салицилата (1–2 мг в/в, возможно повторное введение), но его постоянное применение не рекомендуется из-за тяжелых побочных эффектов.

В случае повторных эпилептических приступов показаны антиконвульсанты с учетом возможности искусственной вентиляции, поскольку существует риск угнетения дыхания.

Усиленный диурез не очень эффективен, поскольку в моче содержатся лишь небольшие количества антигистаминов. Однако гемодиализ и перитонеальный диализ могут быть полезными, если не исключается смешанная интоксикация.

Декстрометорфана гидробромид. Лечение заключается в промывании желудка и общих поддерживающих мероприятиях. Специфическим антидотом является в/в введение налоксона. Сообщалось об успешном применении налоксона у детей для устранения центральных и периферических опиоидных эффектов декстрометорфана (0,01 мг/кг массы тела).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °c в защищенном от света месте.

Информация о лекарственном средстве для специалистов здравоохранения.

Описание товара заверено производителем Проктер энд Гембл.

Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Викс Актив Мединайт сироп. бут. 120мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Викс Актив Мединайт сироп. бут. 120мл?

Цены на Викс Актив Мединайт сироп. бут. 120мл начинаются от 139.90 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

С 15-ти лет . Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у сиропа Викс (Проктер энд Гембл)?

Согласно с инструкцией температура хранения Викс (Проктер энд Гембл) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Викс (Проктер энд Гембл)?

Страна производитель у Викс (Проктер энд Гембл) - Германия.

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка