аскорил таб. №50

аскорил таб. №50

• Состав и формы выпуска

  Таблетки	1 табл.
  активные вещества:
  сальбутамол сульфат (эквивалентно сальбутамолу)	2 мг
  бромгексина гидрохлорид	8 мг
  гвайфенезин	100 мг
  вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат; крахмал кукурузный; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен); пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен); тальк очищенный; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат

  Таблетки. В контурной ячейковой упаковке из светозащитной пленки ПВХ/алюминиевой фольги, 10 шт. 1, 2 или 5 упаковок в картонной пачке.

• Описание

  Таблетки: белые, круглые, плоские, с фаской и односторонней риской.

• Фармакологическое действие

  Фармакологическое действие - бронхолитическое, муколитическое, отхаркивающее.

• Взаимодействие

  Другие бета2-адреномиметические средства и теофиллин усиливают действие сальбутамола и увеличивают вероятность появления побочных эффектов.

  Аскорил не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

  Входящий в состав препарата Аскорил бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.

  Не рекомендуется применять препарат Аскорил одновременно с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как пропранолол.

  Входящий в состав препарат Аскорил сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы МАО.

  Диуретики и препараты ГКС усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.

  Не рекомендуется принимать одновременно с препаратом Аскорил щелочное питье.

• Фармакокинетика

  Сальбутамол

  При приеме внутрь абсорбция высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы — 10%. Проникает через плаценту. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира. T1/2 — 3,8–6 ч. Выводится почками (69–90%), преимущественно в виде неактивного фенолсульфатного метаболита (60%) в течение 72 ч и с желчью (4%). Биодоступность введенного перорально сальбутамола составляет около 50%.

  Бромгексин

  При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в ЖКТ в течение 30 мин. Биодоступность низкая (эффект первичного прохождения через печень). Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. T1/2 — 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При ХПН нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

  Гвайфенезин

  Абсорбция из ЖКТ быстрая (через 25–30 мин после приема внутрь). T1/2 — 1 ч. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60% введенного препарата подвергается метаболизму в печени. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов.

• Фармакодинамика

  Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.

  Сальбутамол — бронхолитическое средство, стимулирует бета2-адренорецепторы бронхов, кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Вызывает расширение коронарных артерий, не снижает АД.

  Бромгексин — муколитическое средство, оказывает отхаркивающее и противокашлевое действие. Увеличивает серозный компонент бронхиального секрета; активирует реснички мерцательного эпителия, снижает вязкость мокроты, увеличивает ее объем и улучшает отхождение.

  Гвайфенезин — муколитическое средство, уменьшает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата; стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, вырабатывающие нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, активирует цилиарный аппарат бронхов, облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

• Показания

  В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета:

  бронхиальная астма;

  трахеобронхит;

  обструктивный бронхит;

  пневмония;

  эмфизема легких;

  коклюш;

  пневмокониоз;

  туберкулез легких.

• Противопоказания

  повышенная чувствительность к компонентам препарата;

  тахиаритмия, миокардит;

  пороки сердца;

  декомпенсированный сахарный диабет;

  тиреотоксикоз;

  глаукома;

  печеночная или почечная недостаточность;

  язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

  желудочное кровотечение;

  артериальная гипертензия;

  беременность;

  период лактации;

  детский возраст до 6 лет.

  С осторожностью: сахарный диабет; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  В период беременности применять препарат не рекомендуется.

  При необходимости лечения препаратом в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

• Способ применения и дозы

  Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки; детям от 6 до 12 лет — по 1/2 или 1 табл. 3 раза в сутки.

  Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется применение сиропа Аскорил экспекторант.

• Побочные действия

  Редко — при применении в высоких дозах иногда наблюдаются головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учащенное сердцебиение, возможно окрашивание мочи в розовый цвет, аллергические реакции (сыпь, крапивница), коллапс, бронхоспазм.

• Передозировка

  Симптомы: усиление проявлений побочных действий.

  Лечение: симптоматическая терапия.

• Хранение

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

  Хранить в недоступном для детей месте.

• Производитель

  Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Индия)