Кораксан таб. п/об. 7,5 мг №56

Кораксан таб. п/об. 7,5 мг №56

КОРАКСАН
Торговое название препарата
  КОРАКСАН
Международное непатентованное название: ивабрадин
Лекарственная форма: таблетки, покрытые плёночной оболочкой.
Состав
1 таблетка по 5 мг содержит активного вещества ивабрадина гидрохлорида 5,39 мг, что
соответствует 5,0 мг основания.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 63,91 мг, магния стеарат 0,5 мг, крахмал
кукурузный 20 мг, мальтодекстрин 10 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,20
мг.
Оболочка: глицерол 0,08740 мг, гипромеллоза 1,45276 мг, краситель железа оксид желтый
(E172) 0,01457 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,00485 мг, макрогол 6000
0,09276 мг, магния стеарат 0,08740 мг, титана диоксид (Е171) 0,26026 мг.
1 таблетка по 7,5 мг содержит активного вещества ивабрадина гидрохлорида 8,085 мг, что
соответствует 7,5 мг основания.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 61,215 мг, магния стеарат 0,5 мг,
крахмал кукурузный 20 мг, мальтодекстрин 10 мг, кремния диоксид коллоидный
безводный 0,20 мг.
Оболочка: глицерол 0,08740 мг, гипромеллоза 1,45276 мг, краситель железа оксид желтый
(E172) 0,01457 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,00485 мг, макрогол 6000
0,09276 мг, магния стеарат 0,08740 мг, титана диоксид (Е171) 0,26026 мг.
Фармакотерапевтическая группа: антиангинальное средство
Код ATХ: С01ЕВ17
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Стабильная стенокардия
Терапия стабильной стенокардии у пациентов с нормальным синусовым ритмом:
-при непереносимости или наличии противопоказаний к применению бета-
адреноблокаторов
-в комбинации с бета-адреноблокаторами при неадекватном контроле стабильной
стенокардии на фоне оптимальной дозы бета-адреноблокатора
Хроническая сердечная недостаточность
Для снижения частоты развития сердечно-сосудистых осложнений (смертность от
сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации в связи с усилением симптомов ХСН)
у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с синусовым ритмом и ЧСС не
менее 70 уд./мин.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Повышенная чувствительность к ивабрадину или любому из вспомогательных веществ
препарата;
- Брадикардия (ЧСС в покое менее 60 уд./мин (до начала лечения));
- Кардиогенный шок;
- Острый инфаркт миокарда;
- Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст. и
диастолическое АД менее 50 мм рт.ст.);
- Тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
- Синдром слабости синусового узла;
- Синоатриальная блокада;
- Нестабильная или острая сердечная недостаточность;
- Наличие искусственного водителя ритма, работающего в режиме постоянной
стимуляции;
- Нестабильная стенокардия;
- Атриовентрикулярная (AV) блокада III степени;
- Одновременное применение с сильными ингибиторами изоферментов системы
цитохрома P450 3А4, такими как противогрибковые средства группы азолов
(кетоконазол, итраконазол), антибиотиками группы макролидов (кларитромицин,
эритромицин для приема внутрь, джозамицин, телитромицин), ингибиторами ВИЧ-
протеазы (нелфинавир, ритонавир) и нефазодон (см. разделы «Фармакокинетика» и
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
- Беременность и период кормления грудью (см. раздел «Применение при беременности и
в период лактации»);
- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата в данной
возрастной группе не изучалась);
- Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной
мальабсорбции.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 7,5 мг.
По 14 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 1, 2 или 4 блистера с инструкцией по
медицинскому применению в пачку картонную.
При расфасовке (упаковке) на российском предприятии ООО «Сердикс»:
По 14 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 1, 2 или 4 блистера с инструкцией по
медицинскому применению в пачку картонную.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Специальных условий хранения не требуется.
В недоступных для детей местах.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года.
НЕ ПРИМЕНЯТЬ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ СРОКА ГОДНОСТИ, УКАЗАННОГО НА
УПАКОВКЕ.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту.

 

Инструкция по применению: 
37203
Наши аптеки Обратная связь