Левомеколь мазь 20 г

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛЕВОМЕКОЛЬ

(LAEVOMECOLUM)

• Склад лікарського засобу
• Лікарська форма
• Назва і місцезнаходження виробника
• Фармакотерапевтична група
• Протипоказання
• Належні заходи безпеки при застосуванні
• Особливі застереження
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
• Діти
• Передозування
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 г мазі містить хлорамфеніколу (левоміцетину) 7 5 мг метилурацилу 40 мг;

допоміжні речовини: поліетиленгліколь 400 поліетиленгліколь 1500.

Лікарська форма. Мазь.

Мазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Назва і місцезнаходження виробника.

ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Україна 69063 м. Запоріжжя вул. Кірова 75.

Фармакотерапевтична група.

Препарати що сприяють загоюванню (рубцюванню) ран. Код АТС D03А Х.

Комбінований препарат для місцевого застосування з антимікробною репаративною та протизапальною дією. Хлорамфенікол (левоміцетин) що входить до складу препарату чинить антимікробну дію механізм якої пов’язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Діє бактеріостатично активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (стафілокок стрептокок синьогнійна і кишкова палички). Метилурацил прискорює процеси клітинної регенерації сприяє рубцюванню ран та чинить протизапальну дію.

Поліетиленоксидна основа адсорбує рановий ексудат потенціює активність лікарських речовин. Препарат легко проникає у тканини без пошкодження біологічних мембран однак ступінь системного всмоктування після застосування препарату на шкіру рани та слизові оболонки невідомий.

Показання для застосування.

Лікування гнійних ран (інфікованих змішаною мікробною флорою) у першій фазі ранового процесу трофічні виразки пролежні інфіковані опіки фурункули карбункули.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату; псоріаз екзема грибкові ураження шкіри.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Використання антибактеріальних засобів для зовнішнього застосування може призводити до сенсибілізації шкіри що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості при подальшому застосуванні цього препарату зовнішньо або у вигляді лікарської форми системної дії.

При наявності гною або некротичних мас антибактеріальна дія препарату зберігається. Не допускати попадання мазі на слизову оболонку очей.

При тривалому (довше 1 місяця) застосуванні препарату необхідно здійснювати контроль стану периферичної картини крові.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю виправдане лише в тому випадку коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Препарат застосовувати дітям віком від 3 років.

Спосіб застосування та дози.

Левомеколь призначений для зовнішнього застосування дорослим та дітям віком від 3 років. Маззю просочувати стерильні марлеві серветки якими слід заповнити рану. Можливе введення мазі у гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У таких випадках Левомеколь попередньо підігрівати до 35-36 °С. Перев'язки виконувати щодня до повного очищення ран від гнійно-некротичних мас і до початку їх грануляції. При великій площі ранових поверхонь добова доза мазі у перерахуванні на хлорамфенікол (левоміцетин) не повинна перевищувати 3 г.

Мазь застосовувати з першої доби ушкодження упродовж 4 днів. Гіперосмолярну мазь Левомеколь не рекомендується застосовувати тривалий час тому що вона здатна спричинити осмотичний шок у непошкоджених клітинах. На 5-7 добу лікування рекомендується змінити мазь на препарати що відновлюють цілісність пошкодженої тканини.

Передозування.

Тривале (понад 5-7 діб) зовнішнє застосування часто призводить до контактної сенсибілізації яка супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості при наступному застосуванні препарату зовнішньо або у вигляді лікарських форм для системного застосування. Терапія симптоматична.

Побічні ефекти.

Можливі алергічні реакції у т.ч. шкірні висипання дерматити відчуття печіння свербіж місцевий набряк гіперемія ангіоневротичний набряк кропив’янка. У таких випадках застосування мазі необхідно припинити та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Небажане одночасне застосування з препаратами що пригнічують кровотворення (сульфаніламідами цитостатиками похідними піразоліну).

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С не допускати заморожування. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 г у  контейнерах або по 30 г або по 40 г у тубах у пачці або без пачки.

Категорія відпуску.

Без рецепта.