Австралийские биологи идентифицировали фрагмент наследственной информации, неполадки в работе которого вызывают тяжелые заболевания пищеварительного тракта
20 октября, 2011 год
680
Одна из этих мутаций служит причиной острых колитов, а другая со стопроцентной вероятностью провоцирует формирование злокачественных опухолей желудка. Если аномалии человеческой версии гена gp130 также окажутся связаны с подобными заболеваниями, то фармакологи смогут приступить к созданию препаратов, препятствующих проявлению этих генных дефектов. Профессор Жиро и его коллеги из Мельбурнского университета и Института онкологических исследований имени Людвига представили эти результаты в статье, которая появится на страницах октябрьского выпуска Nature Medicine.
Источник: Svoboda.org