Европейская комиссия одобрила применение препарата БРИЛИК™
19 октября, 2011 год
581
Это решение последовало за благоприятным заключением Комитета по Лекарственным Средствам, Предназначенным для Применения у Человека, представленного 23 сентября и распространяющегося на 27 стран, входящих в Европейский Союз, а также 3 страны, входящие в Европейскую Экономическую Зону.
Из тех регионов Европейского Союза, в которых тикагрелор будет представлен на рынке в 2011 году, в большинстве случаев это произойдет во второй половине года, учитывая продолжающееся обсуждение ценообразования и условий возмещения.
В настоящее время тикагрелор находится на рассмотрении регуляторных органов в 18 регионах по всему миру.
Опубликовано на правах рекламы