Разрабатываются новые подходы к клеточной терапии диабета
19 октября, 2011 год
178
Человеческие CD34(+) клетки (около 23 500) трансплантировали внутриматочно эмбрионам овец экспериментальной группы, в контрольной группе трансплантировали несортированную культуру клеток. Инъекции стволовых клеток выполняли на том сроке, когда иммунная система эмбриона еще не сформировалась, таким образом, ягненок приобретал толерантность к человеческим антигенам, которая сохранялась и у взрослых овец.
Клетки человеческого происхождения обнаруживались во всех тканях овец в течение 5 лет. В случае, когда овцам пренатально трансплантировали очищенную популяцию CD34(+) клеток, обнаруживались доказательства активной деятельности развившихся из них бета-клеток — в поджелудочной железе овец были обнаружены человеческая ДНК и инсулиновая мРНК. Этого не наблюдалось в контрольной группе (трансплантировали смешанную популяцию стволовых клеток). Спустя 55 месяцев после трансплантации в сыворотке крови овец экспериментальной группы выявлялась средняя концентрация человеческого С-пептида 1,51 нг/мл. Ни у одного животного не было обнаружено формирования тератом, что говорит о безопасности трансплантации CD34(+) клеток.
Таким образом, результаты эксперимента говорят о долговременной эндокринной активности in-vivo клеток, дифференцировавшихся из CD34(+) клеток, полученных из человеческих ЭСК. Предложенный метод может найти применение в регенеративной медицине для индукции иммунологической толерантности и создания химеризма костного мозга при клеточной терапии диабета.
Материалы исследования представлены в статье Goodrich AD, et al. The in-vivo Generation of Beta-cell-like Cells from CD34(+) cells differentiated from Human Embryonic Stem Cells. Exp Hematol. 2010 Mar 11. [Epub ahead of print]
Источник: www.stemcells.ru