Немецко-американская вакцина снижает риск пневмонии на 90 %

Немецкая и американская компании создали вакцину против ковида

Исследования показали, что у людей, получивших новую прививку шансы заболеть ковидной пневмонией снижаются аж на 90 % по сравнению с непривитыми. Клинические тесты препарата BNT162b2 подтверждают его эффективность.

9 ноября об этом было озвучено в совместном заявлении немецкой фармкомпании BioNTech и американской корпорации Pfizer.

Производители уверяют, что во время третьей фазы клинических исследований серьезных побочных действий вакцины не наблюдалось. В исследовании приняли участие 43 538 человек из разных стран. Половина из них получила антиген, половина – плацебо.

Комитет по мониторингу данных (Data Monitoring Committee, DMC) собрал все данные и рекомендовал продолжить исследования, сообщив об «отсутствии серьезных проблем с безопасностью».

На следующей неделе BioNTech и Pfizer подадут заявку в США, чтобы ускоренно зарегистрировать вакцину.
[banner]

Еврокомиссия хочет купить 300 млн доз

Председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен (Ursula von der Leyen) заявила, что ЕК закупит 300 млн доз новосозданного препарата. Она сказала, что регистрация вакцины – это «отличная новость», поэтому намерена подписать с компаниями контракт.

Йенс Шпан (Jens Spahn), министр здравоохранения Германии, рад, что компании планируют в ближайшее время подать заявку на регистрацию вакцины в США и что именно немцы добились такого успеха в этом направлении. Но Шпан заявил, что не хотел бы давать ложных надежд и надеется, что вакцина станет доступной в первом квартале 2021 года.

Разработку вакцины против COVID-19 поддержала и Всемирная организация здравоохранения.

«Мы приветствуем обнадеживающие новости о вакцинах Pfizer и BioNTech и приветствуем всех ученых и партнеров со всего земного шара, которые разрабатывают новые безопасные и эффективные инструменты для борьбы с COVID-19», – написал в Twitter глава ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус.