Дакарбазин Медак пор. д/приг. ин. р-ра 200 мг № 10

— меланома;
— лимфогранулематоз;
— саркома мягких тканей (исключая саркому Капоши).

Имеются сообщения об эффективности применения дакарбазина в сочетании с другими цитостатиками при лечении остеогенной саркомы, саркомы матки, мезотелиомы плевры и брюшины, мелкоклеточного рака легких, рака щитовидной железы, карциноида, феохромоцитомы, инсулиномы. нейробластомы и глиом.

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг; флакон (флакончик) коробка (коробочка) 10; 

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг; флакон (флакончик) коробка (коробочка) 10; 

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг; флакон (флакончик) коробка (коробочка) 1; 

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг; флакон (флакончик) коробка (коробочка) 1; 

Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 фл.
дакарбазин 100 мг
200 мг
500 мг
1000 мг
вспомогательные вещества: кислота лимонная, маннитол
в картонной коробке 1 флакон по 500 мг или по 1000 мг или 10 флаконов по 100 мг или по 200 мг.

Дакарбазин - это противоопухолевое средство алкилируюшего действия, по химическому составу представляющее собой 5-(3.3-диметил-1-триазено)-имидазол-4 -карбоксамид.
Препарат становится активным после метаболизма в печени. Предполагают, что существует три пути механизма действия дакарбазина: алкилирование за счет ионов карбония, угнетение пуриновых оснований и взаимодействие с SH группами. Препарат фазонеспецифичен.

Cmax в плазме обычно достигается сразу непосредственно после в/в введения препарата. Связь с белками плазмы - очень низкая (около 5%). Проникает через гематоэнцефалический барьер в незначительных количествах. Нет данных о проникновении его в плаценту и материнское молоко.
Выводится препарат из организма двухфазно с начальным T1/2 около 20 мин и конечным - приблизительно 5 ч, при нарушении функций печени или почек эти показатели составляют приблизительно 55 мин и 7 ч соответственно. Препарат подвергается диметилированию печеночными микросомальными ферментами с образованием углекислого газа, который выводится с выдыхаемым воздухом, иаминоимидазолкарбоксамида, выводящегося с мочой. 40% препарата выводится почками в неизменном виде в основном за счет клубочковой фильтрации.