Цитовір-3 капсули №12

Цитовір-3 капсули інструкція по застосуванню

Склад

Діюча речовина:

• 1 капсула містить альфа-глутаміл-триптофану натрію ( тимогену ® натрію) 0,5 мг, кислоти аскорбінової 50 мг, бендазолу гідрохлориду (дибазолу) 20 мг;

Допоміжні речовини: моногідрат лактози, стеарат кальцію;

Оболонка капсули: желатин, діоксид титану (Е171);

Барвники: захід сонця жовтий FCF (Е 110), азорубін (Е 122).

Лікарська форма

Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості

Тверді желатинові капсули №3 із корпусом білого кольору, кришечкою оранжевого кольору. Вміст капсули – порошок від білого до жовтого кольору без запаху.

Фармакотерапевтична група

Імуностимулятори. Код АТХ L0ЗА Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Препарат є засобом етіотропної та імуностимулюючої терапії, має противірусну дію проти вірусів грипу А та В та інших вірусів, що викликають гострі респіраторні вірусні захворювання.

У дослідженнях in vitro препарат специфічно пригнічує (інгібує) розмноження (реплікацію) вірусу SARS-CoV-2, збудника нової коронавірусної інфекції (COVID-19). Ступінь інгібування збудника зростає із збільшенням концентрації препарату (показано лінійність залежності доза-ефекту).

Знижує вираженість основних клінічних симптомів грипу та ГРВІ, а також зменшує тривалість захворювання та сприяє його неускладненій течії.

Збільшує вміст секреторного імуноглобуліну А (sIgA) у слизовій носоглотці – вхідних воротах інфекцій, підвищуючи місцеву імунорезистентність організму до респіраторних інфекцій вірусної та бактеріальної природи.

При застосуванні з профілактичною метою препарат підвищує потенційну метаболічну активність клітин вродженого імунітету (нейтрофільних гранулоцитів та моноцитів), що у разі розвитку інфекції збільшує їх здатність до поглинання та руйнування бактеріальних та вірусних агентів за рахунок посилення ферментативної (окисної) активності, синтезу. числа фагоцитуючих клітин При цьому вихідний стан метаболічної активності клітин уродженого імунітету за відсутності інфекційних агентів не змінюється та знаходиться в межах нормальних значень.

Бендазол індукує в організмі вироблення ендогенного інтерферону, має імуностимулюючу дію (нормалізує імунну відповідь організму).

Ферменти, вироблення яких індукується інтерфероном у клітинах різних органів, пригнічують реплікацію вірусів. Альфа-глутаміл-триптофан (темоген) є синергістом імуностимулюючої дії бендазолу завдяки нормалізації Т-клітинної ланки імунітету.

Аскорбінова кислота активує гуморальну ланку імунітету; нормалізує проникність капілярів, зменшуючи цим запалення; виявляє антиоксидантні властивості, нейтралізуючи кисневі радикали, що супроводжують запальний процес; підвищує стійкість організму до інфекції.

Фармакокінетика

При вживанні препарат повністю всмоктується із травного тракту. Біодоступність бендазолу – приблизно 80%, альфа-глутаміл-триптофану – не більше 15%, аскорбінової кислоти – 90%.

Метаболіти аскорбінової кислоти та бендазолу виводяться із сечею. Альфа-глутаміл-триптофан під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у пептидному синтезі.

Показання

Профілактика та комплексна терапія грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій у дорослих та дітей віком від 12 років.

Протипоказання Цитовіру-3

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Захворювання, що протікають зі зниженням м'язового тонусу, судомним синдромом. Тяжка серцева недостатність. Артеріальна гіпотензія. Тромбоз, схильність до тромбозів, тромбофлебіт. Тяжкі захворювання нирок; хронічний нефрит з набряками та порушенням азотовидільної функції нирок Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, що супроводжується кровотечею. Цукровий діабет.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Взаємодії альфа-глутаміл-триптофану з лікарськими засобами не виявлено.

Дибазол перешкоджає збільшенню загального периферичного опору судин, спричиненого застосуванням неселективних бета-блокаторів. Посилює гіпотензивну дію гіпотензивних та діуретичних лікарських засобів. Фентоламін посилює гіпотензивну дію дибазолу.

Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужні напої знижують всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виділення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виділення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (у тому числі алкалоїдів), знижує концентрацію пероральних контрацептивів у крові. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну.

Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків) – похідних фенотіазину, канальцевої реабсорбції амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею.

Можливе одночасне застосування з противірусними препаратами та засобами симптоматичної терапії.

Проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви приймаєте вказані у цьому розділі або інші препарати.

Особливості застосування препарату

Перед початком лікування слід порадитися з лікарем.

Аскорбінова кислота може впливати на результати різних лабораторних досліджень, наприклад, при визначенні вмісту в крові глюкози, білірубіну, активності трансаміназ, лактатдегідрогенази.

Оскільки аскорбінова кислота підвищує всмоктування заліза, її застосування у високих дозах (більше 1 г на добу) може бути небезпечним для хворих на гемохроматоз, таласемію, поліцитемію, лейкемію і сидеробластну анемію. Пацієнтам за наявності високого вмісту заліза в організмі слід використовувати препарат у мінімальних дозах.

Препарат містить лактозу, тому необхідно утримуватись від застосування його хворим з непереносимістю галактози, лактазною недостатністю або порушенням всмоктування глюкози-галактози.

Барвники (мера жовтий FCF (Е 110) та азорубін (Е 122)), що містяться в препараті, можуть викликати алергічні реакції.

Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати протягом 3 днів лікування препаратом або навпаки стан здоров'я погіршиться, необхідно звернутися до лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами.

Під час лікування слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі зі складними механізмами, а при виникненні запаморочення – утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Спосіб застосування та дози Цитовір-3

Приймають перорально за 30 хвилин до їди. Разова доза для дорослих та дітей віком від 12 років – 1 капсула.

Для лікування по одній капсулі 3 рази на день протягом 4 діб.

Для профілактики:

при безпосередньому контакті з хворим на грип та інші ГРВІ – по одній капсулі 3 рази на добу протягом 4 діб;
у період епідеміологічного підйому захворюваності на грип та інші ГРВІ – по 1 капсулі 1 раз на добу протягом 12 діб.
Профілактичні курси за необхідності повторюють через 3 тижні (до нормалізації епідеміологічної ситуації).

Діти.

Не застосовують дітям віком до 12 років.

Передозування

Симптоми: короткочасне зниження артеріального тиску, підвищена пітливість, відчуття жару, запаморочення, нудота, легкий головний біль.

При виникненні перелічених вище симптомів необхідно негайно звернутися до лікаря.

Необхідний контроль за функцією нирок, артеріального тиску та концентрацією глюкози в крові.

Лікування: симптоматична терапія.

Побічні реакції Цитовіру-3

З боку травного тракту: печія, нудота.

З боку сечовидільної системи: ураження гломерулярного апарату нирок, кристалурія, утворення уратних та/або оксалатних конкрементів у нирках та сечовивідних шляхах.

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, висипання на шкірі, набряк Квінке, кропив'янку; іноді – анафілактичний шок за сенсибілізації.

З боку ендокринної системи: ураження інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія) та порушення синтезу глікогену аж до появи цукрового діабету.

З боку серцево-судинної системи: серцебиття, біль у серці, при тривалому застосуванні – погіршення показників ЕКГ у зв'язку із зменшенням серцевих викидів, зниження артеріального тиску, дистрофія міокарда.

З боку системи крові: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритроцитопенія, нейтрофільний лейкоцитоз; у хворих з недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази кров'яних тілець можливий гемоліз еритроцитів.

Порушення з боку нервової системи: підвищена збудливість, порушення сну, головний біль, запаморочення.

З боку дихальної системи: сухий кашель, нежить, ускладнене дихання.

Порушення обміну цинку, міді.

Загальні порушення: відчуття жару, підвищений потовиділення, почервоніння обличчя, реакції гіперчутливості.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Упаковка

По 12 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 2 або 4 блістери в пачці з картону.

Категорія відпуску із аптеки

Без рецепта.