Белара таблетки вкриті плівковою оболонкою №63
Доступні варіанти
Основні властивості
Характеристики
Торгова назва | Белара |
Діюча речовина | Етинілестрадіол, Базіліксимаб |
Дорослим | Можна |
Спосіб застосування | Всередину, тверді |
Дітям | Не можна |
Вагітним | Не можна |
Годуючим | Не можна |
Алергікам | З обережністю |
Виробник | Гедеон Ріхтер |
Діабетикам | Можна |
Країна виробництва | Угорщина |
Водіям | Можна |
Форма | Таблетки, вкриті оболонкою |
Первинна упаковка | блістер |
Умови відпуску | За рецептом |
Код ATC | G03A A15 Хлормадинон и етинилестрадіол |
Інструкція Белара таблетки вкриті плівковою оболонкою №63
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
БЕЛАРА®
(BELARA®)
Склад:
діючі речовини: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: хлормадинону ацетату 2 мг, етинілестрадіолу 0,03 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, повідон К-30, магнію стеарат, гіпромелоза, поліетиленгліколь (макрогол 6000), пропіленгліколь, тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид червоний (Е 172).
Лікарська форма.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.Основні фізико-хімічні властивості: світло-рожеві, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Ядро білого або майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група.
Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації. Код АТХ G03A А15.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Безперервне застосування препарату Белара® протягом 21 дня пригнічує секрецію фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) і лютеїнізуючого гормону (ЛГ) гіпофізом і, як наслідок, пригнічує овуляцію. Спостерігається проліферація ендометрія і його секреторна трансформація. Також змінюється консистенція цервікального слизу. Це ускладнює проходження сперматозоїдів через цервікальний канал і призводить до порушення їх рухливості.
Мінімальна доза хлормадинону ацетату, що забезпечує повне пригнічення овуляції, становить 1,7 мг. Доза, необхідна для трансформації ендометрія, становить 25 мг на цикл.
Хлормадинону ацетат є прогестогеном з антиандрогенними властивостями. Механізм його дії заснований на здатності заміщати андрогени на специфічних рецепторах і може мати сприятливий ефект (наприклад контроль ендогенного андрогену і зменшення вугрів або гірсутизму).
Об’єднаний результат даних із шести великих неінтервенційних досліджень були проаналізовані з метою оцінки ефективності контрацепції, параметрів циклу, симптомів дисменореї і захворювань шкіри при застосуванні таблеток, які містять 0,03 мг етинілестрадіолу і 2 мг хлормадинону ацетату молодим і дорослим жінкам при стандартному або подовженому циклах. Дані, щодо застосування препарату 60508 жінкам (325937,5 циклу) і їх результати наведені в наступній таблиці:
Параметр |
Молоді жінки |
Дорослі жінки |
||
Початкові данні |
Кінцеві данні |
Початкові данні |
Кінцеві данні |
|
Стабільний цикл |
75,2 % |
81,8 % |
61,6 % |
83,3 % |
Міжменструальні кровотечі |
29,3 % |
23,4 % |
33,8 % |
25 % |
Аменорея |
16,9 % |
4,2 % |
14,8 % |
4,8 % |
Зниження інтенсивності кровотечі |
18,7 % |
0,8 % |
12,7 % |
1,2 % |
Дисменорея |
62,5 % |
18 % |
43,7 % |
26,6 % |