Нанотехнологии и устойчивые формы рака
19 жовтня, 2011 рік
291
Huixin He и Тамара Минко (Tamara Minko) возглавили группу исследователей, которые для доставки традиционных антиканцерогенных средств в раковые клетки использовали наночастицы пористого кремния вместе с терапевтическими молекулами small interfering RNA (siRNA). Доксорубицин, противораковое средство, убивает опухоль, вызывая одну из форм клеточной смерти – апоптоз. Одновременно молекулы siRNA подавляют продукцию белка Bcl-2, которые малигнизированные клетки продуцируют, чтобы остановить апоптоз.
Для создания такого «два-в-одном» терапевтического препарата ученые заполнили доксорубицином поры кремниевых наночастиц, на которые затем нанесли слой сферических полимерных наночастиц, известных как дендримеры. Покрытые дендримерами наночастицы прочно связываются с молекулами siRNA, создавая новое терапевтическое средство. При исследованиях на клетках резистентной к химиотерапии раковой опухоли яичников нанокомплекс оказался в 130 раз более эффективным, чем свободный доксорубицин. Такое усиление антираковой активности объясняется введением в состав нанокомплекса молекул siRNA.
Так как воздействие наночастиц опосредовано эндоцитозом и доксорубицин доставляется в ядро и перинуклеарную область клетки, вполне возможно, что такой терапевтический подход сможет обойти насосный механизм, который раковые клетки используют для удаления лекарств, поступающих в них путем диффузии. Ученые также обнаружили, что наночастицы выделяют очень небольшие количества доксорубицина во внеклеточное пространство. Таким образом, противораковая терапия, основанная на нанотехнологиях, может уменьшить побочные эффекты лечения доксорубицином.
Источник: www.lana.alpe.ru