Таргетинг Т-клеток эффективно блокирует рассеянный склероз у мышей
19 жовтня, 2011 рік
374
Доктор философии Харли Цзэ (Harley Tse), адъюнкт-профессор иммунологии и микробиологии Школы медицины WSU, чье исследование было опубликовано в журнале Journal of Neuroimmunology, установил, что таргетинг белых клеток крови иммунной системы, известных как Т-клетки, является эффективным подходом к блокированию заболевания на животной модели рассеянного склероза, экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите.
Как правило, Т-клетки запрограммированы атаковать чужеродные вещества в организме. Однако иногда они атакуют важный компонент центральной нервной системы – защитный слой нервных клеток, известный как миелиновая оболочка. Это вызывает симптомы, ассоциируемые с рассеянным склерозом, к которым относятся быстрое развитие усталости, потеря памяти и другие проблемы.
Дискуссия была сосредоточена на лечении наиболее распространенной формы заболевания, ремитирующе-рецидивирующей, при которой эпизоды атак чередуются с периодами ремиссии. Около 85 процентов из 2.5 миллионов больных рассеянным склерозом по всему миру страдают именно ремитирующе-рецидивирующей формой.
«Ученые пытаются понять, как и почему происходят рецидивы, и разработать методы терапии, способные отсрочить их и, таким образом, продлить периоды ремиссии», - говорит Цзэ.
Рассматривались две противоречащие друга другу гипотезы. Ряд исследователей обнаружили, что Т-клетки, вовлеченные в развитие каждого последующего рецидива, различны и направлены против разных миелиновых белков. Если так, Т-клетки не являются подходящими мишенями для терапии. Однако другие ученые не находили в своих исследованиях подтверждения этих взглядов.
«Было важно разрешить эту проблему, так как две модели предполагали совершенно разные терапевтические подходы», - комментирует сложившуюся ситуацию Цзэ.
Изучая различные возможности, Цзэ создал специальную линию мышей, пометив вызывающие заболевание Т-клетки, и обнаружил, что, если помеченные Т-клетки удалялись после рецидива, последующих рецидивов не наступало.
«Удаление помеченных донорских Т-клеток можно было проводить после развития второго или третьего эпизодов рецидивов, и в любом случае последующего рецидива не происходило», – говорит Цзэ. «Эта работа имеет большое значение, так как впервые мы смогли окончательно установить причинно-следственную связь между помеченными Т-клетками и развитием рецидивов и однозначно показать, что циклы рецидивов опосредованы одними и теми же Т-клетками».
«Ориентация на такие болезнетворные Т-клетки при рассеянном склерозе является здравым терапевтическим подходом, который нужно реализовать», - считает Цзэ.
Источник: lifesciencestoday.ru