Укол краси викликав у жінки ботулізм
Укол ботоксу призвів до ятрогенного ботулізму у жительки Запоріжжя.
У Запоріжжі зафіксували незвичний випадок – місцева жителька захворіла на ятрогенний ботулізм після косметичної ін'єкції ботулотоксину. Про це повідомили у Запорізькому обласному центрі контролю та профілактики хвороб (ЦКПХ), підкресливши, що раніше такі випадки у регіоні не реєструвалися.
Постраждалій надали кваліфіковану допомогу, включно із введенням спеціальної протиботулінічної сироватки.
Відома українська інфекціоністка, завідувачка кафедри інфекційних хвороб Національного медичного університету ім. Богомольця, Ольга Голубовська на своїй сторінці у Facebook зазначила, що випадки ятрогенного ботулізму, викликані косметичними процедурами, трапляються дедалі частіше як в Україні, так і в інших країнах.
Найчастіше такі випадки пов'язані із використанням неякісних чи сумнівних препаратів, причому іноді ін'єкції роблять люди без медичної освіти, каже Голубовська. Вона попередила, що симптоми ботулізму можуть проявитися навіть через кілька місяців після процедури, коли пацієнт уже може й не пам'ятати про зроблену ін'єкцію. Крім того, зафіксовані випадки, коли після повторного введення ботулотоксину захворювання набувало хвилеподібного перебігу.
[banner]
Ольга Голубовська також звернула увагу на те, що в окремих випадках ін'єкції ботулотоксину призводили до прояву субклінічного міастенічного синдрому Ламберта-Ітона – рідкісного аутоімунного захворювання, пов’язаного з порушенням передачі нервового імпульсу до м’язів.
Лікарка підкреслила, що рішення щодо введення протиботулінічної сироватки або імуноглобуліну приймається індивідуально. Часто на момент встановлення діагнозу токсин вже встигає зв’язатися в організмі, що ускладнює процес нейтралізації.
Нагадаємо, що ятрогенний ботулізм виникає внаслідок медичних чи косметичних процедур, пов'язаних із введенням ботулотоксину (ботоксу). Серед основних симптомів – порушення мовлення, проблеми з ковтанням, задишка та слабкість у кінцівках. Причиною захворювання часто стає передозування, неправильне зберігання препарату або використання несертифікованої продукції.