Социальная программа в поддержку пациентов с рассеянным склерозом и гемофилией
Рассеянный склероз (РС) и гемофилия – хронические, на настоящее время неизлечимые заболевания, от которых страдают в основном люди молодого возраста и дети. В России насчитывается порядка 100 000 больных РС и более 4 600 человек, больных гемофилией А. Оба заболевания выделены государством в число семи заболеваний особого контроля с результативным лечением. Применение современных лекарств у этих категорий пациентов позволяет достигнуть значительного снижения риска инвалидизации и максимально способствовать социальной активности пациентов, а в отношении гемофилии - практически нивелировать влияние болезни. При отсутствии адекватной медицинской помощи пациенты с гемофилией или РС вскоре неизбежно становятся инвалидами.
В центре внимания комплексной программы социальной ответственности «Радуга
жизни» находятся люди, столкнувшиеся с проблемой РС и гемофилии. В рамках
программы оказывается всесторонняя поддержка пациентам с этими заболеваниями:
предоставляются инновационные препараты, создаются условия для совершенствования
знаний специалистов и социальной адаптации пациентов. На настоящий момент
«Радуга жизни» включает в себя: проведение образовательных программ для
неврологов и гематологов с участием ведущих российских и зарубежных специалистов
в области рассеянного склероза и гемофилии; организацию патронажных
медсестринских служб (служба «Бетаплюс» (Бета+) оказывает помощь пациентам
больным рассеянным склерозом); безвозмездное предоставление инжекторов,
облегчающих процесс введения лекарств и других средств комфортной терапии;
программы физической и психологической реабилитации больных с указанными
заболеваниями; поддержку творческих способностей детей, страдающих гемофилией, и
детей из семей, где есть больной рассеянным склерозом; организацию передвижных
тематических фотовыставок и выставок детских рисунков.
Опубликовано на правах рекламы