ДОРИБАКС Способ применения

Перед применением препарата Дорибакс следует сделать кожные пробы на переносимость препарата.
Необходимо отобрать соответствующие образцы для проведения бактериологического исследования с целью выделения возбудителей, их идентификации и определения их чувствительности к дорипенему. При отсутствии таких данных эмпирический выбор препаратов следует проводить на основе местных эпидемиологических данных и местной структуры чувствительности патогенов.
Необходимо руководствоваться официальными рекомендациями по применению антибактериальных препаратов.
Дорибакс вводят в виде 1 - или 4 - часовых инфузий.
Ограниченный опыт 4-часовых инфузий 1 г Дорибакса каждые 8 ??ч показал, что эта доза переносится хорошо. Переносимость этой дозы не изучались у пациентов с нарушением функции почек и потому ее не следует назначать таким пациентам.
Пациенты с почечной недостаточностью.
У пациентов с клиренсом креатинина> 50 мл / мин дозу корректировать не нужно.
У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина? 30 до? 50 мл / мин) доза Дорибакса должна составлять 250 мг каждые 8 ??часов.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина> 10 <30 мл / мин) доза Дорибакса должна составлять 250 мг каждые 12 ч.
Пациенты, находящиеся на диализе:
Дорибакс удаляется из крови при гемодиализе; вместе с тем, нет достаточной информации для формулирования рекомендаций по пациентов, находящихся на гемодиализе.
Пациенты пожилого возраста.
Не нужно корректировать дозу у пожилых пациентов с нормальной (для их возраста) функцией почек.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Не нужно корректировать дозу.
Приготовление раствора
Порошок Дорибакса растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида (физиологический раствор) и взбалтывают до получения суспензии. Готовую суспензию добавляют к 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, и перемешивают до полного растворения.
Для приготовления дозы 250 мг для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью готовую суспензию (500 мг) добавляют к пустому стерильного 100 мл инфузионного пакета или флакона; затем добавляют 90 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы и перемешивают до полного растворения. Переносят 50 мл этого раствора к другому пустого стерильного инфузионного пакета или флакона для обеспечения 250 мг дозы.

ДОРИБАКС инструкция по применению
ДОРИБАКС отзывы