Данное лекарственное фармсредство относят к группе препаратов - кровезаменителей и перфузионных веществ.
Применяется в качестве коллоидного заместителя объемов плазмы крови. Основным компонентом является гидроксиэтилкрахмал.
После применения данного изоонкотического раствора происходит повышение внутрисосудистого объема содержания плазмы в крови, причем увеличение пропорционально эквивалентно вводимому объему препарата.
Продолжительность эффекта повышения объема плазмы находится в зависимости от различных факторов, в том числе имеет значение, в каком количестве находится молекулярная масса и в большей степени – молярное замещение.
Данный препарат способен вызывать снижение гематокрита и способствует повышению уровня вязкости плазменной составляющей крови. Вызывает снижение агрегации тромбоцитов и предупреждает агрегацию эритроцитов. Активизирует перевод воды в кровь из тканей организма.
После того, как препарат введен, его эффект продолжается на протяжении не менее шести часов подряд, длительно циркулируя в кровяном русле.
Применяют для ликвидации гиповолемии (уменьшения объемов циркулирующей крови), вызванной острой кровопотерей.
Обычно применяется в случаях, если применение только кристаллоидов является недостаточным.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Противопоказано при:
Детям до 12 лет введение противопоказано.
Данный препарат при лечении беременных женщин допустимо применять в случаях острой необходимости.
Если необходимо производить введение препарата в период грудного кормления, то на время лечения лактацию следует приостановить.
Данный препарат вводится внутривенно, в дозах, по возможности, самых низких при наибольшей эффективности, на как можно более короткий промежуток времени. Доза зависит от объемов потери крови.
В течение лечения производится непрерывный мониторинг гемодинамики, для того, чтобы прекратить введение, как только ее уровень нормализуется.
Первые 10-20 мл препарата вводят медленно, для своевременного выявления и предотвращения развития возможной анафилактической реакции.
Обычно при шоковой кровопотере вводят 20 мл препарата на 1 кг массы тела, в час. При опасных для жизни кровопотерях вводят до 500 мл, вручную (не более 50 мл на 1 кг массы тела в сутки).
Рекомендуется суточная доза:
При инфузионном введении нужно максимально удалить воздух из контейнера.
При нарушениях работы почек или печени, расстройствами коагуляции крови следует проявить особую осторожность и контролировать содержание электролитов.
Передозировка может вызвать гиперволемию. При таком развитии событий необходимо сразу прекратить вливание препарата, при необходимости применить диуретики.
В некоторых случаях могут возникнуть некоторые побочные эффекты в виде:
Повторные инфузии в течение нескольких дней могут вызвать появление сыпи (может появиться спустя несколько недель по окончании терапии).
Основные активные компоненты: гидроксиэтилкрахмал, по 60 мг в 1 мл препарата, натрия хлорид (9 мг).
Вспомогательными компонентами выступают: вода для инъекций.
Производится в форме р-ра для инфузий. Производится во флаконах объемом по 500 мл.
Температура хранения – не ниже 0°С.
Срок годности – до 5 лет.
Название: | ХЕТАСОРБ |
Код АТХ: | B05AA07 - Полигидроксиэтилкрахмал |
Киев, вулиця Софіївська, 6, Время работы: Пн-Пт: 09:00-20:00, Сб: 09:00-17:00 Открыто | ||
| ХЕТАСОРБ 6 % раствор д/инф. по 500 мл во флак. Хемофарм АД, Сербія | 20021 |
| ХЕТАСОРБ 10 % раствор д/инф. по 500 мл во флак. Хемофарм АД, Сербія | 24455 |