Получены ЭСК, иммунологически совместимые с донором яйцеклетки

Исследователи из Children's Hospital Boston разработали новую методику создания эмбриональных стволовых клеток (ЭСК), иммунологически совместимых с организмом реципиента. При этом для получения ЭСК используется неоплодотворенная яйцеклетка.

Работа выполнена на мышах, но такой принцип получения ЭСК, если будет доказана его эффективность и для людей, позволяет в будущем использовать данный метод в клеточной терапии для получения индивидуальных линий стволовых клеток для каждого пациента, которые не будут отторгаться при трансплантации. Правда, это касается только женщин.

Другая возможность получения индивидуальных линий ЭСК – перенос ядра, или терапевтическое клонирование. Этот метод предполагает удаление ядра из яйцеклетки и перенос в нее ядра из соматической клетки пациента. Пока еще никому не удалось получить человеческие ЭСК этим технически сложным методом, однако многие лаборатории в разных странах продолжают попытки. Новая методика – с использованием неоплодотворенной яйцеклетки – гораздо более эффективна, и дает надежду на более быстрое получение человеческих линий совместимых ЭСК.

Ученые при помощи различных химических веществ стимулировали партеногенетическое (без оплодотворения) развитие мышиной яйцеклетки, и когда оно достигало стадии бластоцисты, выделяли ЭСК. Затем они проверяли полученные клетки на экспрессию генов, отвечающих за совместимость – главного комплекса гистосовместимости (MHC) – и на совпадение с MHC донора яйцеклетки. Когда эти клетки без иммуносупрессии вводили мыши-донору яйцеклетки, они формировали в ее организме различные ткани, а отторжения не наблюдалось.

В настоящее время исследователи пытаются таким же образом получить ЭСК из человеческой яйцеклетки.

Для решения вопроса о возможности использования таких ЭСК в медицинских целях необходимы дополнительные исследования их свойств. Некоторые опасения вызывает то, что экспрессия части генов в таких клетках может измениться, поскольку партеногенетические ЭСК будут гомозиготны по всем генам. Это может привести, например, к проявлению неблагоприятных рецессивных мутаций, которые могут дать развитие рака, другие нарушения и снижение жизнеспособности клеток.

По материалам EurekAlert!

Источник: Cmbt.su