- Главная
- Лекарства
- Каффетин Леди
Как вы оцениваете эффективность Каффетин Леди? ☆ ☆ ☆ ☆ ☆
Каффетин Леди ингибирует ферменты циклооксигеназы (ЦОГ), подавляет биосинтез простагландинов. Препарат Каффетин Леди оказывает обезболивающее, противовоспалительное и умеренное жаропонижающее действие, подавляет агрегацию тромбоцитов.
У пациенток с менструальным болью ибупрофен снижает повышенный уровень простагландинов в менструальной жидкости, уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.
Ибупрофен быстро всасывается в пищеварительном тракте при пероральном применении (80%), особенно в форме ибупрофена лизинату. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5 ч после приема внутрь, в синовиальную жидкость проникает через 3 часа. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 90 - 99%. Метаболизируется в печени. 90% принятой дозы метаболизируется в виде неактивных метаболитов. Неактивные метаболиты выделяются в основном почками, при этом более 90% дозы препарата выводится в течение 24 часов в виде метаболитов или их конъюгатов, а около 10% - в неизмененном виде.
Период полувыведения ибупрофена в плазме составляет приблизительно 2 часа и значительно не изменяется с увеличением дозы.
Показания
Каффетин Леди применяют при менструальных болях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ибупрофена или другим компонентам препарата.
Предыдущая аллергическая реакция, вызванная применением ацетилсалициловой кислоты или другими нестероидными противовоспалительными препаратами.
Пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение, тяжелая печеночная или почечная недостаточность.
Возраст до 12 лет.
Надлежащие меры безопасности при применении
У пациентов с бронхиальной астмой или аллергией существует повышенный риск развития бронхоспазма.
С осторожностью следует применять препарат при желудочно-кишечных нарушениях, воспалении кишечника, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, пациентам с печеночной, почечной или сердечной недостаточностью.
В случае нарушения гемопоэза и свертывания крови необходим контроль лабораторных показателей.
Дети
Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации могут появиться в любой период лечения НПВП, с или без предшествующих симптомов. В этом случае прием препарата следует прекратить.
Очень редко наблюдаются кожные реакции. В случае появления высыпаний на коже, повреждения слизистой оболочки или других симптомов повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить.
Если в период лечения ибупрофеном появится нарушение зрения, следует прекратить прием препарата.
Таблетки содержат красители Е 124 и Е 110, которые могут вызвать аллергическую реакцию.
Если Вы знаете, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем начать прием препарата.
Применение в период беременности и кормления грудью
Применение в III триместре беременности может вызвать преждевременное закрытие артериального протока и ослабление родовой деятельности.
Концентрация ибупрофена в грудном молоке очень низкая, однако применять препарат в период кормления грудью не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 - 2 таблетки.
Интервал между двумя приемами - 4 - 6 часов. При применении в регулярные интервалы исчезают колебания интенсивности боли.
Общая суточная доза (в течение 24 часов) не должна превышать 6 таблеток, что соответствует 1200 мг ибупрофена.
Пациентам с желудочно-кишечными расстройствами рекомендуется принимать таблетки с едой.
Если боль не прекращается через 3 дня, нельзя продолжать лечение препаратом без консультации с врачом.
Передозировка
Симптомы: головная боль, рвота, головокружение, артериальная гипотензия, тошнота, сонливость, очень редко - потеря сознания.
Лечение: промывание желудка, применение сорбентов. В связи с высокой степенью связывания с белками крови гемодиализ может быть неэффективным.
Специфического антидота нет.
Побочные эффекты
Побочные реакции приведены согласно конвенции MEDDRA по частоте развития: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, <1/10); не часто (> 1/1000, <1/100), редко (> 1/10000, <1/1000), очень редко (</ 10000), неизвестно (нельзя определить из доступных данных).
Следующие побочные реакции были зафиксированы у пациентов, принимавших ибупрофен как болеутоляющее (различного генеза) для кратковременного лечения.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко - нарушение системы кроветворения.
Со стороны нервной системы: не часто - головная боль, головокружение.
Со стороны ЖКТ: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия, редко - диарея, вздутие живота, запор, рвота, очень редко - пептическая язва, перфорация или кровотечения из желудочно-кишечного тракта.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - папиллярный некроз, который может привести к почечной недостаточности.
Нарушения кожи и подкожной ткани: очень редко - тяжелые формы кожных реакций, такие как мультиформная экссудативная эритема и токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения иммунной системы: не часто - кожная сыпь, крапивница, зуд, очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, ангионевротический шок, обострение астмы и бронхоспазм.
Гепатобилиарной системы: очень редко - нарушение функции печени.
Сердечно-сосудистые нарушения: клинические исследования и эпидемиологические данные доказывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в сутки), а также при длительном лечении может сопровождаться небольшим повышением риска артериальных тромботических манифестаций (инфаркт миокарда и инсульт). Указано, что отек, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность могут быть связаны с лечением нестероидными противовоспалительными препаратами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Пробенецид и сульфинпиразон удлиняют время выведения ибупрофена. Урикозуюча действие этих средств при совместном применении с ибупрофеном снижается.
НПВП, ацетилсалициловая кислота (только в случае приема низкой антиагрегации дозы ≤ 75 мг в сутки), этанол, пероральные кортикостероиды, антитромботические средства повышают риск появления желудочно-кишечных кровотечений.
Пероральные антикоагулянты (варфарин) могут усиливать антикоагулянтный эффект.
Одновременное применение ибупрофена с дигоксином может привести к повышению уровня дигоксина в плазме крови.
Метотрексат, литий, фенитоин повышают концентрации в плазме крови и последовательно - их токсичность.
Диуретики, антигипертензивные препараты - снижают эффект.
Аминогликозиды: при одновременном применении могут повышать их нефро-и ототоксический эффект.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере; по 1 блистера в картонной пачке.
Категория отпуска
Без рецепта. Основні параметри
Название: | Каффетин Леди |
Код АТХ: | M01AE01 - Ибупрофен |
Источником информации для описания является Официальный сайт производителя