Исследователи из Мичиганского университета сумели определить набор генетических мутаций, приводящих к прогрессирующей потере слуха

Эта работа будет опубликована в ноябрьском выпуске "Американского журнала генетики человека". Мутации происходят главным образом в гене DFNA 20, играющем важную роль в работе внутреннего уха.

Как считает одна из руководителей исследовательской группы Рашель Фишер, обнаруженные мутации, вероятно, нарушают процесс самовосстановления органов слуха, повреждаемых сильным шумом и старением организма. Зная, какой именно ген виноват, в будущем можно либо предотвращать, либо эффективно лечить потерю слуха.

Источник: Svoboda.org