Принципы рациональной терапии острых респираторных вирусных инфекций у детей раннего возраста
А.Л. Заплатников
Острые респираторные заболевания (ОРЗ) являются самой частой инфекционной патологией у детей и взрослых [5,6,14]. При этом отмечено, что в педиатрической популяции удельный вес ОРЗ среди всех инфекционных заболеваний составляет до 90%[8]. Особую актуальность проблема респираторных инфекций приобретает у детей первых 3 лет жизни.
Причинами этого являются высокий уровень заболеваемости ОРЗ, потенциальный риск развития при этом серьезных осложнений и значительный удельный вес этих инфекций в структуре летальных исходов у детей раннего возраста [5,8,10,14,16]. Основными возбудителями ОРЗ у детей являются различные респираторные вирусы, на долю которых приходится до 65–95% всех острых инфекций дыхательных путей. ОРЗ вирусной этиологии называют острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ). Установлено, что основными этиологическими агентами ОРВИ являются аденовирусы, риновирусы, вирусы РС–инфекции, гриппа и парагриппа, коронавирусы, а также вирусы ECHO и Коксаки (тип А и В). Следует отметить, что ОРВИ, несмотря на различную этиологию, имеют очень много общего как в эпидемиологии, патогенезе, так и в клинической симптоматике [5,8]. Передача инфекции при ОРВИ осуществляется воздушно–капельным путем. Продолжительность инкубационного периода составляет от 2 до 5 суток (в среднем 2–3 дня).
В результате инфицирования в клетках эпителия респираторного тракта происходит активное размножение возбудителей с развитием острого воспаления. Первичная вирусная репликация заканчивается высвобождением из инфицированных клеток дочерних вирионов, что сопровождается вирусемией. Вирусемия, как правило, носит кратковременный характер и не приводит к генерализации, но при определенных условиях (недоношенность, морфофункциональная незрелость детей, иммунодефицитные состояния и др.) может способствовать тяжелому течению заболевания и развитию осложнений.
Одной из первоочередных задач, стоящих перед педиатром при выявлении у ребенка ОРВИ, является оценка его объективного статуса. Поскольку в большинстве случаев ОРВИ у детей протекают нетяжело, наблюдение за ними и их лечение целесообразно осуществлять в амбулаторных условиях. В то же время существует целый ряд клинических состояний, возрастных критериев и социально–бытовых условий, при которых ребенка с ОРВИ необходимо госпитализировать (табл. 1). При этом наличие угрожаемых состояний (судорожный синдром, токсикоз, гипертермический синдром и др.) требует незамедлительного (еще до приезда бригады «Скорой помощи»!) проведения неотложных лечебных мероприятий и последующей госпитализации.
При развитии ОРВИ у новорожденных и у детей из социально неблагополучных семей наблюдениеза ними и лечение также должно проводиться в условиях стационара. Особое внимание при респираторных инфекциях (даже нетяжелых!) необходимо уделять детям с тяжелыми хроническими заболеваниями (серьезная врожденная и приобретенная патология органов дыхания и кровообращения, органические поражения ЦНС, эндокринопатии, наследственные нарушения обмена, иммунодефицитные состояния и др.). При этом ухудшение состояния ребенка с ОРВИ за счет прогрессирования основного заболевания должно рассматриваться, как критерий для госпитализации. Таким образом, стационарное наблюдение и лечение при ОРВИ показано в тех случаях, когда неблагоприятный характер течения и тяжесть заболевания требуют проведения интенсивной терапии или имеется высокий риск развития осложнений. Этиотропная ииммунотера пия ОРВИ У детей раннего возраста выбор эффективных и безопасных химиотерапевтических средств этиотропной терапии при ОРВИ весьма ограничен (табл. 2). При этом использование у детей первых 3 лет жизни таких препаратов, как метилглюкамина акридонацетат, тилорон, озельтамивир и их производных, в силу ряда причин сдерживается жесткими возрастными рамками. Так, в соответствии с официальными рекомендациями метилглюкамина акридонацетат не должен применяться у детей младше 4 лет, тилорон – у детей младше 7 лет, а производные озельтамивира – у лиц моложе 14 лет [1,9,17]. Производные таблетированного римантадина могут быть использованы лишь у детей, достигших 7–летнего возраста. Хотя римантадин в виде сиропа официально разрешен к применению у детей старше 12 месяцев, широкое его использование ограничивается узким спектром противовирусного действия (только вирусы гриппа А).
В педиатрической практике при этом наиболее часто применяются препараты интерферона. Следует отметить, что если рекомбинантный интерферон для ректального введения и природный интерферон для интраназального введения разрешены, начиная с неонатального периода, то рекомбинантный интерферон в виде назальных капель может быть использован только у детей старше 1 года [1,2,9]. Интерферону детей раннего возраста используется значительно реже и лишь в тех случаях, когда имеет место тяжелое и осложненное течение ОРВИ. В последние годы в педиатрической практике для лечения гриппа и ОРВИ стали чаще использовать арбидол. Этот препарат обладает как специфическим противовирусным действием (ингибирует вирусы гриппа А и В), так и неспецифическими иммуномодулирующими эффектами (индукция интерфероногенеза, стимуляция фагоцитоза, клеточных и гуморальных реакций иммунитета). Благодаря комбинированному механизму действия препарат характеризуется высоким терапевтическим эффектом. Однако из–за возрастных ограничений его нельзя применять у детей первых 2 лет жизни. Иммуномодуляторы бактериального происхождения (рибомунил и др.) также стимулируют интерфероногенез и фагоцитоз, что позволяет использовать их при лечении ОРВИ у детей раннего возраста, особенно из группы ЧБД [5]. Иммуноглобулины, ранее широко используемые при лечении ОРВИ у детей раннего возраста, в настоящее время применяются только по специальным показаниям. При этом назначение при ОРВИ иммуноглобулинов может быть оправдано лишь в тех случаях, когда заболевание приобретает тяжелое и осложненное течение либо развивается на фоне выраженного иммунодефицитного состояния (агаммаглобулинемия, комбинированные иммунодефициты, общая вариабельная иммунная недостаточность, приобретенные гипогаммаглобулинемии на фоне нефротического синдрома, энтеропатий, хр.
Антипиретики
Лихорадка является одним из общих симптомов ОРВИ. Повышение температуры тела при инфекционном воспалении является защитно–приспособительной реакцией организма. При этом перестройка процессов терморегуляции способствует активизации специфических и неспецифических иммунных реакций и направлена, в конечном счете, на санацию организма от инфекционных возбудителей. Поэтому при хорошем самочувствии у исходно «здоровых детей» повышение температуры тела в пределах 38–39°С не требует проведения жаропонижающей терапии. При этом можно ограничиться физическими методами охлаждения. В то же время детей первых 2 месяцев жизни, пациентов с тяжелыми заболеваниями органов дыхания, кровообращения, ЦНС, метаболическими нарушениями, а также с фебрильными судорогами в анамнезе рассматривают, как группу риска по развитию осложнений на фоне лихорадки. Это определяет необходимость обязательного применения у них жаропонижающих средств, даже при невысоком уровне лихорадки [3,5,7,16]. Антипиретиками выбора у детей раннего возраста являются ацетаминофен и ибупрофен [3,7].
Метамизол целесообразно использовать в дозах, не превышающих 5 мг/кг (0,02 мл 25% р–ра метамизола на 1 кг массы тела) на введение у младенцев и 50–75 мг/год жизни (0,1–0,15 мл 50% р–ра анальгина на год жизни) на введение – у детей в возрасте старше 1 года [1,9]. Особо следует отметить, что если у ребенка на фоне лихорадки, независимо от ее уровня (даже до 38,0°С), отмечается отказ от еды и питья, ухудшается самочувствие, появляются озноб, миалгии, кожные покровы становятся бледными, сухими и горячими, а кисти и стопы – холодными, терапия должна быть назначена незамедлительно! При гипертермическом синдроме и других проявлениях токсикозапарентеральное введение антипиретика целесообразно комбинировать со спазмолитиками и антигистаминными препаратами (или нейролептиками). Применение ацетилсалициловой кислоты и ее производных при ОРВИ недопустимо в связи с высоким риском развития синдрома Рейе [3,7,9,11,16,17]. Повышение температуры тела при ОРВИ в течение 5 дней и более требует уточнения причин пролонгации лихорадочного периода. При этом в первую очередь необходимо исключить возможные бактериальные осложнения ОРВИ (пневмония, синусит и др.), а также обострение имеющихся у ребенка хронических инфекционно–воспалительных заболеваний (пиелонефрит, аденоидит и др.).
Деконгестанты
Насморк – одно из наиболее частых клинических проявлений ОРВИ. В результате вирусного поражения слизистых носа развивается их гиперемия, отек и гиперсекреция. Это приводит к уменьшению просвета носовых ходов и затруднению носового дыхания. У детей первого года жизни в результате этого существенно затрудняется процесс кормления, ребенок отказывается от еды, становится беспокойным, капризным, нарушается сон.
Понятно, что на практике выполнение данных рекомендаций проблематично. Попытки родителей самостоятельно разводить препарат до нужной концентрации таят в себе потенциальную угрозу передозировки. Следует отметить, что в настоящее время при лечении насморка у детей раннего возраста все реже используются сложные капли, содержащие тимол, эвкалиптовое масло, ментол и различные фитоэкстракты из–за повышенной к ним чувствительности. Обращаем также внимание на то, что такие препараты, как 1–3% растворы колларгола и протаргола, ранее широко используемые при ОРВИ в качестве средств от насморка, деконгестантами по сути не являются, т.к.
Отхаркивающие, муколитические и противокашлевые препараты
Кашель – рефлекторная реакция, направленная на санацию трахеобронхиального дерева, компенсаторно возникающая при неэффективности мукоцилиарного клиренса. При ОРВИ кашель чаще появляется через несколько дней от начала заболевания. Развивающееся при ОРВИ воспаление слизистых респираторного тракта приводит к поражению мерцательного эпителия, нарушению слизеобразования, а также изменению качественного состава слизи. Все это обусловливает неадекватный мукоцилиарный клиренс и делает кашель единственно эффективным механизмом очищения трахеобронхиального дерева. Однако дети раннего возраста, как правило, не могут эффективно откашливать образующуюся мокроту, в результате чего дыхание ребенка порой становится шумным, с обилием проводных хрипов. Нередко при этом дети заглатывают мокроту, что может приводить к развитию рвоты. Рвота также может возникать в тех случаях ОРВИ, когда отмечается сухой, навязчивый, приступообразный кашель. Арсенал лекарственных средств «от кашля», которые разрешены для использования в педиатрической практике, достаточно представителен [1,4,9]. В зависимости от механизма действия все препараты делят на противокашлевые, отхаркивающие и муколитики. Выбор конкретного препарата зависит от клинических проявлений заболевания и индивидуальных особенностей пациента. При этом необходимо детально анализировать проявления кашля – оценить его частоту, интенсивность, болезненность, наличие мокроты и ее характер и пр. Так, при кашле с густой, вязкой, трудноотделяемой мокротой показано назначение одного из муколитиков (амброксол, бромгексин, ацетилцистеин, карбоцистеин).
Литература
1. Государственный реестр лекарственных средств. – М.: МЗ РФ, 2000.
2. Ершов Ф.И. Антивирусные препараты. – М.: Медицина. – 1999.
3. Коровина Н.А., Заплатников А.Л., Захарова И.Н. Лихорадка у детей: рациональный выбор жаропонижающих лекарственных средств. – М., 2000. – 66 с.
4. Коровина Н.А., Заплатников А.Л., Захарова И.Н., Овсянникова Е.М. Кашель у детей. Противокашлевые и отхаркивающие лекарственные средства в педиатрической практике. – М., 2000.
5. Острые респираторные заболевания у детей: лечение и профилактика/ Научно–практическая программа Союза педиатров России. – М.: Международный Фонд охраны здоровья матери и ребенка, 2002. – 69 с.
6. Покровский В.И. Инфекционная патология: вчера, сегодня, завтра/ Профилактика, диагностика и фармакотерапия некоторых инфекционных заболеваний. – М., 2002. – С. 7–17.
7. Таточенко В.К. Рациональное применение жаропонижающих средств у детей// РМЖ. – 2000. – Т.8. – № 3–4. – С. 40–42.
8. Учайкин В.Ф. Руководство по инфекционным заболеваниям у детей. – М.: Гэотар Медицина, 1998. – 700 с.
9. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств (формулярная система): Выпуск 5.– М.: Эхо, 2004. – 944 с.
10. Тимофеева Г.А., Антипова Л.А. Острые респираторные вирусные инфекции/ В кн. Инфекционные заболевания детей первогогода жизни. – Л.: Медицина, 1985 – С. 106–124.
11. Comittee on Infectious Diseases: Aspirin and Reye syndrom// Pediatrics// – 1982. – Vol.69. – P. 810.
12. Franke G., Muhle V., Tschiakin M. Final report on Post–Marketing Survelliance (PMS) study: Use of Nasivin TM sanft 0,01% metered dropper for infants. Merck Produckte Vertiebsgesellschaft& Co, Darmstadt, 2000
13. Jones N.S. Current concepts in management of paediatric rhinosinusitis. J Laringol Otol 1999; 113: 1–9
14. Red Book: 2000. Report of the Committee on Infection Diseases. 25rd: American Academy of Pediatrics, 2000, 855 p.
15. Ruggeberg F. Clinical trials of oxymetazoline hydrochloride nasal drops for babies (Nasivin TM 0,01%). Z Allg Med, 1974; 11: 535–7
16. The management of fever in young children with acute respiratory infection in developing countries/ WHO/ ARI/ 93.90, WHO Geneva, 1993. 17. The Merck Manual. – 17th Ed., 1999.
Опубликовано с разрешения администрации Русского Медицинского Журнала.
Коментарі