Данное лекарственное средство входит в группу антинеопластических препаратов – алкилирующих сорединений.
Основной активный компонент лекарства - ифосфамид – является цитостатиком оксазафосфориновой группы. Его химическая структура близка к азотной горчице, являясь искусственно синтезированным генериком циклофосфамидов.
Ифосфамид не активен при применении in vitro, и активируется при помощи одного из видов ферментов (энзимов) в печени человека. Здесь он становится первичным метаболитом.
Обладает способностью вызывать некротизирующие процессы в злокачественных клетках. Данный эффект ифосфамида основан на способности метаболитов и ДНК клетки взаимодействовать друг с другом.
В результате такого взаимодействия и других процессов происходит разрушение нитей в ДНК раковой клетки.
Имеются данные исследований, подтверждающие, что при резистентности к циклофосфамидом опухоли, тем не менее, могут реагировать на воздействие ифосфамидами.
Предназначен для комбинированной терапии при различных видах онкологических заболеваний, таких как:
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Противопоказано применять при:
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам, а также при планировании беременности.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Препарат вводят внутривенно, чаще всего - фракционнированно.
Дозировка определяется опытным врачом – онкологом, в зависимости от таких факторов как:
Средняя доза – от 1,2 до 2,4 г ифосфамида на 1 кв м поверхности тела, в сутки, но не более чем 60 мг на 1 кг массы тела. Доза вводится в течение 5 дней подряд.
Инфузия может продолжаться от 30 минут.Курсовая доза - 250-300 мг / кг.
Возможно введение 5-дневной дозы за 1 раз, в течение длительной 24-часовой инфузии, в дозировке 5 г на 1 кв м. поверхности кожи.
Циклы терапии могут повторяться через каждые 3-4 недели, в зависимости от показателей качества крови.
Вследствие своего алкилирующего действия ифосфамид является мутагенным и потенциально канцерогенным веществом. Поэтому следует избегать контактов препарата с кожей и слизистой оболочкой.
При передозировке следует применять гемодиализ или диализ, так как специфический антидот не выявлен.
Передозировка может вызвать угнетение функций костного мозга, лейкопению.
При нейтропении – применять антибиотики.
Рекомендуется профилактика цистита.
Препарат может вызвать такие побочные эффекты, как:
Производится и поступает в продажу в виде порошка для приготовления инъекций, во флаконах, в дозировке по 1 грамму ифосфамида.
Основные активные вещества: ифосфамид.
Вспомогательные компоненты: маннитол.
Температура хранения не должна быть выше 25°С.
Срок годности – до 2 лет.
Название: | ИФОЛЕМ |
Код АТХ: | L01AA06 - Ифосфамид |