Иммунитет при ВИЧ
С первых дней эпидемии СПИДа известно, что основой заболевания является взаимодействие ВИЧ с Т-клетками (ТК) иммунитета. Будучи инфицированными, они гибнут быстрее, их количество в крови неуклонно падает, и по достижении уровня 200 клеток в 1 мл крови начинают развиваться самые разнообразные инфекции. Сам СПИД не убивает, это делают его осложнения – инфекции и опухоли. Парадокс, но в большинстве случаев ВИЧ не проникает внутрь ТК, но как-то их убивает.
95% ТК, циркулирующих в крови, находятся в неактивном состоянии, и вирус не поражает их, но как только они активируются, распознав неприятеля и намереваясь уничтожить его, вирус играет на опережение и наносит упреждающий смертельный удар. Вирус встраивается в ДНК клетки и копирует сам себя множество раз, что истощает и убивает клетку. Без активации ТК, ученые долго не могли выращивать вирус.
Ранее считалось, что на поверхности неактивных ТК нет некоторых рецепторов, необходимых для проникновения ВИЧ вовнутрь.
В ходе эксперимента специально созданный ген, отключавший APOBEC3G в «спящих»
ТК, и тогда они с легкостью инфицировать, чего в норме к счастью не бывает.
Почему ТК в естественных условиях «добровольно» сбрасывают броню? – этот вопрос
продолжает обсуждаться. Основная гипотеза: в процессе деления, ферменты,
разделяющие клетку, уничтожают или отключают защитный белок, поскольку при его
сохранении, возможно, клетка может выйти «из-под контроля», что повышает риск ее
трансформации в опухолевые. Они станут неприкасаемыми для всей системы
иммунитета, что недопустимо. И, тем не менее, уже начата разработка веществ, не
позволяющих снимать защиту, или имитирующих антивирусные свойства белка
APOBEC3G.
По материалам сайта: diamedcom.ru
Источник: Medicus.ru
Коментарі