Держлікслужба виявила неякісні зразки «Лоратадин-Стома» та «Цитрамон В»

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками повідомила про виявлення неякісних зразків двох лікарських засобів — «Лоратадин-Стома» та «Цитрамон В». Невідповідності були виявлені під час роботи територіальних органів Держлікслужби у період з 28 травня по 2 червня 2026 року.

Які препарати викликали зауваження?

Йдеться про препарат «Лоратадин-Стома» серії 271025 виробництва АТ «Стома» та препарат «Цитрамон В» серії 150126 виробництва ПАТ «Монфарм». Обидва лікарські засоби вироблені в Україні.

Що саме виявили під час перевірки?

Під час візуального контролю препарату «Лоратадин-Стома» встановлено, що 8 із 40 перевірених таблеток були надщерблені.

У випадку з препаратом «Цитрамон В» пошкодження виявили в 1 таблетці з 24 перевірених. В обох випадках невідповідність стосувалася показника «Опис».

Чи заборонені ці препарати?

Держлікслужба окремо наголосила, що інформаційний лист не є розпорядженням про заборону обігу зазначених серій лікарських засобів. Наразі мова йде про посилення контролю та необхідність додаткової перевірки якості у разі виникнення сумнівів під час візуального огляду.

Що рекомендують аптекам та медзакладам?

У разі виявлення ознак невідповідності уповноважені особи мають відібрати зразки препаратів та направити їх до територіальних органів Держлікслужби для проведення лабораторних досліджень. Такі дії передбачені чинними правилами контролю якості лікарських засобів.

Фахівці нагадують пацієнтам: якщо таблетки мають ознаки пошкодження, зміни кольору, структури або інші незвичні характеристики, варто звернутися до аптеки чи лікаря для уточнення подальших дій.