Верховная Рада будет всерьез проверять вакцину от гриппа из Индии

Профильный комитет Верховной Рады Украины планирует заняться проверкой поставок в страну вакцины от гриппа из Индии. Для этого ВРУ запросит у Министерства здравоохранения все необходимые документы.  

В ходе заседания во вторник заместитель главы комитета ВРУ Олег Мусий обязал Минздрав в течение двух недель предоставить все необходимые документы по вакцине от гриппа «Санофи», произведенной в Индии.  

Кроме того член комитета по здравоохранению Алексей Кириченко порекомендовал Министерству здравоохранения Украины закупать только ацеллюлярные (бесклеточные) вакцины АКДС.

Отметим, что в Украине было перерегистрировано несколько производителей вакцины с обновленным штаммом вируса гриппа, актуальным для эпидсезона 2017-2018 гг.

Так, перерегистрацию прошла французская вакцина «Ваксигрип», нидерландская «Инфлувак» и корейская «ДжиСиФлю».

Как прокомментировала глава Государственной службы Украины по лекарственным препаратам и контролю за наркотиками Наталья Гудзь, «Ваксигрипу» не хватало сертификата готовой продукции и информации по соблюдению холодовой цепи. Также возникли вопросы по переупаковке препарата для Украины. Так, отклонение от температурного режима произошло с 10 из 41 паллет, о случившемся сразу была проинформирована Гослекслужба.  

В свою защиту компания «Санофи в Украине» заявила, что отклонение от температурного режима части поставленных вакцин было незначительным и кратковременным, поэтому не могло повлиять на качество и эффективность препарата.  

Напомним, первой в обиходе на украинском рынке появилась вакцина из Кореи, далее в октябре был заключен контракт с китайской «Инфлуенза Ваксин» и французской «Ваксигрип» после одобрения Государственным экспертным центром.