Дексафрі крап. очні р-н 1мг/мл конт. 0,4мл №20

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Дексафрі^®

(Dexafree^®)

Склад:

діюча речовина: дексаметазон;

1 мл розчину містить дексаметазонунатрію фосфату 1,093 мг, що відповідає дексаметазонуфосфату 1 мг;

допоміжні речовини: динатріюедетат, натрію гідрофосфат,додекагідрат; натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Краплі очні, розчин.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний до злегка коричневого, прозорий розчин, практично вільний від сторонніх часток.

Фармакотерапевтична група.Засоби, що діютьна органичуття. Засоби, що застосовуютьсяв офтальмології.Протизапальнізасоби. Кортикостероїди,прості.
 Код АТХ S01B A01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Дексаметазонунатрію фосфат - це водорозчинний неорганічний ефір дексаметазону. Це синтетичний кортикостероїд, що чинить протизапальну, антиалергічнудію. Протизапальна дія дексаметазонуприблизно у 25 разів сильніша, ніж у гідрокортизону і у 5 разів сильніша, ніж у преднізолону.

Фармакокінетика.

Дексаметазонунатрію фосфат у зв’язку зі своїми гідрофільними властивостями майже не всмоктується при нанесенні на інтактний епітелій рогівки. Після місцевого застосуваннядексаметазонунатрію фосфат і абсорбується слизовою оболонкою очей і носа і гідролізується в організмі до дексаметазону. Згодом дексаметазоні його метаболіти в основному виводяться нирками.

Доклінічні дані з безпеки.

Мутагенний і онкогенний потенціал

Відсутні клінічно значущі дані щодо генотоксичнихвластивостейглюкокортикоїдів.

Репродуктивна токсичність

Експерименти на тваринах показали, що кортикостероїди спричиняють резорбцію плода та розщеплення піднебіння. У кроликів кортикостероїди спричиняли резорбцію плода та численні аномалії голови, вух, кінцівок і піднебіння.

Крім того, повідомлялося про пригнічення внутрішньоутробного розвитку та зміни функціонального розвитку центральної нервової системи.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування неінфекційних запальних захворювань переднього сегмента ока.

Протипоказання.

-        Гіперчутливістьдо активної речовини або до будь-якої із допоміжних речовин.

-        Інфекційні очні захворювання, якщо не застосовується супутня антибактеріальна терапія, такі як:

•       гострі бактеріальні гнійні інфекції, у тому числі інфекції, спричинені Pseudomonasабо мікобактеріями;

•       грибкові інфекції;

•       епітеліальнийгерпетичнийкератит (дендритний кератит), коров’яча віспа, вітряна віспа і більшість інших вірусних інфекцій рогівки і кон’юнктиви;

•       амебний кератит.

- Перфорації, виразки і травми рогівки з неповноюепітелізацією(див. також

розділ «Особливості застосування»).

- Очна гіпертензія, спричинена глюкокортикоїдами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Якщо необхідне супутнє лікування з іншими очними краплями, їх необхідно застосовувати не раніше, ніж через 15 хвилин після введення препарату. Спостерігалися поверхневі стромальніпреципітатифосфатів кальцію на рогівці у разі комбінованого місцевого застосування кортикостероїдів та бета-блокаторів.

Не слід застосовуватидексаметазонодночасно з лікарськими засобами, що застосовуються при глаукомі, оскільки таке застосування, особливо протягом тривалого часу та у великих дозах, може спричинити підвищення внутрішньоочноготиску (ВОТ).

Також відомо, що одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) для місцевого застосування і стероїдів для місцевого застосування збільшує ризик виникнення ускладнень при загоюванні ран рогівки.

Одночасне застосуваннядексаметазонуіз засобами, що впливають на акомодацію ока або розширюють зіницю (наприклад, антихолінергічнізасоби, такі як атропін чи споріднені сполуки), збільшує ризик підвищення внутрішньоочноготиску (особливо у пацієнтів з анатомічними особливостями будови ока, що зумовлюють схильність до вузькокутовоїглаукоми).

Терапевтична ефективністьдексаметазонуможе зменшуватисяфенітоїном, фенобарбіталом, ефедрином та рифампіцином.Глюкокортикоїдиможуть збільшувати потребу в саліцилатах у міру збільшення кліренсу саліцилатуплазми.

Інгібітори CYP3A4 (включаючи ритановірта кобіцистат) можуть зменшити кліренс дексаметазону, що призводить до посилення його впливу і пригнічення функції надниркових залоз/ синдромКушинга.

Слід уникати одночасного застосування кортикостероїдів, крім випадків, коли користь перевищує ризик розвитку системних побічних ефектів. У цьому випадку пацієнти повинні бути поінформовані щодо системних ефектів кортикостероїдів та контролювати свій стан.

Особливості застосування.

Дексафрі^® – стерильний розчин, що не містить консервантів і призначений тільки для закапування в очі!

Місцеві стероїди ніколи не застосовують у разі почервоніння ока без проведення його діагностики.

У процесі лікування із застосуваннямдексаметазонув лікарській формі крапель очних необхідний регулярний контроль стану пацієнтів. Тривале застосування кортикостероїдів може спричинити очну гіпертензію/глаукому (особливо у пацієнтів, у яких уже спостерігалось підвищення внутрішньоочноготиску внаслідок прийому кортикостероїдів, або у пацієнтів із високим внутрішньоочнимтиском та глаукомою ще до початку терапії), а також розвиток катаракти, особливо у дітей і людей літнього віку.

Кортикостероїднатерапія може спричинити опортуністичні очні інфекції через пригнічення реакції організму-господаря або затримку загоєння ран.Крім того, місцеве застосування кортикостероїдів може спричиняти, посилювати або маскувати симптоми опортуністичних інфекцій очей.

При наявності інфекції очей пацієнти повинні отримувати місцеве лікування кортикостероїдами лише тоді, коли інфекцію було контрольовано за допомогою ефективної протиінфекційноїтерапії. Такі пацієнти мають регулярно проходити ретельне обстеження у офтальмолога.

При окремих запальних захворюваннях, таких як епісклерит, нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) є препаратами першої лінії.Дексаметазонслід застосовувати тільки за наявності протипоказання до застосування НПЗЗ.

Кортикостероїди, що застосовуються місцево в око, можуть уповільнювати загоєння ран рогівки.

Пацієнти з виразками рогівки, не повинні отримуватидексаметазонмісцево, крім випадків, коли запалення є основною причиною уповільненого загоєння і у разі супроводу відповідного етіологічного лікування. Такі пацієнти мають регулярно проходити ретельне обстеження у офтальмолога.

Зменшення товщини рогівки і склери може збільшувати ризик перфорації при місцевому використанні кортикостероїдів.

Цей лікарський засіб містить 80 мкгфосфатів у кожній краплі (див. розділ «Побічні реакції»).

Повідомлялось про випадки кальцифікаціїрогівки, що вимагало пересадки рогівки для відновлення зору, у пацієнтів, які отримували офтальмологічні препарати, що містять фосфати, такі як Дексафрі^®. При перших ознаках кальцифікаціїрогівки необхідно припинити застосування засобу і подальше лікування пацієнта проводити засобами, що не містять фосфатів.

Системна абсорбція під час проведення інтенсивної або тривалої безперервної терапії очними краплями, що містять дексаметазон, може спричинити виникнення синдрому Кушингата/або пригнічення функції надниркових залоз у схильних до цього пацієнтів, дітей та пацієнтів, які отримують інгібітори CYP3A4 (у тому числі ритонавір та кобіцистат). У цих випадках лікування слід поступово припинити.

Заднясубкапсулярнакатаракта може з’явитися у разі кумуляції доз дексаметазону.

Хворі на цукровий діабет також більш схильні до розвитку субкапсулярноїкатаракти після місцевого застосування кортикостероїдів.

Використання місцевих кортикостероїдів при лікуванні алергічного кон’юнктивіту рекомендується виключно при тяжких формах, що не піддаються стандартному лікуванню, і тільки протягом короткого періоду часу.

Слід уникати застосування контактних лінз під час лікування краплями очними, що містять кортикостероїди.

Порушення зору

При системному і місцевому застосуванні кортикостероїдів можуть проявлятись зорові порушення. Якщо у пацієнта наявні такі прояви, як розмитість зору або інші порушення зору, йому слід звернутись до офтальмолога для оцінки їх можливих причин, серед яких може бути катаракта, глаукома або таке рідкісне захворювання, як центральна серозна хоріоретинопатія.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Немає достатніх даних для оцінки потенційних ризиків застосуванняДексафрі^® під час вагітності. Кортикостероїди проникають крізь плацентарний бар’єр. Тератогеннийефект спостерігався у тварин (див. підрозділ «Доклінічнідані з безпеки»). Однак на сьогодні немає жодних доказів спричиненнятератогеннихефектів у людей. Даних щодо тератогенноїдії препарату на організм людини при місцевому застосуванні немає.

Були повідомлення про дію на плід/новонародженого після системного застосування кортикостероїдів при більш високих дозах (затримка внутрішньоутробного розвитку, пригнічення функції кори надниркових залоз). Немає повідомлень про такий вплив препарату при місцевому застосуванні в очі. Як запобіжний захід, слід уникати використання розчину очних крапель дексаметазону1 мг/мл під час вагітності.

Годування груддю

Немає даних щодо проникнення препарату у материнське молоко, але не можна виключити ризик для дитини, яку годують груддю. Тому необхідно оцінити потенційну користь такої терапії для матері та користь грудного вигодовування для дитини і, або тимчасово припинити годування груддю на час лікування, або припинити терапію препаратом.

Вплив на репродуктивну функцію.

Немає даних щодо потенційного впливу дексаметазону, 1мг/мл, на фертильність

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами не вивчався.

Як і у разі застосування інших крапель очних, тимчасове затуманення зору або інші розлади зору можуть вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами. Якщо виникає затуманення зору, пацієнту слід зачекати, доки зір нормалізується, перш ніж керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Зазвичай лікарський засіб слід застосовувати по 1 краплі в уражене око 4−6 разів на добу.

У тяжких випадках лікування може починатися з 1 краплі щогодини. Потім, у разі сприятливої терапевтичної реакції, необхідно зменшити дозу до 1 краплі кожні 4 години. Рекомендується поступово зменшувати дозу для уникнення рецидивів захворювання. Курс лікування, може тривати від декількох днів до максимум 14 днів.

Цей лікарський засіб слід застосовувати тільки під ретельним наглядом офтальмолога.

Дексафрі^® – це стерильний розчин, що не містить консервантів. Розчин з однодозовогоконтейнера необхідно використати одразу після відкриття. Контейнер з розчином призначений тільки для одноразового застосування. Оскільки стерильність не зберігається після відкриття однодозовогоконтейнера та застосування призначеної дози, одразу позбавитися будь-якого залишку розчину.

Порядок застосування.

1. Вимийте руки, зручно станьте або сядьте.

2. Відтягніть пальцем нижню повіку ураженого ока вниз.

3. Піднесіть кінчик відкритого однодозовогоконтейнера якомога ближче до ока, але не торкайтесь ним його.

4.Обережно стисніть контейнер, щоб одна крапля потрапила до ока, потім відпустіть нижню повіку.

5. Заплющітьочі і затисніть пальцем внутрішній кут закапаного ока на 1 хвилину, щоб зменшити можливу системну абсорбцію.

6. Повторіть всі вищеописані дії з другим оком, якщо так призначив лікар.

7. Одразу після використання викиньте однодозовийконтейнер із залишками розчину.

Слід уникати використання контактних лінз під час лікування очними краплями, що містять кортикостероїди.

У разі застосування кількох офтальмологічних засобів місцевої дії їх слід застосовувати з інтервалом щонайменше 15 хвилин.

Діти.

Ефективність та безпека застосування препарату для лікування дітей не встановлені.

У дітей слід уникати довготривалої безперервної терапії кортикостероїдами через можливе пригнічення функції надниркових залоз (див. розділ «Особливості застосування»).

Передозування.

У разі передозування при місцевому застосуванні необхідно припинити лікування та промити око або очі стерильною водою.

Симптоматика в результаті випадкового проковтування невідома. Однак, як і при проковтуванні інших кортикостероїдів, можна рекомендувати прийняти достатню кількість рідини, провести промивання шлункаабо викликати блювання.

Побічні реакції.

Розлади з боку органів зору.

- Дуже часто (≥ 1/10): підвищення внутрішньоочноготиску*.

- Часто (≥ 1/100, < 1/10): дискомфорт*, подразнення*, печіння*, поколювання*, свербіж* і затуманення зору (див. розділ «Особливості застосування»).

- Нечасто (≥ 1/1 000, < 1/100): алергічні реакції і підвищена чутливість, уповільнене загоєння ран, катаракта задньої капсули*, опортуністичні інфекції, глаукома*.

- Дуже рідко(< 1/10 000, включаючи окремі повідомлення): кон’юнктивіт, мідріаз, набряк обличчя, птоз; увеїт, індукований кортикостероїдами,кальцифікаціярогівки, кристалічна кератопатія, зміни товщини рогівки*, набряк рогівки, виразка рогівки і перфорація рогівки.

Розлади з боку ендокринної системи

Частота невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних): синдром Кушинга, пригнічення функції надниркових залоз (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.» та «Особливості застосування»).

* Див. розділ Опис окремих побічних реакцій

Опис окремих побічних реакцій.

Може виникнути підвищений внутрішньоочнийтиск, глаукома і катаракта. Тривале застосування кортикостероїдів може призвести до очної гіпертензії / глаукоми (особливо у пацієнтів, у яких уже підвищувавсявнутрішньоочнийтиск після прийому стероїдів, або у пацієнтів з високим внутрішньоочнимтиском ще до прийому кортикостероїдів та у пацієнтів з глаукомою), а також до розвитку катаракти. Діти і літні пацієнти особливо чутливі до підвищення внутрішньоочноготиску, спричиненого застосуванням кортикостероїдів(див. розділ «Особливості застосування»).

Підвищеннявнутрішньоочноготиску при місцевому лікуванні кортикостероїдами зазвичай спостерігається протягом 2 тижнів лікування.

Хворі на цукровий діабет схильні до розвитку субкапсулярноїкатаракти при місцевому застосуванні кортикостероїдів.

Одразу після застосування препарату може виникнути дискомфорт, подразнення, печіння, поколювання, свербіж і нечіткість зору. Ці прояви, як правило, слабкі і короткотривалі і не мають наслідків.

При захворюваннях, що спричиняють зменшення товщини рогівки, місцеве застосування кортикостероїдів може призвести в деяких випадках до перфорації (див. розділ «Особливості застосування»).

У разі частих закапувань може виникнути системне всмоктування та пов’язане з цим пригнічення функції кори надниркових залоз (див. розділ «Особливості застосування»).

 Повідомлялось про поодинокі випадки кальцифікаціїрогівки при застосуванні крапель очних, що містили фосфати, у деяких пацієнтів, які мали значні ураження рогівки.

Повідомлення про побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконаглядуза посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності. 3 роки.

Після першого відкриття саше використати однодозовіконтейнери впродовж 15 днів.

Після першого відкриття однодозовогоконтейнера його вміст слід використати одразу та викинути контейнер.

Умови зберігання. Не потребує спеціальних умов зберігання.

Зберігати однодозовіконтейнери у саше з метою захисту від світла.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.По 0,4 мл у однодозовомуконтейнері; по 5 однодозовихконтейнерів, з’єднаних між собою у стрічку, у саше; по 4 або 6 саше (№ 20 або 30) у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

ЕКСЕЛВІЗІОН / EXCELVISION.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Промислова Зонаде ла Ломбардьер,27 вул. де ла Ломбардьер, АННОНЕ, 07100, Франція /

Zone lndustrielle de la Lombardiere, 27 rue de laLombardiere, ANNONAY, 07100, France.

Заявник.

ЛАБОРАТУАР ТЕА / LABORATOIRES THEA.

У разі виникнення небажаних проявів, побічних реакцій або у разі відсутності терапевтичної дії необхідно надсилати інформацію контактній особі ЛАБОРАТУАР ТЕА, відповідальній за фармаконаглядв Україні, на електронну адресу [email protected] або повідомляти за телефонами (068) 129 18 58, (044) 467-57-70 (цілодобово).

Місцезнаходження заявника.

12 вул. Луі Блеріо 63100 Клермон-ФерранСедекс 2, Франція /

12 rue Louis Bleriot63100 Clermont-Ferrand Cedex2, France.