Асакол супозиторії ректальні 500 мг 20 шт

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АСАКОЛ^®

Склад:

діюча речовина:месалазин;

1 супозиторіймістить месалазину500 мг;

допоміжна речовина: твердий жир.

Лікарська форма. Супозиторії ректальні. 

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторіїторпедоподібної форми світлого сіро-коричневого кольору.

Фармакотерапевтична група.  Протизапальний засіб, що застосовується при захворюваннях кишечнику. Код АТX A07E C02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм дії

ПрепаратАсакол^® міститьмесалазин(5-аміносаліцилова кислота), який чинить протизапальну дію завдяки механізму, що остаточно не з’ясований. Месалазинзменшує прозапальніпроцеси у слизовій оболонці кишечнику, ураженій запаленням.

Фармакодинамічні ефекти

Месалазин в терапевтичних концентраціях пригнічує міграцію поліморфноядернихлейкоцитів та інгібує активність ліпооксигенази. Внаслідок цього пригнічується синтез прозапальнихлейкотрієнів(TTB₄, 5-HETE) у макрофагах стінок кишечнику. В експериментальних умовах відмічалося інгібуванняциклооксигеназиі, відповідно, вивільнення тромбоксануВ2 та простагландинуЕ2, однак клінічна значимість цього ефекту залишається нез’ясованою.Месалазинпригнічує утворення фактора активації тромбоцитів (PAF). Нещодавно було встановлено, що месалазинтакож активує рецептори PPAR-ү, які протидіють ядерній активації кишкових запальних реакцій. Крім того, месалазинтакож є антиоксидантом: він знижує синтез речовин, які містять активний кисень, та зв’язує вільні радикали.

Клінічна ефективність і безпека

Ефективністьмесалазинупри ректальному застосуванні (Асакол^®,супозиторії) перевірялася у чотирьох подвійно сліпих дослідженнях за участю 318 пацієнтів. У трьох дослідженнях вивчалася ефективність при невідкладній терапії проктиту та проктосигмоїдитулегкого або помірного ступеня тяжкості; два дослідження були плацебо-контрольованими, а одне – порівняльне. Лікування тривало чотири тижні. В обох плацебо-контрольованих дослідженнях були отримані статистично значимі результати на користь застосуваннямесалазину. У четвертому контрольованому дослідженні вивчався вплив на збереження ремісії впродовж одного року. Для месалазинув дозах 0,5 г і 1 г були отримані значно кращі результати, ніж для плацебо.

Фармакокінетика.

Абсорбція

Після застосування одноразової ректальної дози 0,5 г месалазину(Aсакол^®) визначалися нижченаведені концентрації діючої речовини та основного метаболіту N-ацетил-месалазину[значення у дужках]: C_max271 ± 26 нг/мл [528 ± 50 нг/мл],T_max2,4 ± 0,3 год [3,9 ± 0,4 год], AUC 1737 ± 381 нг/мл × год [5756 ± 1657 нг/мл × год].

Розподіл

Дослідження розподілу не проводилися.

Біотрансформація

Перед потраплянням до слизової оболонки кишечникумесалазинзазнає пресистемногометаболізму з утворенням N-ацетил-месалазину. Частина вільного месалазинупроходить N-ацетилюванняв печінці та слизовій оболонці кишечнику.

Виведення

Месалазин та N-ацетил-месалазинекскретуютьсяголовним чином з калом. Виводиться нирками переважно у формі N-ацетил-месалазинувиключно в межах абсорбованої фракції, яка становить приблизно 26% від пероральної дози.

Кінетика в особливих групах пацієнтів

Кінетика у пацієнтів особливих групах (наприклад, у пацієнтів з порушенням функції печінки та нирок, генетичним поліморфізмом) не вивчалася.

Клінічні характеристики.

Показання.

Цей лікарський засіб призначений для застосування дорослими:

-  з метою лікування проктиту та проктосигмоїдитувід слабкого до помірного (на відстані до 20 см від анального отвору);

- при тяжких формах генералізованоговиразкового коліту, що вражає пряму кишку або ректосигмоїднийвідділ товстої кишки, як додаткова терапія до перорального лікування.

Протипоказання.

Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якого з компонентів препарату.

Відомагіперчутливістьюдо саліцилатів.

Тяжкі порушення функції печінки.

Тяжкі порушення функції нирок (ШКФ (швидкість клубочковоїфільтрації) < 30 мл/хв/1,73 м²).

Дітячий вік до 2-х років.

Особливі заходи безпеки.

Перед та під час лікування за рішенням лікуючого лікаря слід проводити аналізи крові (лейкоцитарна формула, параметри функції печінки, такі як АЛТ або АСТ; креатинін сироватки)та ступеня сечовиділення (тест-система). Як загальна настанова, рекомендуються повторні аналізи через 14 діб після початку лікування і потім кожні 4 тижні протягом наступних 12 тижнів. Якщо результати нормальні, повторні аналізи слід проводити кожні три місяці. Якщо виявляються додаткові ознаки (побічні реакції), такі тести слід провести негайно.

При застосуваннімесалазинуповідомлялося про сечокам’яну хворобу, у тому числі випадки утворення каменів, які на 100% складалися з месалазину. Під час лікування препаратом необхідно забезпечити вживання належної кількості рідини.

Порушення функції нирок

Слід виявляти обережність щодо пацієнтів із підвищеним креатиніном сироватки або протеїнурією. У пацієнтів, у яких розвивається ураження нирок під час лікування, слід припускати можливість нефротоксичності, спричиненої месалазином. За наявності ознак розвитку порушення функції нирок лікування Асаколом^®слід негайно припинити і звернутися за медичною допомогою.

Месалазин може викликати червоно-коричневе забарвлення сечі після контакту з відбілювачемна основі гіпохлоритунатрію (наприклад, у туалетах, очищених гіпохлоритомнатрію, що міститься в деяких відбілювачах).

Дискразія крові

Дужерідкоповідомлялося про тяжку дискразіюкрові. При дискразіїкрові лікування Асаколом^®слід негайно припинити (ознаки незрозумілої кровотечі, гематома, пурпура, анемія, персистуючалихоманка або біль у горлі), при підозрі або виявленні дискразіїкрові пацієнти повинні негайно звертатися до лікаря.

Порушення функції печінки

Повідомлялося про підвищення рівнів печінкових ферментів у пацієнтів, які приймали препарати, що містять месалазин. При застосуванні препарату Асакол^® пацієнтам із розладами печінки слід виявляти обережність.

Реакції підвищеної чутливості з боку серця

При застосуванні препарату Асакол^® зрідка повідомляли про серцеві реакції гіперчутливості, викликані месалазином(міо- або перикардит). У разі відомих попередніх серцевих реакційгіперчутливості, викликаних месалазином,Асакол^®не слід застосовувати. Слід виявляти обережність щодо пацієнтів із попереднім міо- та перикардитом алергічного походження, незважаючи на те, що стало його причиною.

Ідіопатичнавнутрішньочерепна гіпертензія

Повідомлялося про ідіопатичнувнутрішньочерепну гіпертензію (псевдопухлинаголовного

мозку) у пацієнтів, які застосовувалимесалазин. Пацієнтів слід попередити про ознаки та

симптомиідіопатичноївнутрішньочерепної гіпертензії, включаючи сильний або рецидивуючийголовний біль, порушення зору або шум у вухах. У разі виникнення ідіопатичноївнутрішньочерепної гіпертензії слід розглянути питання про припинення

застосуваннямесалазину.

Захворювання легень

Пацієнтів із захворюваннями легень, особливо астмою, слід особливо ретельно контролювати під час лікування Асаколом^®.

Підвищена чутливість до сульфасалазину

У пацієнтів із відомою гіперчутливістюдо сульфасалазинулікування Асаколом^®слід починати тільки під суворим наглядом лікаря. При появі гострих симптомів непереносимості, таких як абдомінальніколіки, гострий біль у животі, підвищена температура тіла, сильний головний біль або висипання на шкірі, лікування слід негайно припинити.

Виразкашлунката дванадцятипалої кишки

З огляду на теоретичні дані, лікування пацієнтів із виразкою шлункаабо дванадцятипалої кишки слід починати з обережністю.

Пацієнти літнього віку

Застосування лікарського засобу Асакол^®пацієнтам літнього віку рекомендується тільки за умови нормальної функції нирок і печінки; і продовжувати його слід з обережністю.

Тяжкі шкірні побічні реакції

Повідомлялося про тяжкі шкірні побічні реакції,включаючи індуковану лікарськими засобами еозинофіліюз системними симптомами (DRESS-синдром), включаючи синдром Стівенса– Джонсона, токсичний епідермальнийнекроліз, які були зареєстровані при лікуваннімесалазином. Прийом месалазинуслід припинити при перших проявах та симптомах тяжких шкірних реакцій, таких як висип на шкірі, ураження слизової оболонки кишечнику, або при будь-яких інших ознаках гіперчутливості.

Діти

Існує незначний досвід і лише обмежені задокументовані дані щодо ефективності застосування лікарського засобу дітям.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідження лікарської взаємодії не проводились.

Наявні не досить переконливі свідчення, щомесалазинможе знижувати антикоагулянтнудію варфаринута фенпрокумону.

Месалазин може посилювати мієлосупресивнийефект азатіоприну, 6-меркаптопурину або тіогуаніну. Можливий розвиток інфекції, що загрожує життю. За станом пацієнтів слід старанно спостерігати щодо виникнення ознак інфекції і мієлосупресії. На початку такого комбінованого лікування і потім із регулярними інтервалами (1 раз на тиждень) слідмоніторитисклад крові, особливо кількість лейкоцитів, тромбоцитів і лімфоцитів. Якщо лейкоцитарна формула показує стабільність через один місяць, вважаються достатніми щомісячні аналізи крові протягом наступних 3 місяців, після чого слід проводити повторні аналізи 1 раз на квартал.

За винятком досліджень взаємодії з інгібіторами метаболізму пурину при застосуванні дорослими та дітьми, жодні інші дослідження взаємодії у дорослих або дітей не проводилися.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Відсутні адекватні дані застосуванняАсаколу^®вагітними жінками. Проте у обмеженої кількості вагітних (627), які приймали месалазин, не було виявлено жодних негативних ефектів стосовно вагітності або здоров’я плода/новонародженого. Дотепер інші релевантні епідеміологічні дані недоступні.

У одному окремому випадку  повідомлялося про ниркову недостатність у новонародженого, мати якого приймала високі дози месалазину(2 – 4 г, перорально) під час вагітності. Дослідження на тваринах щодо перорального застосуваннямесалазинуне вказують на прямий або опосередкований шкідливий плив на вагітність, розвиток ембріона/плода, пологи або постнатальний розвиток.

Отже, Асакол^®слід призначати під час вагітності тільки тоді, коли очікувана користь перевищує потенційні ризики.

Грудне вигодовування

Низькі концентраціїмесалазинуі його N-ацетиловогометаболіту були виявлені у грудному молоці людини. Клінічне значення цього явища невідоме. На сьогодні існує лише обмежений досвід застосування жінкам, які годують груддю. Не можна виключати реакцій гіперчутливості, таких як діарея, у немовлят. Отже, Асакол^®слід застосовувати під час годування груддю, тільки якщо очікувана користь перевищить можливий ризик. Якщо у немовляти розвивається діарея, годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Асакол^® не впливає або може виявляти незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.

Cпосібзастосування та дози.

Супозиторії призначені тільки для ректального застосування. Якщо пропущені одна або кілька доз, наступну дозу слід приймати за звичайним планом.

Дозування

Дорослі

Індукція ремісії:по 1 супозиторію3 рази на добу після дефекації.

При тяжкому генералізованомувиразковому коліті, що вражає пряму кишку або ректосигмоїднийвідділ товстої кишки, і у разі повільної відповіді на пероральну терапію – одинсупозиторійможна застосовувати вранці і ввечері на додачу до перорального лікування.

Підтримуюче лікування під час ремісії:показане довготривале лікування для попередження рецидивів: застосовують по 1 супозиторіюпрепарату Асакол^®вранці і ввечері. Супозиторіїслід вводити глибоко в анальний отвір після дефекації.

Пацієнти літнього віку

Пацієнти літнього віку при відсутності тяжких розладів печінки або нирок можуть застосовувати звичайну дозу для дорослих. Дослідження в групі пацієнтів літнього віку не проводились.

Діти

На цей час застосування препарату та його безпека для дітей і підлітків достатнім чином не досліджені.

Передозування.

Існує небагато даних про передозування (наприклад, спроба самогубства при прийомі високих пероральних доз месалазину), які не вказують на ниркову або печінкову токсичність. Спеціальний антидот відсутній. Лікування симптоматичне та підтримуюче.

Побічні реакції.

Резюме профілю безпеки

Повідомлялося про алергічні реакції з боку серця, легень, печінки, нирок, підшлункової залози, шкіри та підшкірних тканин.

Слід негайно припинити лікування пацієнтів з відомою гіперчутливістюдо сульфасалазинупри виникненні гострих симптомів непереносимості, таких як судоми, біль у животі, підвищена температура тіла, сильний головний біль або висипи.

Повідомлялося про тяжкі шкірні побічні реакції,включаючиіндуковану лікарськими засобами еозинофіліюз системними симптомами (DRESS-синдром),синдром Стівенса– Джонсона та токсичний епідермальнийнекроліз, пов’язані з лікуванням месалазином(див. розділ «Особливі заходи безпеки»).

Зведена таблиця небажаних реакцій

Для оцінювання небажаних реакцій використовуються нижченаведені критерії частоти:

дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 - < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 - < 1/100), рідко (> 1/10 000 - < 1/1 000), дуже рідко(< 1/10 000), частота невідома (не може бути встановлена виходячи з наявних даних).

Порушення з боку крові та лімфатичної системи

Нечасто:еозинофілія(як прояв алергічної реакції).

Дуже рідко:   відхилення показників аналізу крові (апластичнаанемія, агранулоцитоз,панцитопенія,нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія,дискразія крові).

Порушення з боку імунної системи

Дуже рідко:   реакціїгіперчутливості, такі як алергічні висипання, медикаментозна гарячка, еритематознийвовчак, панколіт.

Порушення з боку нервової системи

Дуже часто: головний біль.

Часто: запаморочення.

Нечасто: парестезія.

Дуже рідко: периферична нейропатія.

Невідомо:  Ідіопатична внутрішньочерепнагіпертензія(див. розділ«Особливості

застосування»).

Порушення з боку серцево-судинної системи

Рідко: міокардит, перикардит.

Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння

Дуже рідко: алергічні та фіброзні реакції з боку легень (у тому числі задишка, кашель,бронхоспазм,альвеоліт, легенева еозинофілія, інфільтраціялегенів, пневмоніт),інтерстиціальнапневмонія, захворювання легень.

Частота невідома: плеврит.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

Часто: блювання, нудота, диспепсія, біль у животі, діарея.

Нечасто: метеоризм.

Дуже рідко: гострий панкреатит.

Порушення з боку гепатобіліарноїсистеми

Дужерідко: зміни функціональних тестів печінки (підвищення трансаміназ і параметрів холестазу), гепатит, холестатичнийгепатит.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин

Часто: висипи.

Нечасто: кропив’янка, свербіж.

Рідко: фоточутливість(див. розділ «Опис окремих побічних ефектів»)

Дужерідко: алопеція.

Невідома частота: індукована лікарськими засобами еозинофіліяз системними симптомами (DRESS-синдром), синдром Стівенса– Джонсона, токсичний епідермальнийнекроліз.

Порушення з боку кістково-м'язової системи, сполучної тканини та кісток

Часто: артралгія.

Нечасто: міалгія.

Частота невідома: вовчаковийсиндром з такими характерними симптомами, як перикардит та плевроперикардит, а також з висипами.

Порушення з боку функції нирок і сечовидільної системи

Дужерідко:   порушення функції нирок, у тому числі гострий та хронічний інтерстиціальнийнефрит та ниркова недостатність, нефротичнийсиндром, відмова нирок, яка може мати оборотний характер і зникати при ранній відміні лікування.

Частота невідома: нефролітіаз.

Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз

Дуже рідко:олігоспермія(оборотна).

Загальні порушення і стани в місці застосування

Часто: підвищення температури тіла.

Нечасто: біль у грудях.

Частота невідома: непереносимістьмесалазинуіз підвищенням С-реактивного білка та/або погіршенням симптомів основного захворювання, місцева реакція.

Дослідження

Частота невідома: підвищення рівня креатиніну в крові, зменшення маси тіла, зниження кліренсу креатиніну, підвищення рівня амілази, збільшення швидкості осідання еритроцитів, підвищення рівня ліпази, підвищення концентрації азоту сечовини у крові (BUN).

Опис окремих побічних ефектів

Деякі (кількість невідома) із наведених вище побічних реакцій, ймовірно, асоційовані із основною запальною хворобою кишечника, а не з лікуванням Асаколом^®.Це особливо стосується небажаних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту та артралгії.

У разі виникнення у пацієнтів ниркової дисфункції під час лікування необхідно враховувати можливістьнефротоксичності, індукованої месалазином, яка може мати оборотний характер і зникати після відміни лікування.  

Для уникнення дискразіїкрові внаслідок розвитку пригнічення кісткового мозку стан пацієнтів слід ретельно контролювати (див. розділ  «Особливі заходи безпеки»).

Одночасне застосуванняазатіоприну, 6-меркаптоприну або тіогуанінуможе спричинити лейкопенію через посиленнямієлосупресивногоефекту.

Фоточутливість

Про більш тяжкі реакції повідомлялося в пацієнтів із такими попередніми порушеннями з боку шкіри, як атопічнийдерматит та атопічнаекзема.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосування цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконаглядуза посиланням https://aisf.dec.gov.ua

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ºС. Не тримати у холодильнику та не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. Супозиторіїректальні по 500 мг; по 5 супозиторіїву блістері; по 4 блістери в коробці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник/заявник.

Тілотс ФармаАГ / Tillotts PharmaAG.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника.

Виробник: Хауптштрассе27, 4417 Цифен, Швейцарія/Hauptstrasse 27, 4417 Ziefen, Switzerland.

Заявник: Базлерштрассе15, 4310 Райнфельден, Швейцарія/Baslerstrasse 15, 4310 Rheinfelden,Switzerland.