Мукополисахаридоз II типа

Мукополисахаридоз II типа или синдром Хантера - генетическое заболевание которое проявляется где-то в 2-4 года. Оно медленно поражает практически все органы ребенка. При этом он долго не живёт и медленно угасает. Раньше дети с таким заболеванием получали лишь симптоматическое лечение, от которого реального улучшения практически не было. В наше время применяется ферменто-заместительная терапия с помощью Элапраза. Это средство содержит фермент идуронат-2-сульфатаза, который не вырабатывает организм при синдроме Хантера. Благодаря чему больной ребенок может вполне нормально жить.
Хоть Элапраза нужно вводить на протяжении жизни, но это делается лишь раз в неделю.