Выявлена генетическая основа миопатии, индуцированной статинами

В исследовании SEARCH показано, что полиморфизм гена SLC01B1 обуславливает более 60% случаев миопатии, индуцированной статинами.

В исследовании приняло участие 85 пациентов, у которых развилась миопатия на фоне приема 80 мг симвастатина в день, а также 90 лиц контрольной группы, которым провели изучение всего генома с использованием 300 000 маркеров.

Для воспроизведения результатов 21 участнику исследования HPS, у которых развилась миопатия на фоне применения 40 мг симвастатина в день , также провели генотипирование.
Выявлена выраженная ассоциации миопатии с полиморфизмом rs4363657 транспортеров органических анионов, 1В1 гена (SLCO1B1) на хромосоме 12. Хотя rs4363657 является некодирующим, показана его полная взаимосвязь с функциональным полиморфизмом rs4363656.
Распространенность rs4363656 С аллели в популяции около 15%, с отношением шансов развития миопатии 4,5. Отношение шансов возрастает до 16,9 у гомогизот.

С аллель rs4363656 также ассоциировалось с миопатией в исследовании HPS с отношением шансов 2,6.
Авторы считают, что более 60% случаев миопатии обусловлены этом полиморфизмом.

N Engl J Med 2008; Advance online publication.

Источник: Cardiosite.ru