1. Головна
  2. Ліки
  3. ДЕКРИЗ
ДЕКРИЗ

ДЕКРИЗ
Інструкція для застосування

4 675 переглядів
Як ви оцінюєте ефективність ДЕКРИЗ?
☆ ☆ ☆ ☆ ☆


Препарат Декриз - калийсберегающий диуретик.
Эплеренон является относительно селективным препаратом по связыванию рекомбинантных минералокортикоидных рецепторов человека по сравнению со связыванием рекомбинантных глюкокортикоидных, прогестероновой и андрогенных рецепторов человека. Эплеренон предотвращает связывание альдостерона - ключевого гормона ренин-ангиотензин-(РААС), который участвует в регуляции артериального давления и патофизиологии сердечно-сосудистых заболеваний.
Эплеренон вызывает длительное повышение уровня ренина и альдостерона в плазме крови, что связано с регуляцией секреции ренина альдостероном по принципу отрицательной обратной связи. При этом повышение активности ренина в плазме крови и уровня циркулирующего альдостерона не снижает эффекта эплеренона.
В ходе исследований различных доз эплеренона при хронической сердечной недостаточности (II - IV функциональный класс по NYHA) добавление эплеренона к стандартной терапии приводило к прогнозируемому дозозависимое увеличение уровня альдостерона.
Лечение эплереноном у пациентов с острым инфарктом миокарда (ИМ), осложненным дисфункцией левого желудочка и сердечной недостаточностью, приводило к существенному увеличению уровня альдостерона. Длительное лечение эплереноном в дозе от 12,5 до 50 мг в сутки под контролем уровня калия, начатое через 3-14 дней после острого ИМ у больных с дисфункцией левого желудочка (фракция выброса левого желудочка ≤ 40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности дополнительно к стандартного лечения (аспирин, бета-блокатор, ингибитор АПФ) оказалось эффективным по снижению смертности от всех причин и предотвращения сердечно-сосудистых осложнений. Клиническая эффективность эплеренона в первую очередь была продемонстрирована при назначении лечения пациентам в возрасте до 75 лет. Польза от лечения пациентов в возрасте от 75 лет изучена недостаточно. Снижение или стабилизации функционального класса сердечной недостаточности по классификации NYHA в группе, получавшей эплеренон, отмечали в статистически значимое большего процента пациентов, чем в группе, получавшей плацебо.
Частота гиперкалиемии составляла 3,4% в группе, получавшей эплеренон, по сравнению с 2% в группе, получавшей плацебо (p <0,001). Частота гипокалиемии составила 0,5% в группе, получавшей эплеренон, по сравнению с 1,5% в группе, получавшей плацебо (p <0,001).
В ходе фармакокинетических исследований по изучению электрокардиографических изменений не было выявлено устойчивого влияния эплеренона на частоту сердечных сокращений, продолжительность комплекса QRS или интервалов PR и QT.

Фармакокинетика

.
Биодоступность эплеренона неизвестна. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00. Максимальная концентрация в плазме (Cmax) и площадь под фармакокинетической кривой (AUC) изменяются пропорционально дозе в диапазоне 10-100 мг и менее дозопропорцийно при применении доз более 100 мг. Равновесное состояние наступает в течение 2 дней от начала лечения. Пища не влияет на абсорбцию препарата.
Эплеренон связывается с белками плазмы примерно на 50% и главным образом связывается с альфа-1-кислыми гликопротеинами. Объем распределения эплеренона в равновесном состоянии расценивают как таковой, равной 50 ± 7 л. Эплеренон не подвержен связывания с эритроцитами.
Метаболизм эплеренона преимущественно осуществляется за счет фермента CYP3A4. В плазме крови человека не обнаружено никаких активных метаболитов эплеренона.
Менее 5% дозы эплеренона выводится с мочой и калом в неизмененном виде. После приема разовой дозы радиоактивно меченого препарата примерно 32% дозы было выведено из организма с калом и приблизительно 67% было выделено с мочой. Период полувыведения эплеренона составляет около 3-5 часов. Воображаемый клиренс из плазмы составляет около 10 л / ч.

Показания к применению


Препарат Декриз рекомендуется к применению, как дополнение к стандартному лечению с применением бета-блокаторов с целью снижения риска заболеваемости и смертности, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в стабильных пациентов с дисфункцией левого желудочка (фракция выброса левого желудочка ≤ 40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после недавно перенесенного инфаркта миокарда.
Дополнение к стандартной оптимальной терапии с целью снижения риска заболеваемости и смертности, связанной с сердечно-сосудистыми заболеваниями, у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью II класса (хронической) по классификации NYHA и дисфункцией левого желудочка (фракция выброса левого желудочка ≤ 30%).

Способ применения


Таблетки препарата Декриз содержат дозы 25 мг или 50 мг. Максимальная суточная доза составляет 50 мг в сутки.
Эплеренон можно принимать как с пищей, так и независимо от приема пищи (см раздел «Фармакокинетика»).
Пациенты с сердечной недостаточностью после перенесенного инфаркта миокарда. Рекомендуемая поддерживающая доза эплеренона составляет 50 мг 1 раз в сутки. Лечение следует начинать с дозы 25 мг 1 раз в сутки и постепенно повышать до целевой дозы 50 мг 1 раз в сутки.
Желательно достичь этого уровня дозы за 4 недели, учитывая уровень калия в сыворотке крови (см таблицу ниже). Лечение эплереноном обычно необходимо начинать через 3-14 суток после острого инфаркта миокарда.
Пациенты с сердечной недостаточностью II класса (хронической) по классификации NYHA.
Лечение пациентов с хронической сердечной недостаточностью II класса по классификации NYHA следует начинать с дозы 25 мг 1 раз в сутки и постепенно повышать до целевой дозы 50 мг 1 раз в сутки. Желательно достичь этого уровня дозы за 4 недели, учитывая уровень калия в сыворотке крови (см таблицу ниже и раздел «Особенности применения»).
Пациентам, у которых уровень калия в сыворотке крови превышает 5 ммоль / л, не следует начинать лечение эплереноном (см раздел «Противопоказания»).
Уровень калия в сыворотке следует определять до начала лечения эплереноном, во время первой недели лечения и через месяц после начала лечения или коррекции дозы. При необходимости следует периодически определять уровень калия в сыворотке крови на протяжении всего лечения.
После начала лечения дозу препарата следует корректировать с учетом концентрации калия в сыворотке крови, как указано в таблице ниже.
После временной отмены эплеренона из-за повышения уровня калия в ³ 6 ммоль / л восстановление лечение возможно в дозе 25 мг 1 раз в 2 дня после снижения концентрации калия ниже уровня 5 ммоль / л.
Пациенты пожилого возраста.
Для пациентов пожилого возраста нет необходимости в коррекции начальной дозы препарата. В связи с возрастным снижением интенсивности функции почек риск развития гиперкалиемии у пациентов пожилого возраста повышается. Риск также увеличивается в случае наличия сопутствующего заболевания, сопровождающегося повышением системной экспозиции препарата, в частности нарушение функций печени легкой и средней степени тяжести. Рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия в сыворотке крови (см раздел «Особенности применения»).
Нарушение функции почек.
Пациенты с легким нарушением функции почек не требуется коррекции начальной дозы. Рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия в сыворотке крови (см раздел «Особенности применения») и корректировать дозу препарата в соответствии с таблицей выше.
Пациентам с нарушениями функции почек средней тяжести (клиренс креатинина 30-60 мг / мл) следует начинать с дозы 25 мг 1 раз в 2 дня и корректировать дозу в зависимости от концентрации калия (см таблицу выше).
Рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия в сыворотке крови (см раздел «Особенности применения»).
Опыт применения препарата пациентам с клиренсом креатинина <50 мл / мин и сердечной недостаточностью после инфаркта миокарда отсутствует. Для лечения таких пациентов эплеренон следует применять с осторожностью.
Применение доз, превышающих 25 мг в сутки, пациентам с клиренсом креатинина <50 мл / мин исследовали.
Эплеренон противопоказан пациентам с тяжелыми поражениями почек (клиренс креатинина <30 мл / мин) (см раздел «Противопоказания»). Эплеренон не удаляется из организма с помощью диализа.
Нарушение функций печени.
Пациенты с легкой или умеренным нарушением функции печени не требуется коррекции начальной дозы, однако в результате повышения уровня системной экспозиции эплеренона этой категории пациентов, особенно у пациентов пожилого возраста рекомендуется проводить частый и регулярный контроль концентрации калия в сыворотке крови (см раздел «Особенности применения»).
Комбинированное применение.
В случае одновременного применения со слабыми или умеренными ингибиторами CYP3A4 (например амиодароном, дилтиазем и верапамил) можно начинать лечение эплереноном с начальной дозы 25 мг 1 раз в сутки Доза препарата не должна превышать 25 мг 1 раз в сутки (см раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий »).

Побочные действия


Ниже приведены побочные реакции, которые, возможно, связаны с применением эплеренона и которые возникали во время лечения чаще, чем при применении плацебо, или серьезные побочные реакции, возникающие при лечении чаще, чем при применении плацебо, или те, которые были описаны во время постмаркетингового наблюдения.
Побочные реакции классифицированы по системам органов и абсолютной частотой. Частота определяется как: часто (> 1/100 и <1/10); нечасто (> 1/1000 и <1/100).
Инфекции и инвазии: часто - инфекция; нечасто - пиелонефрит, фарингит.
Со стороны крови: редко - эозинофилия.
Со стороны эндокринной системы: редко - гипотиреоз.
Метаболические нарушения: часто - гиперкалиемия (см разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»); нечасто - гипонатриемия, обезвоживание, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия.
Со стороны психики: нечасто - бессонница.
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, обморок; нечасто - головная боль, гипестезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - инфаркт миокарда, артериальная гипотензия нечасто - левожелудочковая недостаточность, фибрилляция предсердий, тахикардия, тромбоз артерий конечностей, ортостатическая гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: часто - кашель.
Со стороны пищеварительного тракта: часто - диарея, тошнота, запор нечасто - рвота, вздутие живота.
Со стороны кожи: часто - сыпь, зуд нечасто - гипергидроз; частота неизвестна - ангионевротический отек.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - мышечные спазмы, боли в костно-мышечной системе; нечасто - боль в спине.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - нарушение функции почек (см разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Со стороны пищеварительной системы: редко - холецистит.
Со стороны репродуктивной системы: нечасто - гинекомастия.
Общие расстройства и расстройства в месте введения препарата: часто - астения, недомогание.
Лабораторные показатели: часто - повышение мочевины крови нечасто - повышение уровня креатинина, снижение количества рецепторов эпидермального фактора роста, повышение уровня глюкозы крови.
Во время исследования EPHESUS замечено увеличение количества случаев инсульта у пожилых пациентов (≥ 75 лет). Однако статистически значимой разницы между частотой случаев инсульта в группе эплеренона и в группе плацебо не было.

Противопоказания


Противопоказаниями к применению препарата Декриз являются:
- Гиперчувствительность к эплеренона или к любой из вспомогательных веществ.
- Уровень калия в сыворотке крови> 5 ммоль / л на момент начала лечения.
- Почечная недостаточность тяжелой степени (расчетная скорость клубочковой фильтрации <30 мл / мин / 1,73 м2).
- Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд - Пью).
- Одновременное применение калийсберегающих диуретиков, препаратов калия или мощных ингибиторов CYP3A4 (например, итраконазола, кетоконазола, ритонавира, нелфинавира, кларитромицина, телитромицина и нефазодона) (см.
Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
- Одновременное применение эплеренона в тройной комбинации вместе с ингибитором АПФ и блокаторами рецепторов ангиотензина.

Беременность

:
Адекватных данных о применении Декриза беременным женщинам нет. Сведения, полученные в ходе исследований на животных, не указывают на непосредственное или косвенное неблагоприятное влияние на течение беременности, развитие эмбриона и плода, роды и послеродовый развитие. Назначать эплеренон беременным женщинам следует с осторожностью.
Неизвестно, эплеренон проникает в грудное молоко после перорального применения. В то же время, данные доклинических исследований свидетельствуют о наличии эплеренона и / или его метаболитов в молоке крыс и о нормальном развитии детенышей, подвергшихся воздействию эплеренона таким спосиб.Оскилькы потенциал возникновения побочных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании не исследован, следует принять клиническое решение о прекращении кормления грудью или отмене препарата в зависимости от важности препарата для матери.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Калийсберегающие мочегонные препараты и калийсодержащими добавки. Эплеренон не следует назначать пациентам, получающим другие калийсберегающие мочегонные препараты и калийсодержащими добавки за повышенного риска развития гиперкалиемии (см раздел «Противопоказания»). Под влиянием калийсберегающих мочегонных препаратов также может усиливаться действие гипотензивных препаратов и других мочегонных средств.
Ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина. При применении эплеренона в комбинации с ингибитором АПФ и / или блокатор рецепторов ангиотензина риск гиперкалиемии увеличивается. Рекомендуется осуществлять тщательный контроль за уровнем калия в сыворотке крови и показателями функции почек, особенно у пациентов с риском нарушения функции почек, например у пациентов пожилого возраста. Эплеренон не следует применять одновременно в тройной комбинации вместе с ингибитором АПФ и блокаторами рецепторов ангиотензина (см разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Литий. Исследования взаимодействия эплеренона с литием не проводили. Вместе с тем у пациентов, получавших литий одновременно с ингибиторами АПФ и мочегонными препаратами, наблюдались случаи токсического действия лития (см раздел «Особенности применения»).
Следует избегать одновременного применения эплеренона и препаратов лития. Если нет возможности избежать применения этой комбинации необходимо контролировать уровень лития в плазме крови (см раздел «Особенности применения»).
Циклоспорин, такролимус. Циклоспорин и такролимус могут привести к нарушению функции почек и повышают риск развития гиперкалиемии. Следует избегать одновременного применения эплеренона и циклоспорина или такролимуса. При необходимости назначения циклоспорина и такролимуса при лечении эплереноном рекомендуется тщательно контролировать уровень калия в сыворотке крови (см раздел «Особенности применения»).
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). За счет непосредственного влияния на клубочковую фильтрацию лечения НПВП может привести к острой почечной недостаточности, особенно у пациентов, входящих в группу высокого риска (пожилой возраст и / или обезвоживания). Пациентам, получающим эплеренон и НПВП, до начала лечения следует обеспечить адекватный водный режим и контролировать их функцию почек.
Триметоприм. Одновременное назначение триметоприма и эплеренона повышает риск развития гиперкалиемии. Следует контролировать уровень калия в сыворотке крови и показатели функции почек, особенно у пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции почек.
Альфа-1-блокаторы (например празозин, альфузозин). Комбинация альфа-1-блокаторов и эплеренона может усилить гипотензивное действие и / или вызвать ортостатической гипотензии.
При одновременном применении альфа-1-блокаторов следует контролировать клиническое состояние пациентов по поводу ортостатической гипотензии.
Трициклические антидепрессанты, нейролептики, амифостин, баклофен. Одновременное назначение этих лекарственных препаратов и эплеренона может усиливать гипотензивное действие и повышать риск ортостатической гипотензии.
Глюкокортикоиды, тетракозактид. При одновременном назначении этих лекарственных препаратов и эплеренона возможно ослабление гипотензивного действия вследствие задержки жидкости и натрия.

Передозировка


Сообщений о побочных реакциях, связанные с передозировкой эплеренона у людей, получено не было. Ожидается, что наиболее вероятными проявлениями передозировки у человека будут артериальная гипотензия или гиперкалиемия.
Эплеренон невозможно вывести из организма с помощью гемодиализа. Было продемонстрировано, что эплеренон эффективно связывается с активированным углем.
При развитии артериальной гипотензии следует начинать поддерживающее лечение. При развитии гиперкалиемии следует начинать лечение согласно стандартам.

Условия хранения


Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска


Декриз - таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка: по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной пачке.

Состав


1 таблетка Декриз содержит 25 мг или 50 мг эплеренона.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат
оболочка таблетки: гипромеллоза, макрогол 400, полисорбат 80, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172).

Основні параметри

Назва: ДЕКРИЗ
Код АТХ: C03DA04 - Эплеренон
Серцево-судинні препарати
notifications Підписатися
comment Залишити відгук
contact_support Задати питання

ДЕКРИЗ відгуки

На жаль, про ДЕКРИЗ ще немає жодного відгуку. Ми будемо Вам дуже вдячні і вдячні, якщо ви зможете поділитися своєю думкою і написати, що ви думаєте про ДЕКРИЗ

ДЕКРИЗ ціни в аптеках

ДЕКРИЗ у наявності знайдено в 320 аптеках
АЛЬГО-ФАРМ ще 8
Киев, вул. Княжий Затон, 4
Час роботи: Пн-Пт: 08:00-20:00, Сб-Вс: 09:00-19:00 Відчинено
directionsМаршрут
ДЕКРИЗ табл. п/плен. оболочкой 25 мг блистер №30 Propharma International (Мальта) 89100
ДЕКРИЗ табл. п/плен. оболочкой 50 мг блистер №30 Propharma International (Мальта) 1,11300
АВП-ФАРМА
Киев, вулиця Урлівська, 11А
Час роботи: Пн-Пт: 08:00-22:00, Сб-Вс: 09:00-20:00 Відчинено
directionsМаршрут
Декриз табл. п/пл.об. 25мг №30 (10х3) блистер Паб яніцький ФЗ, Польфа А.Т., Польща 25663
Декриз табл. п/пл.об. 50мг №30 (10х3) блистер Паб яніцький ФЗ, Польфа А.Т., Польща 36018
АПТЕКА ЛЮВАР
Киев, вулиця Єлизавети Чавдар, 1
Час роботи: Пн-Вс: 08:00-22:00 Відчинено
directionsМаршрут
Декриз 25мг таб.№30 33330
Декриз 50мг таб.№30 50584
Аптека Содексо ще 2
Киев, вул. Ялтинська, 10/14
Час роботи: Пн-Вс: 08:00-21:00 Відчинено
directionsМаршрут
Декриз табл. 25мг №30 (10х3) Пабьяницкий ФЗ Польфа АО (Польша) 37750
Декриз табл. 50мг №30 (10х3) Пабьяницкий ФЗ Польфа АО (Польша) 48430
ДОРАДОФАРМ ще 2
Киев, Повітрофлотський просп., 11/15
Час роботи: Пн-Вс: 08:00-21:00 Відчинено
directionsМаршрут
ДЕКРИЗ ТАБ. П/О 25МГ №30 39974
ДЕКРИЗ таб. п/о 50мг №30 53636
Всі аптеки

ДЕКРИЗ аналоги

Аналоги підібрані за діючою речовиною, показанню та способу застосування
Всі аналоги

Дивіться також

Сердечно-сосудистые препараты

Новини

Новини на тему «Сердечно-сосудистые препараты»

Medcentre.com.ua - Медичний інформаційний ресурсMedcentre.com.ua Медичний інформаційний ресурс

Користувачам
Контакти
E-mail: [email protected]
Категорії
Мова
Ми в соцмережах
  • Medcentre.com.ua в Facebook
  • Medcentre.com.ua в Instagram
Джерела інформації
Медичний портал «Медцентр» 2011-2025. Всі права захищені.
САМОЛІКУВАННЯ МОЖЕ ЗАШКОДИТИ ВАШОМУ ЗДОРОВ'Ю