Липосомная доставка гентамицина: борьба против резистентных штаммов Pseudomonas aeruginosa

Липосомная доставка гентамицина - новое достижение в борьбе против резистентных штаммов Pseudomonas aeruginosa у больных муковисцидозом.

ВВЕДЕНИЕ. При хроническом инфицировании легких Pseudomonas aeruginosa практически невозможно добиться эрадикации инфекции доступными в настоящее время антибиотиками. Mugabe C, Azghani AO, Omri A. из Канады попытались оценить возможности антибактериальной активности липосомального гентамицина против клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa.

МЕТОДЫ. Гентамицин был инкапсулирован в липосомы с различными липидными компонентами (1,2-димиристойл-sn-глицеро-3-фосфохолин, 1,2-дипалмитойл-sn-глицеро-3-фосфохолин и 1,2-дистеаройл-sn-глицеро-3-фосфохолин) и холестерином в молекулярном соотношении 2:1 с помощью обработки ультразвуком. In vitro стабильность липосомного гентамицина исследовалась в течение 48 часов при температуре 4 и 37 градусов Цельсия в сыворотке крови и при 37 градусах в плазме крови. МИК свободного и липосомального гентамицина изучали для клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa и оценивали по разведениям питательного бульона.

РЕЗУЛЬТАТЫ. Эффективность инкапсулирования липосомами гентамицина составила от 4 до 5,18% в начальных дозировках при разведении лекарства в растворе. Липосомы в течение 48 часов удерживали в инкапсулированном состоянии до 60-70% гентамицина. МИК липосомального гентамицина для всех клинических изолятов были ниже, чем МИК при свободном гентамицине. Важно отметить, что липосомальный гентамицин изменял чувствительность клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa от резистентных до средней чувствительности или полной чувствительности к гентамицину.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Липосомальный гентамицин может стать более активной формой, по сравнению со свободным препаратом, для контроля легочных осложнений, обусловленных Pseudomonas aeruginosa.

J Antimicrob Chemother. 2004 Dec 8; [Epub ahead of print]

Источник: Mucoviscidos.ru