Поиск и сравнение цен на ЭЛАПРАЗА в аптеках

ЭЛАПРАЗА цены

ЭЛАПРАЗА в наличии найдено в 0 аптеках

Цены на ЭЛАПРАЗА не найдены, но мы можем предложить вам просмотреть цена на аналоги ЭЛАПРАЗА, которые мы подобрали для вас:

ЭЛАПРАЗА отзывы

  • 29 июня, 2020 год
    Мукополисахаридоз II типа
    Мукополисахаридоз II типа или синдром Хантера - генетическое заболевание которое проявляется где-то в 2-4 года. Оно медленно поражает практически все органы ребенка. При этом он долго не живёт и медленно угасает. Раньше дети с таким заболеванием получали лишь симптоматическое лечение, от которого реального улучшения практически не было. В наше время... Читать отзыв Мукополисахаридоз II типа или синдром Хантера - генетическое заболевание которое проявляется где-то в 2-4 года. Оно медленно поражает практически все органы ребенка. При этом он долго не живёт и медленно угасает. Раньше дети с таким заболеванием получали лишь симптоматическое лечение, от которого реального улучшения практически не было. В наше время применяется ферменто-заместительная терапия с помощью Элапраза. Это средство содержит фермент идуронат-2-сульфатаза, который не вырабатывает организм при синдроме Хантера. Благодаря чему больной ребенок может вполне нормально жить.
    Хоть Элапраза нужно вводить на протяжении жизни, но это делается лишь раз в неделю.

Инструкция

Элапраза - средство для лечения нарушений пищеварительного тракта. Ферменты. Идурсульфаза — это очищенная форма лизосомального фермента идуронат-2-сульфатазы, полученная на линии клеток человека, обеспечивающей профиль гликозилирования, аналогичный естественному профилю фермента. Элапраза, вводимая внутривенно пациентам с синдромом Хантера, обеспечивает поступление экзогенного фермента в клеточные лизосомы. Первичным критерием...
Подробнее
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ