- Главная
- Лекарства
- РЕТИНАЛАМИН
Как вы оцениваете эффективность РЕТИНАЛАМИН? ☆ ☆ ☆ ☆ ☆
Препарат Ретиналамин является стимулятором репарации (восстановления) тканей. Действующие компоненты вызывают стимуляцию фоторецепторов сетчатки. Ретиналамин нормализует проницаемость сосудистого эндотелия, снижает интенсивность локального воспаления. Применение препарата улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия с сегментами фоторецепторов, стимулирует синтез белка, оптимизирует энергетические процессы, ускоряет восстановительные процессы при нарушении чувствительности сетчатки.
Показания к применению
Препарат Ретиналамин назначают при:
- первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной);
- миопической болезни;
- ретинопатии, ассоциированной с диабетом;
- центральной дистрофии сетчатки, ассоциированной с воспалением;
- центральной дистрофии сетчатки после травм;
- центральной тапеторетинальной абиотрофии;
- периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Способ применения
Для разведения лиофилизата используется 1-2 мл физ. раствора или воды д/инъекций. Может быть применен 0,5% р-р новокаина для уменьшения болезненности инъекций. Игла при введении раствора во флакон должна направляться к стенке флакона. Это уменьшит риск пенообразования.
При первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной), миопической болезни дозировки следующие: 5 мг/сутки. Курс – 10 дней. Взрослые дозировки при других показаниях: 5-10 мг/сутки. Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно. Курс – 5-10 дней. Повторная терапия назначается через 3-6 месяцев.
Детские дозировки препарата Ретиналамин: 1-5 лет – 2,5 мг/сутки; 6-18 лет – 2,5-5 мг/сутки. Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно, в/м. Курс – 10 дней.
Побочные действия
Применение препарата Ретиналамин может сопровождаться аллергическими реакциями.
Противопоказания
:
Препарат Ретиналамин не назначают при:
- гиперчувствительности к компонентам;
- беременности.
Беременность
:
При беременности из-за отсутствия официальных данных о безопасности для плода Ретиналамин не назначают.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
За время клинического применения препарата Ретиналамин не отмечено.
Передозировка
:
Случаев передозировки препаратом Ретиналамин в официальной документации не отмечено.
Условия хранения
Температура хранения лиофилизата – 2-20 градусов Цельсия. Годность препарата Ретиналамин к применению составляет 3 года.
Препарат Ретиналамин выпускается в форме лиофилизата. Фасовки:
- 5 флаконов/упаковка;
- 10 флаконов/упаковка.
Состав
:
1 флакон лиофилизата Ретиналамин содержит 5 мг комплекса гидрофильных полипептидных фракций тканей сетчатки скота. Вспомогательный компонент: глицин.
Дополнительно
:
Препарат применяется после назначения врача. Хранение растворенного лиофилизата недопустимо. Смешивать препарат с другими растворами нельзя. Пропуск дозы не должен сопровождаться последующим введением двойных доз. При миопии показана комбинаторная терапия с ангиопротекторами, витаминными препаратами.
Основні параметри
Источником информации для описания является Официальный сайт производителя
Medcentre.com.ua Медицинский информационный ресурс 
