Жизненно необходимые лекарства могут стать недоступны инвалидам

В конце августа 2006г. в Независимом Пресс-центре состоялась пресс-конференция в рамках национального проекта «Здоровье», посвященная вопросам обеспечения дорогостоящими лекарствами инвалидов в условиях современного российского законодательства и экономических условий.

В пресс-конференции приняли участие: Леонид Рошаль, председатель Комиссии Общественной Палаты по вопросам здравоохранения, Президент Международного благотворительного и общественного фонда помощи детям при катастрофах и войнах; Ян Власов, генеральный директор Общероссийской общественной организации инвалидов, больных рассеянным склерозом; Ольга Макаренко, президент женской благотворительной организации «Княгиня Ольга»; Ирина Матюхина, руководитель московского Фонда больных рассеянным склерозом.

Проблема, обсуждавшаяся участниками пресс-конференции, – это задержки и сложности с получением инвалидами необходимых им лекарств. Согласно 122 федеральному закону и программе ДЛО («Льгота»), эти лекарства включены в список жизненно важных. В частности, особенно остро стоит проблема лечения больных рассеянным склерозом. В случае своевременного и регулярного приема лекарств такие больные могут вести активный, полноценный образ жизни: учиться, работать, воспитывать детей, и при этом окружающие могут никогда и не узнать о том, что рядом с ними больной рассеянным склерозом, поскольку нет никаких внешних признаков заболевания. Однако при прекращении приема или хотя бы полугодичном перерыве наступает значительное ухудшение, после которого восстановить здоровье очень сложно.

В России пока не разработано лекарств, предотвращающих развитие рассеянного склероза. Все препараты для эффективного лечения этого заболевания созданы ведущими западными фармацевтическими компаниями. На сегодняшний день таких препаратов всего несколько. Одним из самых эффективных и востребованных является «Бетаферон» (компания Schering), направленный на поддержание нормальной жизнедеятельности организма и предоставляющий пациенту возможность вести активный, полноценный образ жизни.

Сегодня из регионов в государственные органы поступает огромное количество жалоб от пациентов, которые не могут получить необходимые им лекарства в аптеках. Причин несколько: бюрократические препоны, связанные с переходом на новые правила выписки, задержки поставок, недостаточная согласованность организаций, участвующих в выполнении программы ДЛО.

Препоны, возникающих при получении пациентами лекарств, имеют трагические последствия. Годовой курс лечения качественными западными препаратами стоит порядка $12-15 тысяч, и подавляющее большинство пациентов, страдающих рассеянным склерозом, не имеют возможности самостоятельно оплачивать лечение и вынуждены полагаться на государство. Не получая в рамках государственной помощи необходимых препаратов, инвалиды теряют подвижность, возможность активно двигаться, и во многих случаях развитие болезни становится необратимым, тогда как при регулярном своевременном принятии лекарств такой человек мог бы вести активный, полноценный образ жизни.

По словам Леонида Рошаля, данная проблема будет обсуждаться на пленарном заседании Общественной палаты, которое состоится 29 сентября. Ольга Макаренко сказала также о том, что в Думе рассматривается вопрос о постепенном расширении финансирования с тем, чтобы пациенты смогли получать столь необходимые им лекарства. Участники конференции указали, кроме того, на необходимость пересмотра бюрократических процедур с целью их упрощения и ускорения процесса поступления лекарств к пациентам.

Опубликовано на правах рекламы