Росздравнадзор участвует в разработке международной конвенции

В Страсбурге начала работу экспертная группа Европейского комитета по уголовному законодательству Совета Европы с целью разработки и создания международного документа, регламентирующего мероприятия по борьбе с контрафактными лекарствами. В ее деятельности принимают участие и специалисты Росздравнадзора.

В работе экспертной группы принимают участие представители ВОЗ, Еврокомиссии, Парламентской Ассамблеи Совета Европы (ПАСЕ), специалисты различных областей, включая юриспруденцию, фармацевтику, медицину.

Важной проблемой является юридическое определение таких понятий, как «медицинская продукция», «фальсифицированная медицинская продукция» и т.д. В связи с этим решено, взяв за основу соответствующие определения Международной конференции по Гармонизации (International Conference on Harmonization – ICH), подготовить сравнительный обзор терминологии, использованной в законодательстве европейских стран, США, Канады, Австралии, с целью учета национальных подходов к данной проблеме в работе над проектом Конвенции. Сфера применения будущей Конвенции будет распространяться на средства, используемые в медицине и ветеринарии, но не будет распространяться на продукты. Остается надеяться, что деятельность рабочей группы по разработке Конвенции, поможет создать действительно эффективный инструмент в борьбе с преступлениями в фармсфере.

Источник: журнал «Медицинский совет»