Исследование. Фармакология и фармация. Статьи о здоровье и медицине

Испытание препаратов показало, что он уменьшает менопаузальные приливы в течение 4 недель - эффект виден уже спустя 3 дня

Применение Актовегина пациентами после инсульта в течение 24 недель (3 недели внутривенно, а затем 21 неделя перорально) значительно улучшало результаты тестов на оценку когнитивной функции по сравнению с плацебо. У участников исследования АРТЕМИДА, получ

Группа Ника Френкса из Имперского колледжа попыталась понять принцип действия самых популярных препаратов для наркоза - так называемых общих анестетиков....

(ЭД) было показано, что прием Виагры (силденафила цитрата) в дозе 100 мг примерно в трети случаев уже через 14 мин...

Фармацевты приняли решение остановить одно из наиболее широкомасштабных клинических исследований, стартовавшее еще в 1997 году. По мнению специалистов, его результаты...

Испанское правительство недавно одобрило проведение масштабного исследования лечебных свойств каннабиса (марихуаны). Исследование охватит 1500 пациентов в Каталонии, в нем участвуют...

Берлин, 21 июня 2005 года. Компания Schering AG (Германия) объявила сегодня на 15-м собрании Европейского неврологического общества (ENS) о том,...

Париж, Франция - 16 ноября 2005 г. - Группа санофи-авентис объявила, что результаты исследования RIO-Lipids были опубликованы сегодня в журнале...

Впервые продемонстрирована эффективность препарата в снижении частоты обострений РС при применении Бетаферона более пяти лет.4 апреля 2006 года (Сан-Диего, США):...

Исследование PREVAIL показало, что при введении препарата Клексан® по сравнению с НФГ больным с острым ишемическим инсультом...

Компания Pfizer обнародовала результаты нового анализа эпохального исследования SPARCL (“Профилактика инсульта посредством агрессивного снижения уровня холестерина”), показавшего, что препарат «Липримар»...

 Результаты исследования MAXIMA, опубликованные в журнале The Lancet, подтверждают способность препарата поддерживать уровень гемоглобина при более редком введении.Результаты базового исследования,...

В Сомнологическом Центре Минздравсоцразвития РФ, созданного на базе ММА им. Сеченова, завершилось открытое несравнительное исследование эффективности и безопасности нового препарата,...