Стволовые клетки дают надежду на излечение болезней почек
В октябрьском выпуске Journal of the American Society of Nephrology (Журнал американского нефрологического общества) опубликовано несколько статей и обзоров о возможности клеточной терапии синдрома Альпорта.
Это наследственное заболевание, характеризующееся поражением почек, при котором происходит прогрессирующая потеря функции почек, приводящая к почечной недостаточности в молодом возрасте. Кроме того, пациенты теряют слух и зрение. Болезнь связана с дефектным коллагеном IV типа в базальной мембране клубочков.
Применяющиеся в настоящее время методы лечения могут замедлить прогрессирование заболевания, но не вылечить его.
Одно из исследований выполнено учеными из Harvard Medical School на мышах (Col4A3 knockout mice) с нокаутированным геном, отвечающим за синтез коллагена IV типа (модель синдрома Альпорта). Больным мышам, иммунитет которых не был подавлен ни облучением, ни химиопрепаратами, трансплантировали стволовые клетки костного мозга здоровых животных. Несмотря на тяжелую стадию заболевания, после трансплантации клеток было отмечено значительное улучшение функции почек, подтвержденное гистологическими исследованиями.
Ученые показали, что использование стволовых клеток костного мозга имеет не меньший терапевтический эффект, чем трансплантация ЭСК. Это позволяет использовать для лечения синдрома Альпорта более простые протоколы. Особенно важно, что состояние больных (даже на конечной стадии болезни) улучшается немедленно.
Однако следует помнить, что полученные на животных результаты не всегда бывают адекватны для лечения людей. Установить, насколько применим разработанный метод, могут только клинические испытания.
По материалам Newswise; American Society of Nephrology (ASN)
Источник: www.stemcells.ru
Это наследственное заболевание, характеризующееся поражением почек, при котором происходит прогрессирующая потеря функции почек, приводящая к почечной недостаточности в молодом возрасте. Кроме того, пациенты теряют слух и зрение. Болезнь связана с дефектным коллагеном IV типа в базальной мембране клубочков.
Применяющиеся в настоящее время методы лечения могут замедлить прогрессирование заболевания, но не вылечить его.
Одно из исследований выполнено учеными из Harvard Medical School на мышах (Col4A3 knockout mice) с нокаутированным геном, отвечающим за синтез коллагена IV типа (модель синдрома Альпорта). Больным мышам, иммунитет которых не был подавлен ни облучением, ни химиопрепаратами, трансплантировали стволовые клетки костного мозга здоровых животных. Несмотря на тяжелую стадию заболевания, после трансплантации клеток было отмечено значительное улучшение функции почек, подтвержденное гистологическими исследованиями.
В результате значительно
увеличилась выживаемость больных животных. Подобные результаты были получены и
при инъекциях человеческих и мышиных эмбриональных стволовых клеток, а также при
переливании цельной крови от здоровых мышей. Во всех случаях улучшение
архитектуры базальной мембраны клубочков было достигнуто в результате синтеза de
novo коллагена IV типа. Полученные результаты дают основания для клинических
испытаний метода клеточной терапии синдрома Альпорта. Материалы исследования
представлены в статье LeBleu V., et al. Stem Cell Therapies Benefit Alport
Syndrome J. Am. Soc. Nephrol., first published on October 15, 2009
Ученые показали, что использование стволовых клеток костного мозга имеет не меньший терапевтический эффект, чем трансплантация ЭСК. Это позволяет использовать для лечения синдрома Альпорта более простые протоколы. Особенно важно, что состояние больных (даже на конечной стадии болезни) улучшается немедленно.
Однако следует помнить, что полученные на животных результаты не всегда бывают адекватны для лечения людей. Установить, насколько применим разработанный метод, могут только клинические испытания.
По материалам Newswise; American Society of Nephrology (ASN)
Источник: www.stemcells.ru
Medcentre.com.ua Медичний інформаційний ресурс 
Коментарі