«Ранітидин» заборонений у Європі, Америці та Канаді

«Ранітидин» довго вважався одним із найпопулярніших препаратів для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту, зокрема гастриту, виразкової хвороби та печії. Він блокує H2-рецептори гістаміну в шлунку, знижуючи вироблення соляної кислоти. Протягом десятиліть «Ранітидин» застосовували мільйони пацієнтів у всьому світі, адже він вважався ефективним і безпечним. Але у 2019 році почали з’являтися наукові повідомлення про те, що препарат містить домішку NDMA – нітрозамін, який належить до канцерогенних речовин. Ця сполука утворюється або під час виробництва, або в процесі зберігання ліків, особливо за підвищених температур.

Через ці нові дані багато країн, зокрема США, Канада та держави Євросоюзу, вирішили вилучити препарат з аптек і призупинити його реєстрацію.

У 2020 році Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) офіційно оголосило про відкликання всіх лікарських форм ранітидину з американського ринку. Аналогічно зробили європейські та канадські регулятори.

Незважаючи на це, в Україні «Ранітидин» продовжує продаватися в аптеках. Але вже частіше замість нього лікарі призначають інші препарати з подібним механізмом дії, зокрема «Фамотидин», який також блокує H2-рецептори, або сучасні інгібітори протонної помпи («Омепразол», «Езомепразол», «Пантопразол»). Ці ліки від шлунку вважаються безпечнішими і не мають ризику утворення небезпечних домішок при зберіганні.