Ген влияет на потребность зародыша в фолиевой кислоте

Группа из ирландских и американских исследователей обнаружила, что почти половина населения наследует вариант гена, связанный с увеличением риска рождения детей с раздвоенным позвоночником и другими дефектами нервной трубки. Однако, по их словам, принятие 400 мг фолиевой кислоты в день в течение, как минимум, месяца до зачатия и на ранних сроках беременности полностью устраняет этот генетический риск.

Между третьей и четвертой неделей внутриутробного развития бороздка, идущая вдоль его длины, складывается и образует цилиндр, называемый нервной трубкой, которая затем превращается в головной и спинной мозг. Стремящимся зачать женщинам рекомендуется ежедневный прием фолиевой кислоты, до 12-й недели беременности, поскольку фолат (природная форма фолиевой кислоты) жизненно важен для этого процесса.

Прием фолиевой кислоты уменьшает риск дефектов нервной трубки - таких, как раздвоение позвоночника или анэнцефалии, при которых нервная трубка не закрывается как следует. Однако считается, что многие различные генетические и негенетические факторы стимулируют эти состояния.

Более ранние исследования показали, что дети, унаследовавшие две копии Т-варианта MTHFR-гена, который участвует в обработке фолата, имеют повышенный риск рождения с дефектом нервной трубки.

Новое исследование показывает, что те, кто наследует только один Т-вариант гена вместе с нормальным С-вариантом тоже имеют более высокий риск возникновения этого состояния.
'CT'-сочетание генных вариантов, по-видимому, увеличивает риск дефектов нервной трубки приблизительно на 50 процентов, в то время как риск для тех, кто наследует ТТ-сочетание, более чем в два раза превосходит средний риск для популяции.

Исследователи из Дублина изучили 395 людей, страдающих такими дефектами, в возрасте от 5 месяцев до 52 лет, и 848 людей, не имеющих таких дефектов.

Ученые оценивают, что около 38 процентов населения наследуют СТ-сочетание генов, а 10 процентов наследуют ТТ-сочетание. На Т-вариант MTHFR гена приходится почти 25% всех случаев дефектов нервной трубки. Однако прием фолиевой кислоты до зачатия и во время беременности, по-видимому, устраняет негативное влияние Т-варианта гена.

Ведущий автор исследования Педар Кирке (Peadar Kirke) говорит: "Это та редкая ситуация, когда существует потенциальная проблема во время беременности, которую легко можно скорректировать". Он призвал обогащать продукты из муки фолиевой кислотой, говоря, что Европа "очень серьезно отстает от США в плане обогащения продуктов питания".

Источник: Ma-ma.ru

Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться

Комментарии

Нет комментариев


Читайте также:

Какие плохие гены нам часто передают родители

Родители нам передают не только таланты - на генетическом уровне мы можем унаследовать негативные черты и болезни. Например, мысли о суициде, склонность к пессимизму, проблемы с зубами, близорукость, гемофилию, сахарный диабет и т. д.

6 заболеваний, передающихся по материнской линии

Какие же заболевания передаются от мамы к дочке или от бабушки к внучке…ДепрессияSLC6A15 – именно так называется ген, который отвечает...

5 вещей, которые зависят не от воспитания, а от генов

Мы, развивая своих детей, уверены, что они вырастут целеустремленными, умными и одаренными. Но ученые говорят, что есть факторы, которые зависят лишь от генетики.

Курение и диабет оставляют накопления в мозге, влияющие на память

Новое исследование деменции показало, что курение и диабет связаны с накоплением кальция в области мозга, которая отвечает за память

Как бактерии кишечника влияют на изменения в мозге?

Бактерии кишечника способны изменить состояние мозга, спровоцировав депрессию, аутизм и нейродегенеративные болезни

Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения

Патологическим старением (болезнь Hutchinson-Gilford – прогерия [Progeria –HGP]) на земном шаре болеют четыре миллиона людей. Пациенты страдающие прогерией в живут...

Гены долголетия ищут в четвертой хромосоме

Американским ученым удалось заметно сузить область поиска генов, которые отвечают за долголетие, сообщает CNN. Авторы работы, опубликованной на этой неделе...

Панические гены

Согласно результатам нового исследования, у большинства людей, определенный участок генетического кода которых претерпел одну и ту же мутацию, были обнаружены...

Генов недосчитались

Результаты работы по расшифровке генома, опубликованные в феврале этого года, оказались во многом неожиданными. И ученые из Celera Genomics, и...

Клонирование упирается в этику

Пять лет назад шотландский биолог Иан Уилмут впервые в мире клонировал овцу, прославившуюся во всем мире, как «овечка Долли». С...

Клетки человеческих эмбрионов дарят надежду людям, страдающих диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями, болезнями Паркинсона и Альцгеймера

Президент США Джордж Буш принял решение финансировать из федерального бюджета исследований более 60-ти, так называемых, стволовых клеточных линий эмбрионов. В...

Дурное дело

Группа учёных из Университета Рокфеллера и Университета Хавайи (Нью-Йорк) во главе с Терухико Вакаяма решила проследить, что будет, если клонировать...

Сделан большой шаг на пути к поиску гена долголетия

Специалисты Гарвардского университета заявили, что искомые гены расположены на одном из участков 4-ой хромосомы. Он содержит от 100 до 500...

Исследователи в США научились превращать эмбриональные клетки в клетки крови

Ученые Университета Уисконтин-Мэдисон (Wisconsin-Madison) в США разработали методику, при помощи которой на основе эмбриональных стволовых клеток могут быть созданы клетки...
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ