Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения
Патологическим старением (болезнь Hutchinson-Gilford – прогерия [Progeria –HGP]) на земном шаре болеют четыре миллиона людей. Пациенты страдающие прогерией в живут в среднем течение 13-14 лет и погибают преимущественно от заболеваний сердца или инсульта.
Симптомы заболевания включают облысение, карликовость и малый размер лицевой части черепа и челюсти относительно размера головы.
Симптомы заболевания включают облысение, карликовость и малый размер лицевой части черепа и челюсти относительно размера головы.
Ученые США идентифицировали ключевые генетические изменения, коррекция
которых открывает перспективы для генетического лечения этого заболевания.
Оказалось, что прогерия связана с мутацией одного из генов называемого “lamin`a
– A”, который контролирует синтез белка. К сожалению, это открытие не позволяет
в настоящее время остановить естественных процессов старения организма, однако
отдаленные перспективы создания эликсира вечной жизни уже появились на
горизонте.
Источник: Medafarm.ru
Комментарии