Динамические изменения кислородзависимой функции нейтрофилов при моделированном спаечном процессе брюшины
В.А.Липатов, М.С.Гомон, А.Л.Локтионов, А.В.Беседин, И.Л.Локтионова
Курский государственный медицинский университет
Кафедра оперативной хирургии и топографической анатомии
Кафедра анатомии человека
Кафедра биохимии
Кафедра микробиологии
По поводу спаечной болезни брюшины (СББ) ежегодно в хирургических отделениях
лечится 1% прооперированных ранее больных, кишечная непроходимость развивается у
50-75% пациентов со СББ, ее консервативное лечение малоэффективно. После
операций по поводу спаек брюшной полости рецидивы заболевания составляют 32–71%,
летальность при спаечной кишечной непроходимости колеблется в пределах 13–55%,
надежные средства профилактики послеоперационного спаечного процесса брюшной
полости (СПБП) до настоящего времени находятся на стадии разработки [2, 4, 7,
11, 12].
Большинство авторов едины во мнении, что основным этиопатогенетическим фактором
заболевания является повреждение мезотелия брюшины и воспаление с преобладанием
его пролиферативной фазы [1, 8, 13].
Многие хирургические заболевания сопровождаются выраженными изменениями в
иммунной системе, характеризующимися как состояние вторичного иммунодефицита.
Этому способствует комплекс патологических факторов основного заболевания,
стресс, обезболивание, операционная травма [6]. Исследование иммунного статуса и
попытки его коррекции у больных хирургического профиля показали, что применение
иммуномодуляторов в комплексе современных методов лечения способствует
ликвидации послеоперационных осложнений, ускоряет заживление тканей, уменьшает
время реабилитации больных после операции [9].
Ведущую роль в индукции воспаления играют полиморфно-ядерные лейкоциты. Они
мигрируют из кровотока в ткани и выполняют свои защитные функции. Продукты
стимулированных нейтрофилов влияют на активность макрофагов, лимфоцитов,
тромбоцитов; вызывают дегрануляцию тучных клеток; активируют системы
комплемента, свертывания крови, фибринолиза в зоне травматического повреждения
брюшины [3, 10].
Исходя из этого, целью нашего исследования явилось изучение динамических изменений факторов неспецифической резистентности организма при экспериментальном СПБП.
Эксперименты проводили на здоровых половозрелых крысах-самцах линии Вистар, массой 250-300 г, содержащихся на стандартном пищевом и питьевом рационе в условиях вивария КГМУ. Исследования выполняли с соблюдением принципов, изложенных в Конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других целей (г. Страсбург, Франция, 1986).
В стерильных условиях под рометаровым наркозом проводилось моделирование СПБП. После срединного лапаротомного разреза выполнялось гидравлическое препарирование брюшины вентральной стенки с последующим ее иссечением на площади 1 х 1 см, отступя 1 см от края срединной раны. Слепая кишка подвергалась скарификации на всей поверхности до появления «кровавой росы».
Животные выводились из эксперимента путем передозировки наркоза на 3, 7 и 14 сутки. Оценивались морфологические изменения в брюшной полости с использованием визуально-описательного метода и оценкой выраженности СПБП методом семантического дифференциала. Органы, вовлеченные в СПБП изымались из трупов, фиксировались в 10% растворе нейтрального формалина с последующим изготовлением парафиновых срезов и их окраской гематоксилин-эозином, пикро-сириус-ред и по Маллори.
Кислородозависимую активность нейтрофилов определяли по реакции восстановления нитросинего тетразолия. НСТ-тест основан на поглощении фагоцитами нитросинего тетразолия из среды и последующим его восстановлением внутри клетки до диформазана. Реакция с интактными нейтрофилами характеризует степень «функционального раздражения» этих клеток in vivo (НСТ-тест спонтанный); показатели НСТ-теста у нейтрофилов, стимулированных in vitro зимозаном, опсонизированным и неопсонизированным, можно рассматривать как критерий активности при напряжении их кислородозависимой функций (НСТ-тест стимулированный н/з и о/з). Индекс стимуляции нейтрофилов на все виды зимозана (КАо, КАн, КО): отношение диформазан-позитивных клеток в стимулированной реакции к диформазан-позитивным клеткам в спонтанной реакции НСТ-теста [5].
Во всех случаях на всех сроках деформированная слепая кишка была фиксирована плоскостной спайкой к вентральной стенке в месте ее десерозирования. У некоторых животных в СПБП вовлекались петли кишечника, сальник и другие мобильные органы брюшной полости. Выраженность СПБП на 3 сутки составила 2,35±0,22 балла, на 7 сутки произошло незначительное, но статистически достоверное уменьшение его выраженности (p
Комментарии