Проблема лечения диабетической ретинопатии и комплексный подход к ее решению
Научный руководитель, академик ААМН Зограбян С.Г.,
Директор центра академик АТА Арутюнян Р.Р.,
Врач офтальмолог, скенар - терапевт Испирян К. Г.
Восстановительный Центр Здоровья ''Р. И П. СКЭНАР'' Р А. г, Ереван, ул. Гюрджян
10
Тел. (371)64-45-39, 64-99-42 E-mail:[email protected],web http://www.armscenar.am/
Диабетическая ретинопатия (ДР) представляет собой наиболее распространенное и тяжелое осложнение сахарного диабета (СД) и является одной из ведущих причин инвалидности по зрению среди лиц трудоспособного возраста с СД 1-го типа и у значительной части больных с СД 2- го типа. Согласно данным ВОЗ в настоящее время общее количество больных сахарным диабетом в мире превысило 100 млн. человек (3 % населения Земли ). Ежегодно оно увеличивается на 5-7 % и удваивается каждые 12-15 лет.
В эпидемиологическом исследовании, посвященном ДР, проводившемся в Висконсинском университете с 1984 по 1992 г. и включавшем больных с СД, показано, что риск развития ДР возрастает на 50 % при увеличении концентрации гликозилированного гемоглобина НbА1с на 1 %. То же наблюдается при повышении систолического АД на 10 мм рт.ст., при увеличении давности СД на 3 года также.
Диабетическая ретинопатия (ДР) - это высокоспецифическое поражение сосудов сетчатки, в равной степени характерное как для инсулинзависимого, так и для инсулиннезависимого диабета. Различают несколько форм диабетической ретинопатии:
непролиферативная препролиферативная пролиферативнаяПервые признаки изменений глазного дна- расширение вен сетчатки, венозный стаз, венозная гиперемия. Непролиферативная стадия характеризуется незначительно выраженными начальными изменениями микрососудов сетчатки, связанными с их повышенной проницаемостью, микроаневризмами, твердыми экссудатами.
Основные направления медикаментозной терапии при ДР:
лечение сахарного диабета; снижение уровня АД; коррекция нарушений обмена холестерина и липопротеидов; применение ингибиторов АПФ; применение ЛС, влияющих на реологические свойства крови; применение ЛС, улучшающих состояние сосудистой стенки; применение сосудорасширяющих ЛС, антиоксидантов и др..Необходимо подчеркнуть, что несмотря на активную работу многих исследовательских и лечебных центров до настоящего времени нет единых общепризнанных рекомендаций по лекарственной терапии при ДР. Данные об использовании целого ряда препаратов противоречивы; крупные плацебо-контролируемые испытания, посвященные этой теме, не проводились.
В соответствие с рекомендациями ВОЗ на стадии выраженных изменений более эффективным является лазерная коагуляция сосудов сетчатки, в некоторых случаях- витрэктомия. Это воздействие оправдано при выраженных патологических изменениях на глазном дне и не показано, например, при начальной ретинопатии. Воздействие лазером может иметь достаточно серьезные последствия для ряда функций органа зрения: нарушение сумеречного зрения, сужение периферических границ поля зрения, в отдельных случаях могут возникать угрожающие зрению осложнения /вплоть до ожогов сетчатки и др./
Несмотря на новейшие достижения в контроле уровня глюкозы крови, современные терапевтические и хирургические методики лечения ДР, это заболевание постепенно прогрессирует и приводит к существенному снижению и полной потере зрения.
Проблема повышения эффективности лечения больных с диабетической ретинопатией остается очень актуальной, поскольку большинство методик влияют на следствия поражения сетчатки, а не на патогенетические звенья развития ретинопатии [А.И.Данилова, А.С.Ефимов, 1985; Tang, Le-Ruppert, Gabel, 1994; С.А.Игнатьев, Т.А.Кукушка, А.С.Александров и др., 1999].
Помимо традиционной медицины, сегодня пропагандируются и широко используются как достижения древнейших ученых (китайский "цигун", рефлексотерапия, корейский "су-джок" и др.), так и достижения научно-технического прогресса (современные биоэлектрические, магнитные, лазерные и другие медицинские приборы). Однако все эти методы остаются "вспомогательными" средствами медицины, поскольку эффективность их относительно не высока, а область применения ограничивается противопоказаниями.
Уже 6-ой год в Ереване развил свою деятельность скэнар-центр, где с успехом лечат ряд заболеваний , в том числе диабет и его осложнения. Базовым методом лечения клиники является скэнар-терапия. Аппарат СКЭНАР имеет существенные отличия от "вспомогательных" средств. В его действии успешно сочетаются древнейшие методики и современные технические достижения. Более чем двадцатилетняя практика показала, что СКЭНАР позволяет решить проблемы исцеления и оздоровления организма более эффективно. Динамически изменяющаяся форма импульсов улучшает гемодинамику, повышает уровень энергообмена нервной ткани, приводит к централизации регуляторных механизмов гомеостаза. Чаще всего нарушение регуляции просвета сосудов проявляется их спазмом. Аппарат восстанавливает регуляторную способность вегетативной нервной системы, что приводит к расширению спазмированных кровеносных сосудов, в результате чего усиливаются артериальный приток, венозный отток и лимфообращение.
Противовоспалительный эффект СКЭНАРа достигается благодаря улучшению кровообращения в очаге воспаления.
Аппарат СКЭНАР нашел применение во многих городах России, ближнего и дальнего зарубежья (Украина, США, Канада, Болгария, Великобритания). Особенность нашего центра заключается в комплексном подходе при лечении больных. Применение СКЭНАРа мы комбинируем с аппаратами “ ЧАКРА” и “ Цаппер”.
Аппарат “ ЧАКРА” – чрезкожная стимуляция зрительного нерва и сетчатки глаза, а также слухового нерва. Многозоновый зрительный активный электрод, с помощью которого стимулируется зрительный нерв и сетчатка глаза пациента, выполнен в виде специальных очков. При стимуляции зрительного нерва пациенты ощущают покалывание, либо наблюдают световые вспышки ( “фосфены”) в области стимулируемой зоны. С помощью электростимулятора “ ЧАКРА” можно проводить диагностику состояния зрительной системы. Эта процедура включает определение пороговой электрочувствительности зрительного нерва и сетчатки. Если на закрытое веко глаза подавать возрастающий от нуля импульсный ток низкой частоты, то при достижении определенного уровня в глазу тестируемого будут возникать покалывние и фосфены. Величина тока при этом покажет пороговую электрочувствительность (в норме 4-4.5 ед.).
Уже второй год в нашем центре используется метод “цеппинга” (электрорезонансное воздействие на метаболическую активность паразита), к-рый предложила американский ученый, врач-клиницист Hulda Clark. Согласно ее теории, большинство хронических болезней обусловлены скрытой паразитарной инфекцией. Аппарат “Цаппер” генерирует ток частотой от 0 до 999 КГц, который воздействует на метаболизм паразитов, вызывая их гибель.
Развивая идею комплексного подхода к лечению болезней мы достигли лучшей результативности.
Под нашим наблюдением находились 100 больных с диабетической ретинопатией, из них 58 мужчин и 42 женщины. По возрасту больные распределились следующим образом: 25-40 лет- 15 б., 41-60 лет- 40 б. , старше 60 лет- 45 больных. По стадии заболевания больные распределились следующим образом: непролиферативная стадия - 30, препролиферативная- 51, пролиферативная- 19. Больные были разделены на 2 группы: A и B. Группа A получала только аппаратное лечение, группа B - аппаратное и медикаментозное.
У всех больных в начале курса лечения определен порог электрической чувствительности на аппарате “ЧАКРА” , который оказался повышен у 98 пациентов на разные степени выраженности. Также все пациентам проведена консультация офтальмолога с визометрией, офтальмоскопией, периметрией, УЗИ глазного яблока. Курс лечения при ДР составил 20- 25 дней. Все пациенты получали скэнар-терапию, цеппинг, общее обертывание ОЛМ, стимуляцию зрительного нерва на аппарате “Чакра” . Фармакотерапию, согласованную с эндокринологом и офтальмологом получали пациенты группы B. По окончании курса лечения получены следующие результаты:
Повышение остроты зрения у 87 % пациентов.
У 13 % больных после первого курса терапии состояние без изменений ( в динамике состояние стабильное) .
У всех пациентов первой и второй групп /непролиферативная и препролиферативная стадии/ и у 6 из третьей / пролиферативная стадия/ отмечались улучшения зрительных функций в результате рассасывания инфильтратов и преретинальных кровоизлияний, расширения спазмированных сосудов и улучшения кровоснабжения тканей глаза, отмечалось улучшение венозного оттока и снятие гиперергического воспаления.
На аппарате “Чакра” у всех пациентов порог электрической чувствительности зрительного нерва и фосфена понизился, а у 19 пришел в норму.
Группа А (аппаратное лечение)
Группа B (аппаратное + медикаментозное лечение)
Выводы:
1. Подход к лечению ДР должен проводиться с позиции общего состояния организма. Лечение должно быть комплексным и адекватным.
2. Комплексное лечение включает воздействие аппаратами “СКЭНАР”, “ЧАКРА” “цаппер” и фармакотерапию.
3. Комплексное лечение способствует быстрому рассасыванию кровоизлияний (в том числе при тотальном гемофтальме), улучшает гемодинамику, повышает уровень энергообмена нервной ткани, способствует расширению спазмированных кровеносных сосудов, оказывает противовоспалительный эффект , улучшая венозный отток, приводит к нормализации и стабилизации ВГД, стимулирует сетчатку и зрительный нерв, способствует “пробуждению” нервных клеток из состояния парабиоза.
Оценка эффективности лечения:
По данным ведущих глазных клиник разных стран критериями эффективности лечения ДР являются замедление прогресса и снижения остроты зрения. В нашем центре комплексным подходом к лечению ДР удается не только остановить прогресс заболевания, но и достигнуть повышения остроты зрения.
Заключение:
Эффективность комплексного подхода к лечению ДР очевидна. Считаем целесообразным дальнейшее исследование в этом направлении для повышения результативности лечения ДР.
Литература:
Глазные болезни , В. Г. Копаева, Москва “Медицина” 2002 Фармакотерапия глазных болезней, В. И. Морозов, А.А. Яковлев, Москва “Медицина” 2001 Рациональная фармакотерапия в офтальмологии , Е.А.Егоров Москва “Литерра” 2006 Концепция электротерапии, Я. З. Гринберг, Таганрог 1999
Комментарии