FDA США приняла к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного препарата дапаглифлозина
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) также рассматривает заявку на выдачу регистрационного удостоверения для препарата дапаглифлозин.
Компании «АстраЗенека» и «Бристоль-Майерс Сквибб» объявили, что Администрация по пищевым продуктам и лекарственным средствам (Food and Drug Administration – FDA) США приняла к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного препарата дапаглифлозина – экспериментального лекарственного средства, предназначенного для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Заявка на выдачу регистрационного удостоверения для препарата дапаглифлозин также рассматривается Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA). Обе заявки (в FDA и в EMA) были поданы на рассмотрение в декабре 2010 г. В соответствии с Законом о взимании сборов при подаче заявок на рассмотрение в FDA США (Prescription Drug User Fee Act – PDUFA) целевая дата рассмотрения заявки – 28 октября 2011 г.
Материалы, поданные на рассмотрение в США и в Европе, включали результаты международной программы разработки препарата, в рамках которой около 6000 пациентов из разных стран мира принимали участие в 40 клинических исследованиях дапаглифлозина продолжительностью до 2 лет. В соответствии с требованиями FDA материалы, представленные на рассмотрение в США, также содержали данные, позволяющие оценить безопасность дапаглифлозина в отношении сердечно-сосудистой системы при назначении его взрослым пациентам с сахарным диабетом 2 типа.
В случае получения одобрения дапаглифлозин станет первым представителем нового класса противодиабетических препаратов, действующих путем подавления натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2) в почках. В результате подавления SGLT2 избыток глюкозы и содержащиеся в ней излишние калории выводятся из организма с мочой. Посредством такого механизма действия дапаглифлозин способствует достижению контроля гликемии независимо от сопряженных с инсулином путей метаболизма глюкозы.
Компании «АстраЗенека» и «Бристоль-Майерс Сквибб» объявили, что Администрация по пищевым продуктам и лекарственным средствам (Food and Drug Administration – FDA) США приняла к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного препарата дапаглифлозина – экспериментального лекарственного средства, предназначенного для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Заявка на выдачу регистрационного удостоверения для препарата дапаглифлозин также рассматривается Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA). Обе заявки (в FDA и в EMA) были поданы на рассмотрение в декабре 2010 г. В соответствии с Законом о взимании сборов при подаче заявок на рассмотрение в FDA США (Prescription Drug User Fee Act – PDUFA) целевая дата рассмотрения заявки – 28 октября 2011 г.
Материалы, поданные на рассмотрение в США и в Европе, включали результаты международной программы разработки препарата, в рамках которой около 6000 пациентов из разных стран мира принимали участие в 40 клинических исследованиях дапаглифлозина продолжительностью до 2 лет. В соответствии с требованиями FDA материалы, представленные на рассмотрение в США, также содержали данные, позволяющие оценить безопасность дапаглифлозина в отношении сердечно-сосудистой системы при назначении его взрослым пациентам с сахарным диабетом 2 типа.
В случае получения одобрения дапаглифлозин станет первым представителем нового класса противодиабетических препаратов, действующих путем подавления натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2) в почках. В результате подавления SGLT2 избыток глюкозы и содержащиеся в ней излишние калории выводятся из организма с мочой. Посредством такого механизма действия дапаглифлозин способствует достижению контроля гликемии независимо от сопряженных с инсулином путей метаболизма глюкозы.
Опубликовано на правах рекламы
Medcentre.com.ua Медицинский информационный ресурс 
Комментарии