Ларнамин - препарат, применяющийся при заболеваниях печени, липотропные вещества. In vivo действие L-орнитина-L-аспартата обусловлено аминокислотами орнитином и аспартатом с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина. Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает в качестве активатора двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины. Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина. Глутамат – это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и при патологических условиях. Полученная аминокислота – глутамин – является не только не токсичной формой для выведения аммиака, но и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина). При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины. Экспериментальные исследования на животных показали, что способность L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение в отношении разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.
Фармакокинетика
. Период полувыведения и орнитина, и аспартата короткий – 0,3-0,4 часа. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.
Показания к применению
Препарат Ларнамин применяется для лечения сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, особенно нарушений сознания (прекома, кома).
Способ применения
Если не назначено иначе, можно применять до 4 ампул (40 мл) в сутки. В случае прекомы или комы вводят до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния. Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл инфузионного раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость введения Ларнамина составляет 5 г/час (что соответствует содержимому 1 ампулы). Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.
Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота. Обычно эти симптомы являются кратковременными и не требуют обязательного прекращения лечения лекарственным средством.
Реклама
Они исчезают при уменьшении дозы или скорости введения препарата. Возможны аллергические реакции.
Противопоказания
: Противопоказаниями к применению препарата Ларнамин являются: гиперчувствительность к L-орнитину-L-аспартату; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина выше 3 мг/100 мл рассматривается как ориентировочная величина).
Беременность
Данные о применении L-орнитина L-аспартата во время беременности отсутствуют, поэтому следует избегать его применения в этот период. Однако если лечение препаратом Ларнамин считается необходимым по жизненным показаниям, следует внимательно рассмотреть соотношение риск/польза. Неизвестно, попадает ли L-орнитина-L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Исследования по взаимодействию препарата Ларнамин с другими лекарственными средствами не проводились. Данные отсутствуют.
Передозировка
До настоящего времени признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L-аспартата не наблюдалось. В случае передозировки Ларнамина рекомендуется симптоматическое лечение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска
Ларнамин - концентрат для раствора для инфузий. По 10 мл в ампуле. По 5 или 10 ампул в пачке.
Состав
1 мл препаратаЛарнамин содержит L-орнитина-L-аспартата в пересчете на 100 % вещество 500 мг. Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Дополнительно
Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат Ларнамин не применяют в педиатрической практике. Ларнамин, концентрат для раствора для инфузий, не следует вводить в артерию. При введении высоких доз препарата Ларнамин необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и моче. При существенном нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуальным состоянием больного, чтобы предупредить тошноту и рвоту. Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения препаратом Ларнамин, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.
Основні параметри
Название:
ЛАРНАМИН
Источником информации для описания является Официальный сайт производителя
К сожалению, о ЛАРНАМИН еще нет ни одного отзыва. Мы будем Вам очень признательны и благодарны, если вы сможете поделиться своим мнением и написать, что вы думаете о ЛАРНАМИН
Medcentre.com.ua Медицинский информационный ресурс 
