Британский ''генетически модифицированный'' младенец может стать причиной изменения законов

Еще восемь британских семей намерены обойти закон, последовав примеру пары, которая отправилась в Америку, чтобы воспользоваться методикой эмбриональной селекции, создать так называемого "генетически модифицированного" младенца и попытаться спасти жизнь своего первого ребенка.

В результате зазвучали призывы к такому изменению законодательства, которое позволило бы выполнять процедуру в нашей стране.

Мишель и Джейсон Уитакеры решили использовать стволовые клетки пуповины своего новорожденного сына Джэми для лечения его брата, страдающего смертельно опасным заболеванием крови.

Выбор Джэми был осуществлен на стадии эмбриона, когда было установлено, что его клетки почти идеально совпадают с клетками брата Чарли.

Помогавший Уитакерам британский врач Мухаммед Таранисси вчера заявил, что к нему за аналогичной помощью обратились еще 12 пар. Он добавил, что три или четыре пары имеют давние проблемы с оплодотворением, поэтому лишь у восьми из них есть реальные шансы достичь стадии эмбрионального отбора.

Эван Харрис, пресс-секретарь либеральных демократов по проблемам здравоохранения, который до своего недавнего переезда в Дербишир представлял округ, где живут Уитакеры, заявил, что правительство должно разрешить парламенту пересмотреть закон, касающийся воспроизведения. "Правительство должно разрешить общественные и парламентские дебаты по Закону о воспроизведении и эмбриологии для его изменения, допускающего проведение подобной процедуры, – отметил он.
Реклама
– Этому закону уже 13 лет, и он не соответствует уровню технического развития".

Джэми Уитакер не первый родившийся в Британии младенец, выбранный, чтобы помочь родственнику: в 2001 году пара, чей ребенок страдал лейкемией и нуждался в пересадке костного мозга, пошла по тому же пути.

Другие младенцы, "модифицированные" с этой целью, родились в США. Брат Джэми болен редкой формой анемии, требующей регулярного и болезненного лечения. Победить болезнь можно только пересадкой стволовых клеток родственника с идеальным совпадением тканей.

Вчера Управление по воспроизведению человека и эмбриологии (HFEA) высказалось в защиту своего решения, не позволяющего проводить подобное лечение. Пресс-секретарь заявила: "Мы должны заботиться о благе эмбриона, а не его родственника. В будущем наша политика, возможно, изменится. Но в настоящее время мы очень строго относимся к выдаче лицензий, рассматриваем каждый отдельный случай, учитывая научный, медицинский и моральный аспекты. В инструкциях HFEA ясно сказано, что женщине разрешается только такое лечение, которое идет на пользу эмбриону".

HFEA заявило, что тестирование и отбор эмбрионов допустимы для предотвращения рождения ребенка с генетическими заболеваниями, но недопустимы для помощи другому ребенку.

Роберт Веркейк

Источник: Inopressa.ru

Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться

Комментарии

Нет комментариев
Реклама


Читайте также:

Какие плохие гены нам часто передают родители

Родители нам передают не только таланты - на генетическом уровне мы можем унаследовать негативные черты и болезни. Например, мысли о суициде, склонность к пессимизму, проблемы с зубами, близорукость, гемофилию, сахарный диабет и т. д.

6 заболеваний, передающихся по материнской линии

Какие же заболевания передаются от мамы к дочке или от бабушки к внучке…ДепрессияSLC6A15 – именно так называется ген, который отвечает...

5 вещей, которые зависят не от воспитания, а от генов

Мы, развивая своих детей, уверены, что они вырастут целеустремленными, умными и одаренными. Но ученые говорят, что есть факторы, которые зависят лишь от генетики.

Курение и диабет оставляют накопления в мозге, влияющие на память

Новое исследование деменции показало, что курение и диабет связаны с накоплением кальция в области мозга, которая отвечает за память

Как бактерии кишечника влияют на изменения в мозге?

Бактерии кишечника способны изменить состояние мозга, спровоцировав депрессию, аутизм и нейродегенеративные болезни

Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения

Патологическим старением (болезнь Hutchinson-Gilford – прогерия [Progeria –HGP]) на земном шаре болеют четыре миллиона людей. Пациенты страдающие прогерией в живут...

Гены долголетия ищут в четвертой хромосоме

Американским ученым удалось заметно сузить область поиска генов, которые отвечают за долголетие, сообщает CNN. Авторы работы, опубликованной на этой неделе...

Панические гены

Согласно результатам нового исследования, у большинства людей, определенный участок генетического кода которых претерпел одну и ту же мутацию, были обнаружены...

Генов недосчитались

Результаты работы по расшифровке генома, опубликованные в феврале этого года, оказались во многом неожиданными. И ученые из Celera Genomics, и...

Клонирование упирается в этику

Пять лет назад шотландский биолог Иан Уилмут впервые в мире клонировал овцу, прославившуюся во всем мире, как «овечка Долли». С...

Клетки человеческих эмбрионов дарят надежду людям, страдающих диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями, болезнями Паркинсона и Альцгеймера

Президент США Джордж Буш принял решение финансировать из федерального бюджета исследований более 60-ти, так называемых, стволовых клеточных линий эмбрионов. В...

Дурное дело

Группа учёных из Университета Рокфеллера и Университета Хавайи (Нью-Йорк) во главе с Терухико Вакаяма решила проследить, что будет, если клонировать...

Сделан большой шаг на пути к поиску гена долголетия

Специалисты Гарвардского университета заявили, что искомые гены расположены на одном из участков 4-ой хромосомы. Он содержит от 100 до 500...

Исследователи в США научились превращать эмбриональные клетки в клетки крови

Ученые Университета Уисконтин-Мэдисон (Wisconsin-Madison) в США разработали методику, при помощи которой на основе эмбриональных стволовых клеток могут быть созданы клетки...
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ