Флуоресцентные обезьяны спасут человечество от дегенеративных неврологических заболеваний

Ученые генетически модифицировали мартышек флуоресцентным белком, который при ультрафиолетовом излучении заставляет их светиться зеленым. В отличие от ранее представленных «трансгенных животных», обезьянки способны передавать свои уникальные способности будущему потомству. А это значит, сама способность заложена глубоко в их ДНК.

Это открытие позволит провести новое многогранное исследование дегенеративных неврологических заболеваний, которые на данный момент являются неизлечимыми. В прошлом году ученые представили первых обезьян, которым был имплантирован ген болезни Хантингтона. Но тогда ген не полностью интегрировался в ДНК животных и не передался их потомству.

На этот раз доктор Эрика Сасаки из Центрального института экспериментальных животных в Кавасаки и ее коллеги использовали вирус, чтобы ввести зеленый флуоресцентный протеин (ЗФП) в ДНК обыкновенной мартышки Callithrix jacchus. Пять трансгенных мартышек появились из яйцеклеток, модифицированных ЗФП.

Исследование, результаты которого были опубликованы в журнале Nature, показывает, что ген интегрировался в ДНК обезьян и успешно передался потомству. Все детеныши были здоровы и обладали новым геном.

Огромный вклад в биомедицинские исследования сделали трансгенные мыши. Но во многих случаях они слишком отличаются от человека, чтобы с уверенностью судить о практической пользе для него.

«Мартышки в качестве модели становятся все более привлекательными для биомедицинских исследований, - говорит доктор Сасаки.
- У них относительно высокий уровень воспроизводства, что делает их потенциально пригодными для трансгенной модификации. Успешное создание модифицированных мартышек позволяет вывести новую модель для исследования человеческих заболеваний. При этом близкое родство с человеком предоставляет этой модели весомое преимущество. Она будет незаменима во многих сферах биомедицинских исследований».

Подобные животные, по мнению доктора, станут более эффективными моделями для исследования заболеваний, нежели модифицированные мыши и мухи, которые используются в лабораториях. Это позволит ускорить понимание процесса заболевания и разработку новых терапевтических средств.

«Использование приматов подстегнет совершенствование биомедицинских исследований, - поясняет Сасаки. - В частности, генетически модифицированные приматы станут прекрасными моделями заболеваний для доклинической оценки безопасности и эффективности применения стволовых клеток или генной терапии».

Доктор Киран Брин, директор отдела исследований Общества по изучению болезни Паркинсона, заявил, что открытие весьма впечатляет, так как «генетически приматы гораздо ближе к человеку, нежели мыши». «Успешное создание трансгенных мартышек предоставит нам для работы совершенно новую животную модель», - утверждает Брин.

The Daily Telegraph, UK, 2009

Источник: Gzt.ru

Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться

Комментарии

Нет комментариев


Читайте также:

Какие плохие гены нам часто передают родители

Родители нам передают не только таланты - на генетическом уровне мы можем унаследовать негативные черты и болезни. Например, мысли о суициде, склонность к пессимизму, проблемы с зубами, близорукость, гемофилию, сахарный диабет и т. д.

6 заболеваний, передающихся по материнской линии

Какие же заболевания передаются от мамы к дочке или от бабушки к внучке…ДепрессияSLC6A15 – именно так называется ген, который отвечает...

5 вещей, которые зависят не от воспитания, а от генов

Мы, развивая своих детей, уверены, что они вырастут целеустремленными, умными и одаренными. Но ученые говорят, что есть факторы, которые зависят лишь от генетики.

Курение и диабет оставляют накопления в мозге, влияющие на память

Новое исследование деменции показало, что курение и диабет связаны с накоплением кальция в области мозга, которая отвечает за память

Как бактерии кишечника влияют на изменения в мозге?

Бактерии кишечника способны изменить состояние мозга, спровоцировав депрессию, аутизм и нейродегенеративные болезни

Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения

Патологическим старением (болезнь Hutchinson-Gilford – прогерия [Progeria –HGP]) на земном шаре болеют четыре миллиона людей. Пациенты страдающие прогерией в живут...

Гены долголетия ищут в четвертой хромосоме

Американским ученым удалось заметно сузить область поиска генов, которые отвечают за долголетие, сообщает CNN. Авторы работы, опубликованной на этой неделе...

Панические гены

Согласно результатам нового исследования, у большинства людей, определенный участок генетического кода которых претерпел одну и ту же мутацию, были обнаружены...

Генов недосчитались

Результаты работы по расшифровке генома, опубликованные в феврале этого года, оказались во многом неожиданными. И ученые из Celera Genomics, и...

Клонирование упирается в этику

Пять лет назад шотландский биолог Иан Уилмут впервые в мире клонировал овцу, прославившуюся во всем мире, как «овечка Долли». С...

Клетки человеческих эмбрионов дарят надежду людям, страдающих диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями, болезнями Паркинсона и Альцгеймера

Президент США Джордж Буш принял решение финансировать из федерального бюджета исследований более 60-ти, так называемых, стволовых клеточных линий эмбрионов. В...

Дурное дело

Группа учёных из Университета Рокфеллера и Университета Хавайи (Нью-Йорк) во главе с Терухико Вакаяма решила проследить, что будет, если клонировать...

Сделан большой шаг на пути к поиску гена долголетия

Специалисты Гарвардского университета заявили, что искомые гены расположены на одном из участков 4-ой хромосомы. Он содержит от 100 до 500...

Исследователи в США научились превращать эмбриональные клетки в клетки крови

Ученые Университета Уисконтин-Мэдисон (Wisconsin-Madison) в США разработали методику, при помощи которой на основе эмбриональных стволовых клеток могут быть созданы клетки...
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ