Генетический ключ к высотной болезни

Способность тибетцев жить на "крыше мира" может объясняться их ДНК, полагают американские исследователи.

Специалисты из университета штата Юта обнаружили 10 генов, помогающим тибетцам не просто выживать, но процветать на таких высотах, на которых представители других народов долго находиться не могут.

Два этих гена связаны с гемоглобином - веществом в крови, которое переносит по организму кислород.

"Впервые мы получили гены, объясняющие адаптацию к высоте", - говорит профессор Линн Йорде из школы медицины университета Юты. Профессор Йорде и ее коллеги, публикующие отчет о своей работе в журнале Science, надеются, что исследование приведет к лечению тяжелых форм высотной и других болезней.

Высотная - она же горная - болезнь вызывается неспособностью организма справиться с недостатком кислорода на больших высотах. Она способна привести к осложнениям в работе мозга и легких, и от нее не спасаются даже тренированные альпинисты.

При этом у коренных жителей высокогорных районов к этой болезни как будто иммунитет, выработавшийся, в результате естественного отбора, продолжавшегося тысячи и тысячи лет. Но развитие в разных регионах, похоже, шло разными путями: к примеру, у тибетцев есть такие гены, которых нет у индейцев, живущих в Андах.

Уникальная черта

Специалисты из Юты, работавшие в сотрудничестве с коллегами из медицинской школы Цинхайского университета в Китае, изучали ДНК крови, образцы которой взяли у 75 жителей тибетских деревень, находящихся на высоте в 4,5 километра над уровнем моря.

Исследователи обнаружили изрядное количество разных генов, в том числе 10 уникальных генов, работающих с кислородом. Два из них, похоже, способствуют понижению уровня гемоглобина в крови - а это, вероятно, помогает организму бороться с высотной болезнью.

Профессор Джозеф Прчал из университета Юты говорит, что эта работа способна содействовать разработке новых методов лечения горной болезни. "Уникальная черта тибетцев состоит в том, что у них не увеличивается количество красных кровяных телец, - говорит он. - Если мы сможем это понять, то сумеем разработать лечение".

Дарвинизм

Профессор Хью Монтгомери - генетик и директор Института человеческого здоровья при Университетском колледже Лондона. Он считает, что работу американских и китайских ученых можно, в частности, использовать в дальнейших исследованиях лечения сердечных и легочных заболеваний.

"В клиническом отношении это важно, потому что содействует нашему пониманию того, каким образом пациенты могут справляться с низким содержанием кислорода в крови, - поясняет он в интервью Би-би-си. - А это ведет к возможности появления новых медикаментов".

Профессор Монтгомери также отмечает важность неприкладной стороны этого исследования, поскольку оно демонстрирует, как учение Дарвина в сочетании с современными технологиями приводит к идентификации генов, работающих на пользу человеку.

Источник: Bbc.co.uk

Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться

Комментарии

Нет комментариев
Реклама


Читайте также:

Какие плохие гены нам часто передают родители

Родители нам передают не только таланты - на генетическом уровне мы можем унаследовать негативные черты и болезни. Например, мысли о суициде, склонность к пессимизму, проблемы с зубами, близорукость, гемофилию, сахарный диабет и т. д.

6 заболеваний, передающихся по материнской линии

Какие же заболевания передаются от мамы к дочке или от бабушки к внучке…ДепрессияSLC6A15 – именно так называется ген, который отвечает...

5 вещей, которые зависят не от воспитания, а от генов

Мы, развивая своих детей, уверены, что они вырастут целеустремленными, умными и одаренными. Но ученые говорят, что есть факторы, которые зависят лишь от генетики.

Курение и диабет оставляют накопления в мозге, влияющие на память

Новое исследование деменции показало, что курение и диабет связаны с накоплением кальция в области мозга, которая отвечает за память

Как бактерии кишечника влияют на изменения в мозге?

Бактерии кишечника способны изменить состояние мозга, спровоцировав депрессию, аутизм и нейродегенеративные болезни

Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения

Патологическим старением (болезнь Hutchinson-Gilford – прогерия [Progeria –HGP]) на земном шаре болеют четыре миллиона людей. Пациенты страдающие прогерией в живут...

Гены долголетия ищут в четвертой хромосоме

Американским ученым удалось заметно сузить область поиска генов, которые отвечают за долголетие, сообщает CNN. Авторы работы, опубликованной на этой неделе...

Панические гены

Согласно результатам нового исследования, у большинства людей, определенный участок генетического кода которых претерпел одну и ту же мутацию, были обнаружены...

Генов недосчитались

Результаты работы по расшифровке генома, опубликованные в феврале этого года, оказались во многом неожиданными. И ученые из Celera Genomics, и...

Клонирование упирается в этику

Пять лет назад шотландский биолог Иан Уилмут впервые в мире клонировал овцу, прославившуюся во всем мире, как «овечка Долли». С...

Клетки человеческих эмбрионов дарят надежду людям, страдающих диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями, болезнями Паркинсона и Альцгеймера

Президент США Джордж Буш принял решение финансировать из федерального бюджета исследований более 60-ти, так называемых, стволовых клеточных линий эмбрионов. В...

Дурное дело

Группа учёных из Университета Рокфеллера и Университета Хавайи (Нью-Йорк) во главе с Терухико Вакаяма решила проследить, что будет, если клонировать...

Сделан большой шаг на пути к поиску гена долголетия

Специалисты Гарвардского университета заявили, что искомые гены расположены на одном из участков 4-ой хромосомы. Он содержит от 100 до 500...

Исследователи в США научились превращать эмбриональные клетки в клетки крови

Ученые Университета Уисконтин-Мэдисон (Wisconsin-Madison) в США разработали методику, при помощи которой на основе эмбриональных стволовых клеток могут быть созданы клетки...
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ